Dieses XML-Element Schema definiert das XML-Datenimport-Format für das nNGM eCRF System in Version: 1.34.0.1086. Die identifizierenden Daten des Patienten zur Anlage des Patienten in der Mainzelliste Der Token der Mainzelliste zum Abrufen der Id durch das nNGM eCRF Verschlüsselte IDAT-Elemente: patient-Element (mit dem öffentlichen Schlüssel der Mainzelliste) Pseudonymisierter Patient Datenfeld: 'Geburtsdatum' - Typ: Date Datenfeld: 'Geschlecht' - Typ: Enumeration Weiblich Männlich Divers Sonstige Unbestimmt Unbekannt Instrument: 'Zustimmungen nNGM' Liste: 'Teilnahmeerklärungen' Listeneintrag: 'Teilnahmeerklärung' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Grund der Änderung' - Typ: Enumeration Korrektur einer falschen Datenerfassung Widerruf des Patienten Datenfeld: 'Datum des Widerrufs' - Typ: Date Datenfeld: 'Der Patient hat alle vorgesehenen Unterschriften hinterlegt.' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Datum der Patientenunterschrift / gesetzlicher Vertreter (Vorsorgebevollmächtigter)' - Typ: MedicalDate Liste: 'Behandlungsverträge' Listeneintrag: 'Behandlungsvertrag' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Grund der Änderung' - Typ: Enumeration Korrektur einer falschen Datenerfassung Widerruf des Patienten Datenfeld: 'Datum des Widerrufs' - Typ: Date Datenfeld: 'Der Patient hat einen Behandlungsvertrag unterschrieben.' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Datum der Patientenunterschrift / gesetzlicher Vertreter (Vorsorgebevollmächtigter)' - Typ: MedicalDate Liste: 'Einwilligungserklärungen' Listeneintrag: 'Einwilligungserklärung 2.2' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Grund der Änderung' - Typ: Enumeration Korrektur einer falschen Datenerfassung Widerruf des Patienten Datenfeld: 'Datum des Widerrufs' - Typ: Date Datenfeldgruppe: 'Teil 1a: Molekularpathologische Diagnostik im nNGM' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'Unterschrieben' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Datum der Patientenunterschrift' - Typ: MedicalDate Datenfeldgruppe: 'Teil 1b: Überregionale Beratung und Studiensuche im nNGM' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'Unterschrieben' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Datum der Patientenunterschrift' - Typ: MedicalDate Datenfeldgruppe: 'Teil 2: Forschung im nNGM' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'Unterschrieben' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Datum der Patientenunterschrift' - Typ: MedicalDate Datenfeldgruppe: 'Status der Einwilligungserklärung des Patienten - Forschungszwecke' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'Weitergabe pseudonymisierter krankheitsbezogener Daten (MDAT) innerhalb des nNGM und an kooperierende Partner - Unterschrieben' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Datum der Patientenunterschrift' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Weitergabe von MDAT und Resttumorproben innerhalb des nNGM und an kooperierende Partner - Unterschrieben' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Datum der Patientenunterschrift' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Weitergabe pseudonymisierter krankheitsbezogener Daten (MDAT) in ein Drittland - Unterschrieben' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Datum der Patientenunterschrift' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Weitergabe von MDAT und Resttumorproben in ein Drittland - Unterschrieben' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Datum der Patientenunterschrift' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Weitergabe pseudonymisierter krankheitsbezogener Daten (MDAT) zur kommerziellen Nutzung - Unterschrieben' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Datum der Patientenunterschrift' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Weitergabe von MDAT und Resttumorproben zur kommerziellen Nutzung - Unterschrieben' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Datum der Patientenunterschrift' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Kontaktaufnahme des nNGM-Zentrums zu einem späteren Zeitpunkt zur Gewinnung weiterer Informationen über den Behandlungsverlauf - Unterschrieben' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Datum der Patientenunterschrift' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Kontaktaufnahme des nNGM-Zentrums zum Zweck des Einschlusses in eine mögliche infrage kommende neue Studie - Unterschrieben' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Datum der Patientenunterschrift' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Rückmeldung wichtiger gesundheitsrelevanter Ergebnisse (Zufallsfunde) - Unterschrieben' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Datum der Patientenunterschrift' - Typ: MedicalDate Listeneintrag: 'Einwilligungserklärung 4.0' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Grund der Änderung' - Typ: Enumeration Korrektur einer falschen Datenerfassung Widerruf des Patienten Datenfeld: 'Datum des Widerrufs' - Typ: Date Datenfeldgruppe: 'Teil 1: Molekularpathologische Diagnostik und Beratung im nNGM (notwendig im Behandlungskontext)' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'Pflichtangabe für Teil 1 der Einwilligungserklärung: Ist der Patient mit den Inhalten gemäß den Ziffern 1 - 7 einverstanden?' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Patient / gesetzlicher Vertreter (Vorsorgebevollmächtigter) hat unterschrieben' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Datum der Patientenunterschrift / gesetzlicher Vertreter (Vorsorgebevollmächtigter)' - Typ: MedicalDate Datenfeldgruppe: 'Teil 2: Forschung im Rahmen des nNGM (freiwillig zur Unterstützung der Forschung)' - Typ: FieldGroup Datenfeldgruppe: '1. Erhebung, Verarbeitung und wissenschaftliche Nutzung seiner Patientendaten' - Typ: FieldGroup Datenfeld: '1.1 - 1.3 Der Patient willigt in die Erhebung, Verarbeitung, Speicherung und wissenschaftliche Nutzung seiner Patientendaten wie in Punkt 1.1 bis 1.3 der Einwilligungserklärung und im Teil 1 der Patienteninformation beschrieben, ein.' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Datum der Patientenunterschrift / gesetzlicher Vertreter (Vorsorgebevollmächtigter)' - Typ: MedicalDate Datenfeldgruppe: '2. Übertragung und wissenschaftliche Nutzung seiner Krankenkassendaten' - Typ: FieldGroup Datenfeld: '2.1 Der Patient willigt rückwirkend für die Daten der vergangenen 10 Kalenderjahre, sowie in die Übermittlung seiner Versicherungsnummer an die nNGM-Geschäftsstelle bzw. eine beauftragte Treuhandstelle, ein.' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Datum der Patientenunterschrift / gesetzlicher Vertreter (Vorsorgebevollmächtigter)' - Typ: MedicalDate Datenfeld: '2.2 Der Patient willigt ab dem Datum seiner Unterschrift für die Daten über einen Zeitraum von 10 Kalenderjahren, sowie in die Übermittlung seiner Versicherungsnummer an die nNGM-Geschäftsstelle bzw. eine beauftragte Treuhandstelle, ein.' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Datum der Patientenunterschrift / gesetzlicher Vertreter (Vorsorgebevollmächtigter)' - Typ: MedicalDate Datenfeldgruppe: '3. Gewinnung, Lagerung und wissenschaftliche Nutzung seiner Biomaterialien' - Typ: FieldGroup Datenfeld: '3.1 – 3.2 Der Patient willigt in die Gewinnung, Lagerung und wissenschaftliche Nutzung seiner Biomaterialien (Gewebe und Blut), wie in Punkt 3.1 bis 3.2 der Einwilligungserklärung und im Teil 2 der Patienteninformation beschrieben, ein.' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Datum der Patientenunterschrift / gesetzlicher Vertreter (Vorsorgebevollmächtigter)' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Der Patient stimmt der Weitergabe seiner krankheitsbezogenen Daten (MDAT) und, bei Einwilligung zu Punkt 2 der Patienteninformation, Biomaterialien für Forschungszwecke in ein Drittland zu.' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Datum der Patientenunterschrift / gesetzlicher Vertreter (Vorsorgebevollmächtigter)' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Der Patient stimmt der kommerziellen Nutzung seiner krankheitsbezogenen Daten (MDAT) und, bei Einwilligung zu Punkt 2 der Patienteninformation, Biomaterialien für Forschungszwecke zu.' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Datum der Patientenunterschrift / gesetzlicher Vertreter (Vorsorgebevollmächtigter)' - Typ: MedicalDate Datenfeldgruppe: '4. Möglichkeit einer erneuten Kontaktaufnahme' - Typ: FieldGroup Datenfeld: '4.1 Der Patient willigt ein, dass er von der behandelnden Einrichtung erneut kontaktiert werden darf, um gegebenenfalls zusätzliche für wissenschaftliche Fragen relevante Informationen [falls zutreffend: oder Biomaterialien] zur Verfügung zu stellen, um über neue Forschungsvorhaben/Studien informiert zu werden, und/oder um seine Einwilligung in die Verknüpfung seiner Patientendaten mit medizinischen Informationen aus anderen Datenbanken einzuholen (siehe Punkt 4.1 im Teil 2 der Patienteninformation).' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Datum der Patientenunterschrift / gesetzlicher Vertreter (Vorsorgebevollmächtigter)' - Typ: MedicalDate Datenfeld: '4.2 Der Patient willigt ein, dass er von der behandelnden Einrichtung wieder kontaktiert werden darf, um über medizinische Zusatzbefunde informiert zu werden (siehe Punkt 4.2 im Teil 2 der Patienteninformation).' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Datum der Patientenunterschrift / gesetzlicher Vertreter (Vorsorgebevollmächtigter)' - Typ: MedicalDate Datenfeldgruppe: 'Pflichtfeld für Teil 2 der Einwilligungserklärung:' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'Ist der Patient mit den Inhalten gemäß den Ziffern 1 - 6 einverstanden?' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Patient / gesetzlicher Vertreter (Vorsorgebevollmächtigter) hat unterschrieben' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Datum der Patientenunterschrift / gesetzlicher Vertreter (Vorsorgebevollmächtigter)' - Typ: MedicalDate Listeneintrag: 'Einwilligungserklärung 4.1' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Grund der Änderung' - Typ: Enumeration Korrektur einer falschen Datenerfassung Widerruf des Patienten Datenfeld: 'Datum des Widerrufs' - Typ: Date Datenfeldgruppe: 'Einwilligung zur Forschung' - Typ: FieldGroup Datenfeldgruppe: '1. Erhebung, Verarbeitung und wissenschaftliche Nutzung seiner Patientendaten' - Typ: FieldGroup Datenfeld: '1.1 - 1.3 Der Patient willigt in die Erhebung, Verarbeitung, Speicherung und wissenschaftliche Nutzung seiner Patientendaten wie in Punkt 1.1 bis 1.3 dieser Einwilligungserklärung und in der Patienteninformation beschrieben, ein.' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Datum der Patientenunterschrift / gesetzlicher Vertreter (Vorsorgebevollmächtigter)' - Typ: MedicalDate Datenfeldgruppe: '2. Übertragung und wissenschaftliche Nutzung seiner Krankenkassendaten' - Typ: FieldGroup Datenfeld: '2.1 Der Patient willigt rückwirkend für die Daten der vergangenen 10 Kalenderjahre, sowie in die Übermittlung seiner Versicherungsnummer an die nNGM-Geschäftsstelle bzw. eine beauftragte Treuhandstelle, ein.' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Datum der Patientenunterschrift / gesetzlicher Vertreter (Vorsorgebevollmächtigter)' - Typ: MedicalDate Datenfeld: '2.2 Der Patient willigt ab dem Datum seiner Unterschrift für die Daten über einen Zeitraum von 10 Kalenderjahren, sowie in die Übermittlung seiner Versicherungsnummer an die nNGM-Geschäftsstelle bzw. eine beauftragte Treuhandstelle, ein.' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Datum der Patientenunterschrift / gesetzlicher Vertreter (Vorsorgebevollmächtigter)' - Typ: MedicalDate Datenfeldgruppe: '3. Gewinnung, Lagerung und wissenschaftliche Nutzung seiner Biomaterialien' - Typ: FieldGroup Datenfeld: '3.1 – 3.2 Der Patient willigt in die Gewinnung, Lagerung und wissenschaftliche Nutzung seiner Biomaterialien (Gewebe und Blut), wie in Punkt 3.1 bis 3.2 der Einwilligungserklärung und im Teil 2 der Patienteninformation beschrieben, ein.' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Datum der Patientenunterschrift / gesetzlicher Vertreter (Vorsorgebevollmächtigter)' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Der Patient stimmt der Weitergabe seiner krankheitsbezogenen Daten (MDAT) und, bei Einwilligung zu Punkt 3 der Patienteninformation, Biomaterialien für Forschungszwecke in ein Drittland zu.' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Datum der Patientenunterschrift / gesetzlicher Vertreter (Vorsorgebevollmächtigter)' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Der Patient stimmt der kommerziellen Nutzung seiner krankheitsbezogenen Daten (MDAT) und, bei Einwilligung zu Punkt 3 der Patienteninformation, Biomaterialien für Forschungszwecke zu.' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Datum der Patientenunterschrift / gesetzlicher Vertreter (Vorsorgebevollmächtigter)' - Typ: MedicalDate Datenfeldgruppe: '4. Möglichkeit einer erneuten Kontaktaufnahme' - Typ: FieldGroup Datenfeld: '4.1 Der Patient willigt ein, dass er von der behandelnden Einrichtung erneut kontaktiert werden darf, um gegebenenfalls zusätzliche für wissenschaftliche Fragen relevante Informationen [falls zutreffend: oder Biomaterialien] zur Verfügung zu stellen, um über neue Forschungsvorhaben/Studien informiert zu werden, und/oder um seine Einwilligung in die Verknüpfung seiner Patientendaten mit medizinischen Informationen aus anderen Datenbanken einzuholen (siehe Punkt 4.1 der Patienteninformation).' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Datum der Patientenunterschrift / gesetzlicher Vertreter (Vorsorgebevollmächtigter)' - Typ: MedicalDate Datenfeld: '4.2 Der Patient willigt ein, dass er von der behandelnden Einrichtung wieder kontaktiert werden darf, um über medizinische Zusatzbefunde informiert zu werden (siehe Punkt 4.2 der Patienteninformation).' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Datum der Patientenunterschrift / gesetzlicher Vertreter (Vorsorgebevollmächtigter)' - Typ: MedicalDate Listeneintrag: 'Broad Consent 1.6d' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeldgruppe: 'Einwilligung zur Forschung' - Typ: FieldGroup Datenfeldgruppe: '1. Erhebung, Verarbeitung und wissenschaftliche Nutzung seiner Patientendaten, wie in der Patienteninformation beschrieben' - Typ: FieldGroup Datenfeld: '1.1 - 1.3 Der Patient willigt in die Erhebung, Verarbeitung, Speicherung und wissenschaftliche Nutzung seiner Patientendaten wie in Punkt 1.1 bis 1.3 der Einwilligungserklärung und Punkt 1 der Patienteninformation beschrieben, ein.' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Datum der Patientenunterschrift / gesetzlicher Vertreter (Vorsorgebevollmächtigter)' - Typ: MedicalDate Datenfeldgruppe: 'Falls zutreffend: 2. Übertragung und wissenschaftliche Nutzung seiner Krankenkassendaten' - Typ: FieldGroup Datenfeld: '2.1 Der Patient willigt rückwirkend für die Daten der vergangenen 5 Kalenderjahre, sowie in die Übermittlung seiner Krankenversicherungs-Nummer an die zuständige Stelle, ein.' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Datum der Patientenunterschrift / gesetzlicher Vertreter (Vorsorgebevollmächtigter)' - Typ: MedicalDate Datenfeld: '2.2 Der Patient willigt ab dem Datum seiner Unterschrift für die Daten über einen Zeitraum von 5 Jahren, sowie in die Übermittlung seiner Krankenversicherungs-Nummer an die zuständige Stelle, ein.' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Datum der Patientenunterschrift / gesetzlicher Vertreter (Vorsorgebevollmächtigter)' - Typ: MedicalDate Datenfeldgruppe: 'Falls zutreffend: 3. Gewinnung, Lagerung und wissenschaftliche Nutzung seiner Biomaterialien (Gewebe und Körperflüssigkeiten), wie in der Patienteninformation beschrieben' - Typ: FieldGroup Datenfeld: '3.1 - 3.3 Der Patient willigt in die Gewinnung, Lagerung und wissenschaftliche Nutzung seiner Biomaterialien (Gewebe und Körperflüssigkeiten), wie in Punkt 3.1 bis 3.3 der Einwilligungserklärung und Punkt 3 der Patienteninformation beschrieben, ein.' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Datum der Patientenunterschrift / gesetzlicher Vertreter (Vorsorgebevollmächtigter)' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Falls zutreffend: Der Patient willigt der Entnahme geringer zusätzlicher Mengen von Biomaterial bei einer sowieso stattfindenden Routine-Blutentnahme oder -Punktion in den unter Punkt 3.2 der Patienteninformation beschriebenen Grenzen ein.' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Datum der Patientenunterschrift / gesetzlicher Vertreter (Vorsorgebevollmächtigter)' - Typ: MedicalDate Datenfeldgruppe: '4. Möglichkeit einer erneuten Kontaktaufnahme' - Typ: FieldGroup Datenfeld: '4.1 Der Patient willigt ein, dass er von der behandelnden Einrichtung erneut kontaktiert werden darf, um gegebenenfalls zusätzliche für wissenschaftliche Fragen relevante Informationen [falls zutreffend: oder Biomaterialien] zur Verfügung zu stellen, um über neue Forschungsvorhaben/Studien informiert zu werden, und/oder um seine Einwilligung in die Verknüpfung seiner Patientendaten mit medizinischen Informationen aus anderen Datenbanken einzuholen (siehe Punkt 4.1 der Patienteninformation).' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Datum der Patientenunterschrift / gesetzlicher Vertreter (Vorsorgebevollmächtigter)' - Typ: MedicalDate Datenfeld: '4.2 Der Patient willigt ein, dass er von der behandelnden Einrichtung wieder kontaktiert werden darf, um über medizinische Zusatzbefunde informiert zu werden (siehe Punkt 4.2 der Patienteninformation).' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Datum der Patientenunterschrift / gesetzlicher Vertreter (Vorsorgebevollmächtigter)' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Wurde die Einwilligung widerrufen?' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Datum des Widerrufs' - Typ: Date Listeneintrag: 'Broad Consent 1.7.2' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeldgruppe: 'Einwilligung zur Forschung' - Typ: FieldGroup Datenfeldgruppe: '1. Erhebung, Verarbeitung und wissenschaftliche Nutzung seiner Patientendaten, wie in der Patienteninformation beschrieben' - Typ: FieldGroup Datenfeld: '1.1 - 1.3 Der Patient willigt in die Erhebung, Verarbeitung, Speicherung und wissenschaftliche Nutzung seiner Patientendaten wie in Punkt 1.1 bis 1.3 der Einwilligungserklärung und Punkt 1 der Patienteninformation beschrieben, ein.' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Datum der Patientenunterschrift / gesetzlicher Vertreter (Vorsorgebevollmächtigter)' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Falls zutreffend: Der Patient willigt in die Verarbeitung und wissenschaftliche Nutzung seiner Patientendaten, die im Rahmen früherer Behandlungen erhoben wurden, wie in Punkt 1.1 bis 1.3 der Einwilligungserklärung und Punkt 1 der Patienteninformation beschrieben, ein.' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Datum der Patientenunterschrift / gesetzlicher Vertreter (Vorsorgebevollmächtigter)' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Falls zutreffend: Der Patient stimmt der Übermittlung seiner Patientendaten in Länder, bei denen von der Europäischen Kommission kein angemessenes Datenschutzniveau festgestellt wurde, zu. Er wurde über die möglichen Risiken einer solchen Übermittlung aufgeklärt (Punkt 1.3 in der Patienteninformation).' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Datum der Patientenunterschrift / gesetzlicher Vertreter (Vorsorgebevollmächtigter)' - Typ: MedicalDate Datenfeldgruppe: 'Falls zutreffend: 2. Übertragung und wissenschaftliche Nutzung seiner Krankenkassendaten' - Typ: FieldGroup Datenfeld: '2.1 Der Patient willigt rückwirkend für die Daten der vergangenen 5 Kalenderjahre, sowie in die Übermittlung seiner Krankenversicherungs-Nummer an die zuständige Stelle, ein.' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Datum der Patientenunterschrift / gesetzlicher Vertreter (Vorsorgebevollmächtigter)' - Typ: MedicalDate Datenfeld: '2.2 Der Patient willigt ab dem Datum seiner Unterschrift für die Daten über einen Zeitraum von 5 Jahren, sowie in die Übermittlung seiner Krankenversicherungs-Nummer an die zuständige Stelle, ein.' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Datum der Patientenunterschrift / gesetzlicher Vertreter (Vorsorgebevollmächtigter)' - Typ: MedicalDate Datenfeldgruppe: '3. Gewinnung, Lagerung und wissenschaftliche Nutzung seiner Biomaterialien (Gewebe und Körperflüssigkeiten), wie in der Patienteninformation beschrieben' - Typ: FieldGroup Datenfeld: '3.1 – 3.2 Der Patient willigt in die Gewinnung, Lagerung und wissenschaftliche Nutzung seiner Biomaterialien (Gewebe und Körperflüssigkeiten), wie in Punkt 3.1 bis 3.3 der Einwilligungserklärung und Punkt 3 der Patienteninformation beschrieben, ein.' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Datum der Patientenunterschrift / gesetzlicher Vertreter (Vorsorgebevollmächtigter)' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Falls zutreffend: Der Patient willigt der Entnahme geringer zusätzlicher Mengen von Biomaterial bei einer sowieso stattfindenden Routine-Blutentnahme oder -Punktion in den unter Punkt 3.20 der Patienteninformation beschriebenen Grenzen ein.' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Datum der Patientenunterschrift / gesetzlicher Vertreter (Vorsorgebevollmächtigter)' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Falls zutreffend: Der Patient willigt in die Verarbeitung und wissenschaftliche Nutzung seiner Biomaterialien, die im Rahmen früherer Behandlungen gewonnen wurden, wie in Punkt 3.1 bis 3.3 der Einwilligungserklärung und Punkt 3 der Patienteninformation beschrieben, ein.' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Datum der Patientenunterschrift / gesetzlicher Vertreter (Vorsorgebevollmächtigter)' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Falls zutreffend: Seine Einwilligung umfasst auch die Weitergabe seiner Biomaterialien in Länder, bei denen von der Europäischen Kommission kein angemessenes Datenschutzniveau festgestellt wurde. Der Patient wurde über die möglichen Risiken einer solchen Weitergabe aufgeklärt (Punkt 1.3 in der Patienteninformation).' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Datum der Patientenunterschrift / gesetzlicher Vertreter (Vorsorgebevollmächtigter)' - Typ: MedicalDate Datenfeldgruppe: '4. Möglichkeit einer erneuten Kontaktaufnahme' - Typ: FieldGroup Datenfeld: '4.1 Der Patient willigt ein, dass er von der behandelnden Einrichtung erneut kontaktiert werden darf, um gegebenenfalls zusätzliche für wissenschaftliche Fragen relevante Informationen [falls zutreffend: oder Biomaterialien] zur Verfügung zu stellen, um über neue Forschungsvorhaben/Studien informiert zu werden, und/oder um seine Einwilligung in die Verknüpfung seiner Patientendaten mit medizinischen Informationen aus anderen Datenbanken einzuholen (siehe Punkt 4.1 der Patienteninformation).' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Datum der Patientenunterschrift / gesetzlicher Vertreter (Vorsorgebevollmächtigter)' - Typ: MedicalDate Datenfeld: '4.2 Der Patient willigt ein, dass er von der behandelnden Einrichtung wieder kontaktiert werden darf, um über medizinische Zusatzbefunde informiert zu werden (siehe Punkt 4.2 der Patienteninformation).' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Datum der Patientenunterschrift / gesetzlicher Vertreter (Vorsorgebevollmächtigter)' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Wurde die Einwilligung widerrufen?' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Datum des Widerrufs' - Typ: Date Listeneintrag: 'Andere (lokale) Einwilligung' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Grund der Änderung' - Typ: Enumeration Korrektur einer falschen Datenerfassung Widerruf des Patienten Datenfeld: 'Datum des Widerrufs' - Typ: Date Datenfeld: 'Bezeichnung (+Version) der (lokalen) Einwilligungserklärung' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Datum der Patientenunterschrift / gesetzlicher Vertreter (Vorsorgebevollmächtigter)' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Geltungsdauer' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Alle vorgesehenen Kreuze wurden mit "Ja" beantwortet.' - Typ: Enumeration Ja Nein Instrument: 'Diagnosen' Liste: 'Diagnosen' Listeneintrag: 'Diagnose' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Diagnosedatum' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Art der Diagnose' - Typ: Enumeration Erstdiagnose Weitere Diagnose Datenfeld: 'Lokalisation' - Typ: Enumeration C34.0 - Hauptbronchus C34.1 - Oberlappen (-Bronchus) C34.2 - Mittellappen (-Bronchus) C34.3 - Unterlappen (-Bronchus) C34.8 - Bronchus und Lunge, mehrere Teilbereiche überlappend C34.9 - Bronchus oder Lunge, nicht näher bezeichnet Datenfeld: 'Klassifikation' - The value is terminology icd03morphology based enumeration Datenfeld: 'genutzte UICC Version' - Typ: Enumeration Version 7 Version 8 Version 9 Unbekannt Datenfeld: 'Stadium der Diagnose' - Typ: Enumeration 0 IA IB IIA IIB IIIA IIIB IV Unbekannt Datenfeld: 'Stadium der Diagnose' - Typ: Enumeration 0 IA1 IA2 IA3 IB IIA IIB IIIA IIIB IIIC IV IVA IVB Unbekannt Datenfeld: 'Stadium der Diagnose' - Typ: Enumeration 0 IA IA1 IA2 IA3 IB IIA IIB IIIA IIIB IIIC IV IVA IVB Unbekannt Datenfeld: 'Stadium der Diagnose' - Typ: Enumeration 0 IA IA1 IA2 IA3 IB IIA IIB IIIA IIIB IIIC IV IVA IVB Unbekannt Instrument: 'Vitalstatus' Datenfeld: 'Datum letzter Kontakt' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'lost to follow up' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Informationsquelle zum letzten Kontakt' - Typ: Enumeration Arztbrief Kontakt Krankenkasse Kontakt Behandler Krebsregister Dokumentar Krankenhausinformationssystem Kontakt Angehörige Andere hausinterne Datenbanken Datenfeld: 'Ist Verstorben' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Todesdatum' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Informationsquelle zum Tod' - Typ: Enumeration Arztbrief Kontakt Krankenkasse Kontakt Behandler Internet (Todesanzeigen) Krebsregister Dokumentar Krankenhausinformationssystem Kontakt Angehörige Andere hausinterne Datenbanken Liste: 'Beobachtungen Vitalstatus' Listeneintrag: 'Beobachtung Vitalstatus' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Erhebungsdatum' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Vitalstatus' - Typ: Enumeration lebt lost to follow-up verstorben Instrument: 'Patientenportal' Datenfeld: 'Ist die Nutzung des Patientenportals durch den Patienten (weiterhin) gewünscht?' - Typ: Enumeration Ja Nein Instrument: 'Deaktivierung PROs und / oder Patientenportal' Datenfeld: 'Sollen Portalzugang und Patientenmails deaktiviert werden?' - Typ: Enumeration Ja Nein nNGM Fall spezifische Daten Interne und eindeutige Id des nNGM-Falles um ihn bei zukünftigen Importen zu reidentifzieren Instrument: 'Eckdaten der Anforderung' Datenfeldgruppe: 'Eckdaten der Anforderung' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'Tumordiagnose' - Der hier anzugebene Wert entspricht der Id des zu referenzierenten Datenfeldlisteneintrag: 'diagnosis' im Instrument 'tumorDiagnosis' Datenfeld: 'Anforderungsdatum' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Patient war / ist zum Zeitpunkt dieser Anforderung' - Typ: Enumeration ambulant stationär unbekannt Datenfeld: 'Anforderndes Netzwerkzentrum oder Netzwerkpartner' - Typ: NngmNetworkPartner Organistations-Id aus dem NMS-System (internalSequenceIdentifier) Personen-Id aus dem NMS-System (internalSequenceIdentifier) Datenfeld: 'Durchführendes Netzwerkzentrum' - Typ: NngmNetworkLocation Organistations-Id aus dem NMS-System (internalSequenceIdentifier) Liste: 'Zusätzlichen Behandler anlegen' Listeneintrag: 'Zusätzlicher Behandler' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Zusätzlicher Behandler' - Typ: NngmNetworkPartner Organistations-Id aus dem NMS-System (internalSequenceIdentifier) Personen-Id aus dem NMS-System (internalSequenceIdentifier) Datenfeldgruppe: 'Diagnostik' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'Typ' - Typ: Enumeration Gewebediagnostik Blutdiagnostik (Liquid Biopsy) Datenfeldgruppe: 'Diagnostikanforderungen' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'Gewünschte Diagnostik' - Typ: Enumeration Komplette Gewebediagnostik Einzelgewebediagnostik Datenfeld: 'Histologische Abklärung' - Typ: MultipleChoice CK7 MIB1 Napsin A P40 Synaptophysin TTF1 Datenfeld: 'Immunhistochemie' - Typ: MultipleChoice PD-L1 ALK ROS1 MET Datenfeld: 'NGS Panel' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Fast Track' - Typ: MultipleChoice BRAF EXON 15 EGFR EXON 19 EGFR EXON 20 EGFR EXON 21 KRAS EXON 2 Datenfeld: 'Liquid Biopsy' - Typ: MultipleChoice Primärmutation Resistenztestung Datenfeld: 'Grund für fehlende Biopsie' - Typ: Enumeration Unzumutbares Risikos einer Biopsie bzw. zu erwartende Komplikationen Ablehnung seitens Patient(in) Reduzierter Allgemeinzustand Fehlende Tumormanifestation, die einer Biopsie zugänglich wäre Keine Angabe Datenfeldgruppe: 'Anforderung Molekulares Tumorboard' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'Ich möchte am Tumorboard persönlich oder per Telefonkonferenz teilnehmen' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Email-Adresse und/oder Telefonnummer' - Typ: FreeText Instrument: 'Krankenkasse' Datenfeld: 'Krankenkasse' - Typ: Enumeration Allianz Private Krankenversicherung Alte Oldenburger Krankenversicherung AOK Baden-Württemberg AOK Bayern AOK Berlin AOK Bremen/Bremerhaven AOK Hessen AOK Niedersachsen AOK Nordost AOK Nordwest AOK PLUS AOK Rheinland-Pfalz/Saarland AOK Rheinland/Hamburg AOK Sachsen-Anhalt ARAG Allgemeine Versicherungs-AG Axa Krankenversicherung BAHN-BKK Barmenia BARMER GEK Bayerische Beamtenkrankenkasse Berufsgenossenschaft Bauwirtschaft Berufsgenossenschaft Energie Textil Elektro Medienerzeugnisse Berufsgenossenschaft Holz und Metall Berufsgenossenschaft Rohstoffe und chemische Industrie BG Energie, Textil, Elektro Medienerzeugnisse BGHW BIG - direkt gesund BKK 24 BKK ProVita BKK Akzo Nobel Bayern BKK Audi BKK B. Braun Aesculap BKK Bertelsmann BKK BMW BKK Bosch BKK BPW Bergische Achsen KG, Wiehl BKK Continentale BKK Debeka BKK Deutsche Bank AG BKK Diakonie BKK Dürkopp Adler BKK EUREGIO BKK evm BKK EWE BKK exklusiv BKK Faber-Castell & Partner BKK firmus BKK Freudenberg BKK Gildemeister + Seidensticker BKK Grillo Werke BKK Groz-Beckertasse BKK Herkules BKK KARL MAYER BKK Koenig & Bauer BKK Krones BKK Linde BKK MAHLE BKK Melitta HMR BKK MERCK BKK mhplus BKK Miele BKK MTU BKK PFAFF AG BKK Pfalz BKK PricewaterhouseCoopers (PwC) BKK provita BKK Public BKK R+V Versicherung BKK Rieker.Ricosta.Weisser BKK Salus BKK Salzgitter BKK SBH BKK Scheufelen BKK SECURVITA BKK SIEMAG BKK SKD BKK STADT AUGSBURG BKK Technoform BKK Textilgruppe Hof BKK TUI BKK VBU BKK VDN BKK VerbundPlus BKK VITAL BKK Voralb HELLER*LEUZE*TRAUB BKK Werra-Meissner BKK Wieland-Werke AG BKK Wirtschaft & Finanzen BKK WMF BKK Würth BKK ZF & Partner Central Krankenversicherung Cigna Global Health Options Concordia Krankenversicherung Continentale Krankenversicherung Daimler BKK DAK-Gesundheit DBV Deutsche Beamtenversicherung Krankenversicherung Debeka Deutsche Familienversicherung DEVK Die Bayerische DIE BERGISCHE KRANKENKASSE DKV Deutsche Krankenversicherung energie-BKK ENVIVAS Krankenversicherung ERGO Versicherungsgruppe Ernst & Young BKK FREIE ARZT- UND MEDIZINKASSE Gothaer Krankenversicherung Hallesche Krankenversicherung HanseMerkur Heimat Krankenkasse HEK - Hanseatische Krankenkasse hkk - Handelskrankenkasse HUK-COBURG IKK Brandenburg und Berlin IKK classic IKK gesund plus IKK Nord IKK Südwest Inter Krankenversicherung KKH Knappschaft-Bahn-See [KBS] KRANKEN- & STERBEKASSE 'Mathilde' KUK der Berufsfeuerwehr Hannover KV der Bundesbahnbeamten LIGA KV katholischer Priester LKH Landeskrankenhilfe LVM Krankenversicherung LZPD - Landesamt für Zentrale Polizeiliche Dienste Mannheimer Krankenversicherung Mecklenburgische Mercedes-Benz BKK Mobil Krankenkasse Münchener Verein Novitas BKK Nürnberger Krankenversicherung PAX-FAMILIENFÜRSORGE Postbeamtenkrankenkasse A Postbeamtenkrankenkasse B pronova BKK R+V Betriebskrankenkasse R+V Krankenversicherung SBK - Siemens-Betriebskrankenkasse Signal Iduna SONO Krankenversicherung Sozialamt Sozialversicherung für Landwirtschaft Forsten und Gartenbau [SVLFG] ST. MARTINUS Priesterverein Süddeutsche Krankenversicherung (SDK) Südzucker-BKK TK - Techniker Krankenkasse UKV Union Krankenversicherung universa Krankenversicherung Vereinigte BKK VGH / Provinzial Krankenversicherung Hannover Viactiv Krankenkasse Vigo Krankenversicherung Vivida BKK Württembergische Krankenversicherung Unbekannt Selbstzahler Generali IKK – Die Innovationskasse Actimonda Krankenkasse BKK A.T.U BKK Achenbach Buschhütten BKK advita BKK Basell BKK Beiersdorf AG BKK BJB GmbH & Co. KG BKK Braun-Gillette BKK DEMAG KRAUSS-MAFFEI BKK Essanelle BKK HENSCHEL Plus BKK Kassana BKK MEDICUS BKK Melitta Plus BKK MEM BKK RWE BKK S-H BKK Schwenninger BKK Vaillant Brandenburgische BKK E.ON BKK ESSO BKK HEAG BKK Metzinger BKK Shell BKK/LIFE Deutsche BKK Datenfeld: 'PKV-Tarifform' - Typ: Enumeration Vollversichert Standardtarif Basistarif Instrument: 'Raucherstatus' Datenfeldgruppe: 'Raucherstatus zur Anforderung' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'Raucherstatus' - Typ: Enumeration Raucher Ex-Raucher Nieraucher Unbekannt Datenfeld: 'Nichtraucher seit' - Typ: Integer Datenfeld: 'Pack years' - Typ: Decimal Instrument: 'ECOG' Datenfeldgruppe: 'ECOG' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'ECOG' - Typ: Enumeration ECOG 0 - normale, uneingeschränkte Aktivität, wie vor der Erkrankung ECOG 1 - Einschränkung bei körperlicher Anstrengung, gehfähig, leichte körperliche Arbeit möglich ECOG 2 - gefähig, Selbstversorgung möglich, aber nicht arbeitsfähig, kann mehr als 50% der Wachzeit aufstehen ECOG 3 - nur begrenzte Selbstversorgung möglich, 50% oder mehr der Wachzeit an Bett oder Stuhl gebunden ECOG 4 - völlig pflegebedürftig, keinerlei Selbstversorgung möglich, völlig an Bett oder Stuhl gebunden ECOG 5 - tot Unbekannt Instrument: 'Tumormaterial' Liste: 'Tumormaterialien zur Anforderung' Listeneintrag: 'Tumormaterial' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Materialtyp' - Typ: Enumeration Gewebe Blut Datenfeld: 'Biopsie-ID/Eingangsnummer' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Tumorzellgehalt in %' - Typ: Integer Datenfeld: 'Entnahmedatum' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Entnahmekontext' - Typ: Enumeration ambulant stationär unbekannt Datenfeld: 'Tumormaterial lagert bei' - Typ: NngmNetworkPathologist Organistations-Id aus dem NMS-System (internalSequenceIdentifier) Personen-Id aus dem NMS-System (internalSequenceIdentifier) Instrument: 'Tumorstadium' Liste: 'Tumorstadium' Listeneintrag: 'Tumorstadium' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeldgruppe: 'Angaben zum Tumorstadium' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'Datum' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Erstdiagnose' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Kurativ-operabel' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeldgruppe: 'Genutzte UICC Version' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'Genutzte UICC Version' - Typ: Enumeration Version 7 Version 8 Version 9 Unbekannt Datenfeldgruppe: 'TNM-Klassifikation' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'Präfix' - Typ: Enumeration r y Datenfeldgruppe: 'Tumor (T)' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'Größe und Ausdehnung des Tumors' - Typ: Enumeration TX Tis T1 T1mi T1a T1b T1c T2 T2a T2b T3 T4 Datenfeld: 'Größe und Ausdehnung des Tumors' - Typ: Enumeration TX Tis T1 T1a T1b T2 T2a T2b T3 T4 Datenfeld: 'Größe und Ausdehnung des Tumors' - Typ: Enumeration TX Tis T1 T1mi T1a T1b T1c T2 T2a T2b T3 T4 Datenfeld: 'Größe und Ausdehnung des Tumors' - Typ: Enumeration Tis T1 T1mi T1a T1b T1c T2 T2a T2b T3 T4 TX Datenfeld: 'Größe und Ausdehnung des Tumors' - Typ: Enumeration TX Tis T1 T1mi T1a T1b T1c T2 T2a T2b T3 T4 Datenfeld: 'Präfix' - Typ: Enumeration c - klinisch gesichert p - histopathologisch gesichert u - Ultraschalldiagnostik Datenfeld: 'Suffix' - Typ: Enumeration m - multiple Tumore der gleichen Region is - Carcinoma in situ cy - zytologisch Datenfeldgruppe: 'Lymphknoten (N)' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'Zahl und Lage der befallenen Lymphknoten' - Typ: Enumeration NX N0 N1 N2 N3 Datenfeld: 'Zahl und Lage der befallenen Lymphknoten' - Typ: Enumeration NX N0 N1 N2a N2b N3 Datenfeld: 'Zahl und Lage der befallenen Lymphknoten' - Typ: Enumeration NX N0 N1 N2 N2a N2b N3 Datenfeld: 'Präfix' - Typ: Enumeration c - klinisch gesichert p - histopathologisch gesichert u - Ultraschalldiagnostik Datenfeldgruppe: 'Metastasen (M)' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'Abwesenheit oder Vorhandensein von Metastasen' - Typ: Enumeration MX M0 M1 M1a M1b M1c Datenfeld: 'Abwesenheit oder Vorhandensein von Metastasen' - Typ: Enumeration MX M0 M1 M1a M1b Datenfeld: 'Abwesenheit oder Vorhandensein von Metastasen' - Typ: Enumeration MX M0 M1 M1a M1b M1c Datenfeld: 'Abwesenheit oder Vorhandensein von Metastasen' - Typ: Enumeration MX M0 M1 M1a M1b M1c1 M1c2 Datenfeld: 'Abwesenheit oder Vorhandensein von Metastasen' - Typ: Enumeration MX M0 M1 M1a M1b M1c M1c1 M1c2 Datenfeld: 'Lokalisation' - Typ: The value is terminology 'icd03topography' based list of codes Datenfeld: 'Präfix' - Typ: Enumeration c - klinisch gesichert p - histopathologisch gesichert u - Ultraschalldiagnostik Datenfeldgruppe: 'Stadium nach Union Internationale Contre le Cancer (UICC)' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'Stadium der Diagnose' - Typ: Enumeration 0 IA IA1 IA2 IA3 IB IIA IIB IIIA IIIB IIIC IV IVA IVB Unbekannt Instrument: 'Histologie' Liste: 'Histologien' Listeneintrag: 'Histologie' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeldgruppe: 'Referenzen' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'Tumormaterial' - Der hier anzugebene Wert entspricht der Id des zu referenzierenten Datenfeldlisteneintrag: 'specimen' im Instrument 'tumorMaterial' Datenfeldgruppe: 'Histologie' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'Datum' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Klassifikation' - The value is terminology icd03morphology based enumeration Datenfeld: 'Lokalisation' - Typ: Enumeration C22.0 - Leber C22.1 - Intrahepatische Gallengänge C34.0 - Hauptbronchus C34.1 - Oberlappen (-Bronchus) C34.2 - Mittellappen (-Bronchus) C34.3 - Unterlappen (-Bronchus) C34.8 - Bronchus und Lunge, mehrere Teilbereiche überlappend C34.9 - Bronchus oder Lunge, nicht näher bezeichnet C38.0 - Herz C38.3 - Mediastinum o.n.A. C38.4 - Pleura o.n.A. C40.0 - Lange Knochen von Arm und Schulter und zugehörige Gelenke C40.2 - Lange Knochen der unteren Extremitäten und zugehörige Gelenke C41.2 - Wirbelsäule C41.3 - Rippen, Sternum, Klavikula und zugehörige Gelenke C41.4 - Beckenknochen, Kreuzbein, Steißbein und zugehörige Gelenke C41.9 - Knochen und Gelenkknorpel, nicht näher bezeichnet C42.1 - Knochenmarks C42.2 - Milz C44.5 - Haut am Stamm C44.9 - Haut o.n.A. C48.1 - Näher bezeichnete Teile des Peritoneums C48.2 - Peritoneum o.n.A. C49.0 - Bindegewebe, Subkutangewebe und sonstige Weichteile des Kopfes, des Gesichtes und des Halses C49.1 - Bindegewebe, Subkutangewebe und sonst. Weichteile der oberen Extremität und der Schulter C49.3 - Bindegewebe, Subkutangewebe und sonstige Weichteile des Thorax C49.9 - Bindegewebe, Subkutangewebe und sonstige Weichteile o.n.A. C56.9 - Ovar C70.0 - Hirnhäute C70.1 - Rückenmarkhäute C70.9 - Meningen o.n.A. C71.0 - Cerebrum C71.1 - Frontallappen C71.2 - Temporallappen C71.3 - Parietallappen C71.4 - Okzipitallappen C71.5 - Ventrikel o.n.A. C71.6 - Kleinhirn o.n.A. C71.7 - Hirnstamm C71.8 - Gehirn, mehrere Teilbereiche überlappend C71.9 - Gehirn o.n.A. C72.0 - Rückenmark C72.1 - Cauda equina C72.2 - N. olfactorius C72.3 - N. opticus C72.4 - N. acusticus C72.5 - Hirnnerven o.n.A. C72.8 - Gehirn und andere Teile des Zentralnervensystems, mehrere Teilbereiche überlappend C72.9 - Nervensystem C74.0 - Nebennierenrinde C74.1 - Nebennierenmark C74.9 - Nebenniere o.n.A. C76.0 - Kopf, Gesicht und Hals C76.1 - Thorax C76.2 - Abdomen C76.3 - Becken C76.4 - Obere Extremität C76.5 - Untere Extremität C76.7 - Sonstige ungenau bezeichnete Lokalisationen C76.8 - Sonstige und ungenau bezeichnete Lokalisationen, mehrere Teilbereiche überlappend C77.0 - Lymphknoten des Kopfes, des Gesichtes und des Halses C77.1 - Intrathorakale Lymphknoten C77.2 - Intraabdominale Lymphknoten C77.3 - Axilläre Lymphknoten und Lymphknoten der oberen Extremität C77.4 - Inguinale Lymphknoten und Lymphknoten der unteren Extremität C77.5 - Intrapelvine Lymphknoten C77.8 - Lymphknoten mehrerer Regionen C77.9 - Lymphknoten, nicht näher bezeichnet C80.0 - Bösartige Neubildung, primäre Lokalisation unbekannt, so bezeichnet C80.9 - Bösartige Neubildung, nicht näher bezeichnet Datenfeld: 'Grading' - Typ: Enumeration G0 - Grading nicht vorgesehen G1 - gut differenziert G2 - mäßig differenziert G3 - schlecht / gering differenziert G4 - undifferenzierter Tumor mit sehr hohem Malignitätsgrad GX - nicht bestimmbar U - unbekannt T - trifft nicht zu Datenfeldgruppe: 'Nähere histologische Beschreibung des Adenokarzinoms' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'Wachstumsmuster bei Adenokarzinom lepidisch' - Typ: Integer Datenfeld: 'Wachstumsmuster bei Adenokarzinom azinär' - Typ: Integer Datenfeld: 'Wachstumsmuster bei Adenokarzinom papillär' - Typ: Integer Datenfeld: 'Wachstumsmuster bei Adenokarzinom mikropapillär' - Typ: Integer Datenfeld: 'Wachstumsmuster bei Adenokarzinom solide' - Typ: Integer Datenfeld: 'Anteil an Siegelringzellkarzinomen' - Typ: Integer Instrument: 'Rezidiv/Progress + Resistenztestung' Liste: 'Rezidiv/Progress' Listeneintrag: 'Rezidiv/Progress' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Datum' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Rezidiv/Progress' - Typ: Enumeration Ja Nein Liste: 'Resistenztestungen' Listeneintrag: 'Resistenztestung ALK' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Datum' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Durchgeführte Untersuchungen' - Typ: MultipleChoice Andere nNGM Panel 2.0 nNGM Panel 3.0 nNGM Panel 3.1 nNGM Panel 3.2 Agilent All-In-One Lung Assay AmoyDx HANDLE Classic NGS Panel Pan Cancer Multimodal Panel (Qiagen) TSO-500 (Alternative: LUN TWIST Panel + Archer) TSO 500 (Illumina) TST 170 (Illumina) Ampliseq Focus Archer FusionPlex Lung v1 Archer FusionPlex Lung v2 Oncomine Focus METamp ERBB2amp (HER2) EGFRamp ALKamp ALKtrans Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Andere"' - Typ: FreeText Datenfeldgruppe: 'ALK-Fusion' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'Fusionspartner' - Typ: FreeText Liste: 'ALK-TKI Therapien' Listeneintrag: 'ALK-TKI Therapie' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Therapie' - Typ: Enumeration Anderes Adagrasib Afatinib Afatinib/Cetuximab Alectinib Amivantamab Amivantamab/Lazertinib Atezolizumab Avelumab Axitinib Bevacizumab Bevacizumab/Paclitaxel Bevacizumab/nab-Paclitaxel Bevacizumab/Pemetrexed Bevacizumab/Atezolizumab BGJ398 Brigatinib Brigatinib/Cetuximab Capmatinib Cabozantinib Carboplatin Carboplatin/Etoposid Carboplatin/Etoposid/Atezolizumab Carboplatin/Etoposid/Durvalumab Carboplatin/Gemcitabine Carboplatin/nab-Paclitaxel Carboplatin/nab-Paclitaxel/Atezolizumab Carboplatin/nab-Paclitaxel/Bevacizumab Carboplatin/nab-Paclitaxel/Bevacizumab/Atezolizumab Carboplatin/nab-Paclitaxel/Pembrolizumab Carboplatin/Paclitaxel Carboplatin/Paclitaxel/Bevacizumab Carboplatin/Paclitaxel/Bevacizumab/Atezolizumab Carboplatin/Paclitaxel/Pembrolizumab Carboplatin/Pemetrexed Carboplatin/Pemetrexed/Bevacizumab Carboplatin/Pemetrexed/Pembrolizumab Carboplatin/Vinorelbine Carboplatin/Vinorelbine oral Cemiplimab Cemiplimab/Pemetrexed Ceritinib Cetuximab Cisplatin Cisplatin/Gemcitabine Cisplatin/nabPaclitaxel Cisplatin/Paclitaxel Cisplatin/Pemetrexed Cisplatin/Pemetrexed/Bevacizumab Cisplatin/Vinorelbine Cisplatin/Vinorelbine oral Cisplatin/Etoposid Cisplatin/Etoposid/Atezolizumab Cisplatin/Etoposid/Durvalumab Cisplatin/Vinorelbine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/Pemetrexed/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/Pemetrexed/Pembrolizumab Cisplatin/Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/nab-Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/Gemcitabine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Crizotinib Dabrafenib Dabrafenib/Trametinib Dacomitinib Docetaxel Docetaxel/Nintedanib Docetaxel/Ramucirumab Durvalumab Entrectinib Erdafitinib Erlotinib Erlotinib/Bevacizumab Erlotinib/Ramucirumab Erlotinib/Crizotinib Etoposid Gefitinib Gefitinib/Bevacizumab Gefitinib/Carboplatin/Pemetrexed (NEJ009) Gemcitabine Ifosfamid Interleukin 2 Ipilimumab Larotrectinib Lazertinib Lorlatinib Nab-Paclitaxel Nazartinib Nazartinib/Capmatinib Nazartinib/Trametinib Nintedanib Nivolumab Nivolumab/Ipilimumab Carboplatin/Vinorelbine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/Pemetrexed/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/nab-Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/Gemcitabine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Osimertinib Osimertinib/Bevacizumab Osimertinib/Carboplatin/Pemetrexed Osimertinib/Carboplatin/Paclitaxel Osimertinib/Crizotinib Paclitaxel Pembrolizumab Pembrolizumab/Pemetrexed Pembrolizumab/nab-Paclitaxel Pemetrexed Pralsetinib Ramucirumab Regorafenib Repotrectinib Rociletinib Selpercatinib Sorafenib Sotorasib Sotorasib/Panitumumab Spartalizumab Sunitinib Tepotinib Topotecan Topotecan oral Trametinib Trastutumab Trastuzumab/Deruxtecan Trastuzumab/Emtansin Vandetanib Vemurafenib Vinorelbine Vinorelbine oral Listeneintrag: 'Resistenztestung BRAF' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Datum' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Durchgeführte Untersuchungen' - Typ: MultipleChoice Andere nNGM Panel 2.0 nNGM Panel 3.0 nNGM Panel 3.1 nNGM Panel 3.2 Agilent All-In-One Lung Assay AmoyDx HANDLE Classic NGS Panel Pan Cancer Multimodal Panel (Qiagen) TSO-500 (Alternative: LUN TWIST Panel + Archer) TSO 500 (Illumina) TST 170 (Illumina) Ampliseq Focus Archer FusionPlex Lung v1 Archer FusionPlex Lung v2 Oncomine Focus BRAFamp Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Andere"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Exon' - Typ: FreeText Datenfeld: 'c. (nach HGVS -Human Genome Variation Society)' - Typ: FreeText Datenfeld: 'p. (nach HGVS -Human Genome Variation Society)' - Typ: FreeText Liste: 'BRAF-Inhibitor Therapien' Listeneintrag: 'BRAF-Inhibitor Therapie' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Therapie' - Typ: Enumeration Anderes Adagrasib Afatinib Afatinib/Cetuximab Alectinib Amivantamab Amivantamab/Lazertinib Atezolizumab Avelumab Axitinib Bevacizumab Bevacizumab/Paclitaxel Bevacizumab/nab-Paclitaxel Bevacizumab/Pemetrexed Bevacizumab/Atezolizumab BGJ398 Brigatinib Brigatinib/Cetuximab Capmatinib Cabozantinib Carboplatin Carboplatin/Etoposid Carboplatin/Etoposid/Atezolizumab Carboplatin/Etoposid/Durvalumab Carboplatin/Gemcitabine Carboplatin/nab-Paclitaxel Carboplatin/nab-Paclitaxel/Atezolizumab Carboplatin/nab-Paclitaxel/Bevacizumab Carboplatin/nab-Paclitaxel/Bevacizumab/Atezolizumab Carboplatin/nab-Paclitaxel/Pembrolizumab Carboplatin/Paclitaxel Carboplatin/Paclitaxel/Bevacizumab Carboplatin/Paclitaxel/Bevacizumab/Atezolizumab Carboplatin/Paclitaxel/Pembrolizumab Carboplatin/Pemetrexed Carboplatin/Pemetrexed/Bevacizumab Carboplatin/Pemetrexed/Pembrolizumab Carboplatin/Vinorelbine Carboplatin/Vinorelbine oral Cemiplimab Cemiplimab/Pemetrexed Ceritinib Cetuximab Cisplatin Cisplatin/Gemcitabine Cisplatin/nabPaclitaxel Cisplatin/Paclitaxel Cisplatin/Pemetrexed Cisplatin/Pemetrexed/Bevacizumab Cisplatin/Vinorelbine Cisplatin/Vinorelbine oral Cisplatin/Etoposid Cisplatin/Etoposid/Atezolizumab Cisplatin/Etoposid/Durvalumab Cisplatin/Vinorelbine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/Pemetrexed/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/Pemetrexed/Pembrolizumab Cisplatin/Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/nab-Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/Gemcitabine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Crizotinib Dabrafenib Dabrafenib/Trametinib Dacomitinib Docetaxel Docetaxel/Nintedanib Docetaxel/Ramucirumab Durvalumab Entrectinib Erdafitinib Erlotinib Erlotinib/Bevacizumab Erlotinib/Ramucirumab Erlotinib/Crizotinib Etoposid Gefitinib Gefitinib/Bevacizumab Gefitinib/Carboplatin/Pemetrexed (NEJ009) Gemcitabine Ifosfamid Interleukin 2 Ipilimumab Larotrectinib Lazertinib Lorlatinib Nab-Paclitaxel Nazartinib Nazartinib/Capmatinib Nazartinib/Trametinib Nintedanib Nivolumab Nivolumab/Ipilimumab Carboplatin/Vinorelbine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/Pemetrexed/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/nab-Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/Gemcitabine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Osimertinib Osimertinib/Bevacizumab Osimertinib/Carboplatin/Pemetrexed Osimertinib/Carboplatin/Paclitaxel Osimertinib/Crizotinib Paclitaxel Pembrolizumab Pembrolizumab/Pemetrexed Pembrolizumab/nab-Paclitaxel Pemetrexed Pralsetinib Ramucirumab Regorafenib Repotrectinib Rociletinib Selpercatinib Sorafenib Sotorasib Sotorasib/Panitumumab Spartalizumab Sunitinib Tepotinib Topotecan Topotecan oral Trametinib Trastutumab Trastuzumab/Deruxtecan Trastuzumab/Emtansin Vandetanib Vemurafenib Vinorelbine Vinorelbine oral Listeneintrag: 'Resistenztestung EGFR' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Datum' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Durchgeführte Untersuchungen' - Typ: MultipleChoice Andere nNGM Panel 2.0 nNGM Panel 3.0 nNGM Panel 3.1 nNGM Panel 3.2 Agilent All-In-One Lung Assay AmoyDx HANDLE Classic NGS Panel Pan Cancer Multimodal Panel (Qiagen) TSO-500 (Alternative: LUN TWIST Panel + Archer) TSO 500 (Illumina) TST 170 (Illumina) Ampliseq Focus Archer FusionPlex Lung v1 Archer FusionPlex Lung v2 Oncomine Focus METamp ERBB2amp (HER2) Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Andere"' - Typ: FreeText Datenfeldgruppe: 'EGFR-Mutation' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'Exon' - Typ: FreeText Datenfeld: 'c. (nach HGVS -Human Genome Variation Society)' - Typ: FreeText Datenfeld: 'p. (nach HGVS -Human Genome Variation Society)' - Typ: FreeText Liste: 'EGFR-TKI Therapien' Listeneintrag: 'EGFR-TKI Therapie' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Therapie' - Typ: Enumeration Anderes Adagrasib Afatinib Afatinib/Cetuximab Alectinib Amivantamab Amivantamab/Lazertinib Atezolizumab Avelumab Axitinib Bevacizumab Bevacizumab/Paclitaxel Bevacizumab/nab-Paclitaxel Bevacizumab/Pemetrexed Bevacizumab/Atezolizumab BGJ398 Brigatinib Brigatinib/Cetuximab Capmatinib Cabozantinib Carboplatin Carboplatin/Etoposid Carboplatin/Etoposid/Atezolizumab Carboplatin/Etoposid/Durvalumab Carboplatin/Gemcitabine Carboplatin/nab-Paclitaxel Carboplatin/nab-Paclitaxel/Atezolizumab Carboplatin/nab-Paclitaxel/Bevacizumab Carboplatin/nab-Paclitaxel/Bevacizumab/Atezolizumab Carboplatin/nab-Paclitaxel/Pembrolizumab Carboplatin/Paclitaxel Carboplatin/Paclitaxel/Bevacizumab Carboplatin/Paclitaxel/Bevacizumab/Atezolizumab Carboplatin/Paclitaxel/Pembrolizumab Carboplatin/Pemetrexed Carboplatin/Pemetrexed/Bevacizumab Carboplatin/Pemetrexed/Pembrolizumab Carboplatin/Vinorelbine Carboplatin/Vinorelbine oral Cemiplimab Cemiplimab/Pemetrexed Ceritinib Cetuximab Cisplatin Cisplatin/Gemcitabine Cisplatin/nabPaclitaxel Cisplatin/Paclitaxel Cisplatin/Pemetrexed Cisplatin/Pemetrexed/Bevacizumab Cisplatin/Vinorelbine Cisplatin/Vinorelbine oral Cisplatin/Etoposid Cisplatin/Etoposid/Atezolizumab Cisplatin/Etoposid/Durvalumab Cisplatin/Vinorelbine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/Pemetrexed/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/Pemetrexed/Pembrolizumab Cisplatin/Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/nab-Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/Gemcitabine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Crizotinib Dabrafenib Dabrafenib/Trametinib Dacomitinib Docetaxel Docetaxel/Nintedanib Docetaxel/Ramucirumab Durvalumab Entrectinib Erdafitinib Erlotinib Erlotinib/Bevacizumab Erlotinib/Ramucirumab Erlotinib/Crizotinib Etoposid Gefitinib Gefitinib/Bevacizumab Gefitinib/Carboplatin/Pemetrexed (NEJ009) Gemcitabine Ifosfamid Interleukin 2 Ipilimumab Larotrectinib Lazertinib Lorlatinib Nab-Paclitaxel Nazartinib Nazartinib/Capmatinib Nazartinib/Trametinib Nintedanib Nivolumab Nivolumab/Ipilimumab Carboplatin/Vinorelbine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/Pemetrexed/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/nab-Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/Gemcitabine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Osimertinib Osimertinib/Bevacizumab Osimertinib/Carboplatin/Pemetrexed Osimertinib/Carboplatin/Paclitaxel Osimertinib/Crizotinib Paclitaxel Pembrolizumab Pembrolizumab/Pemetrexed Pembrolizumab/nab-Paclitaxel Pemetrexed Pralsetinib Ramucirumab Regorafenib Repotrectinib Rociletinib Selpercatinib Sorafenib Sotorasib Sotorasib/Panitumumab Spartalizumab Sunitinib Tepotinib Topotecan Topotecan oral Trametinib Trastutumab Trastuzumab/Deruxtecan Trastuzumab/Emtansin Vandetanib Vemurafenib Vinorelbine Vinorelbine oral Listeneintrag: 'Resistenztestung FGFR' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Datum' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Durchgeführte Untersuchungen' - Typ: MultipleChoice Andere nNGM Panel 2.0 nNGM Panel 3.0 nNGM Panel 3.1 nNGM Panel 3.2 Agilent All-In-One Lung Assay AmoyDx HANDLE Classic NGS Panel Pan Cancer Multimodal Panel (Qiagen) TSO-500 (Alternative: LUN TWIST Panel + Archer) TSO 500 (Illumina) TST 170 (Illumina) Ampliseq Focus Archer FusionPlex Lung v1 Archer FusionPlex Lung v2 Oncomine Focus METamp ERBB2amp (HER2) Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Andere"' - Typ: FreeText Liste: 'FGFR-TKI Therapien' Listeneintrag: 'FGFR-TKI Therapie' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Therapie' - Typ: Enumeration Anderes Adagrasib Afatinib Afatinib/Cetuximab Alectinib Amivantamab Amivantamab/Lazertinib Atezolizumab Avelumab Axitinib Bevacizumab Bevacizumab/Paclitaxel Bevacizumab/nab-Paclitaxel Bevacizumab/Pemetrexed Bevacizumab/Atezolizumab BGJ398 Brigatinib Brigatinib/Cetuximab Capmatinib Cabozantinib Carboplatin Carboplatin/Etoposid Carboplatin/Etoposid/Atezolizumab Carboplatin/Etoposid/Durvalumab Carboplatin/Gemcitabine Carboplatin/nab-Paclitaxel Carboplatin/nab-Paclitaxel/Atezolizumab Carboplatin/nab-Paclitaxel/Bevacizumab Carboplatin/nab-Paclitaxel/Bevacizumab/Atezolizumab Carboplatin/nab-Paclitaxel/Pembrolizumab Carboplatin/Paclitaxel Carboplatin/Paclitaxel/Bevacizumab Carboplatin/Paclitaxel/Bevacizumab/Atezolizumab Carboplatin/Paclitaxel/Pembrolizumab Carboplatin/Pemetrexed Carboplatin/Pemetrexed/Bevacizumab Carboplatin/Pemetrexed/Pembrolizumab Carboplatin/Vinorelbine Carboplatin/Vinorelbine oral Cemiplimab Cemiplimab/Pemetrexed Ceritinib Cetuximab Cisplatin Cisplatin/Gemcitabine Cisplatin/nabPaclitaxel Cisplatin/Paclitaxel Cisplatin/Pemetrexed Cisplatin/Pemetrexed/Bevacizumab Cisplatin/Vinorelbine Cisplatin/Vinorelbine oral Cisplatin/Etoposid Cisplatin/Etoposid/Atezolizumab Cisplatin/Etoposid/Durvalumab Cisplatin/Vinorelbine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/Pemetrexed/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/Pemetrexed/Pembrolizumab Cisplatin/Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/nab-Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/Gemcitabine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Crizotinib Dabrafenib Dabrafenib/Trametinib Dacomitinib Docetaxel Docetaxel/Nintedanib Docetaxel/Ramucirumab Durvalumab Entrectinib Erdafitinib Erlotinib Erlotinib/Bevacizumab Erlotinib/Ramucirumab Erlotinib/Crizotinib Etoposid Gefitinib Gefitinib/Bevacizumab Gefitinib/Carboplatin/Pemetrexed (NEJ009) Gemcitabine Ifosfamid Interleukin 2 Ipilimumab Larotrectinib Lazertinib Lorlatinib Nab-Paclitaxel Nazartinib Nazartinib/Capmatinib Nazartinib/Trametinib Nintedanib Nivolumab Nivolumab/Ipilimumab Carboplatin/Vinorelbine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/Pemetrexed/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/nab-Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/Gemcitabine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Osimertinib Osimertinib/Bevacizumab Osimertinib/Carboplatin/Pemetrexed Osimertinib/Carboplatin/Paclitaxel Osimertinib/Crizotinib Paclitaxel Pembrolizumab Pembrolizumab/Pemetrexed Pembrolizumab/nab-Paclitaxel Pemetrexed Pralsetinib Ramucirumab Regorafenib Repotrectinib Rociletinib Selpercatinib Sorafenib Sotorasib Sotorasib/Panitumumab Spartalizumab Sunitinib Tepotinib Topotecan Topotecan oral Trametinib Trastutumab Trastuzumab/Deruxtecan Trastuzumab/Emtansin Vandetanib Vemurafenib Vinorelbine Vinorelbine oral Listeneintrag: 'Resistenztestung KRAS' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Datum' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Durchgeführte Untersuchungen' - Typ: MultipleChoice Andere nNGM Panel 2.0 nNGM Panel 3.0 nNGM Panel 3.1 nNGM Panel 3.2 Agilent All-In-One Lung Assay AmoyDx HANDLE Classic NGS Panel Pan Cancer Multimodal Panel (Qiagen) TSO-500 (Alternative: LUN TWIST Panel + Archer) TSO 500 (Illumina) TST 170 (Illumina) Ampliseq Focus Archer FusionPlex Lung v1 Archer FusionPlex Lung v2 Oncomine Focus METamp ERBB2amp (HER2) KRASamp Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Andere"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Exon' - Typ: FreeText Datenfeld: 'c. (nach HGVS -Human Genome Variation Society)' - Typ: FreeText Datenfeld: 'p. (nach HGVS -Human Genome Variation Society)' - Typ: FreeText Liste: 'KRAS-Inhibitor Therapien' Listeneintrag: 'KRAS-Inhibitor Therapie' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Therapie' - Typ: Enumeration Anderes Adagrasib Afatinib Afatinib/Cetuximab Alectinib Amivantamab Amivantamab/Lazertinib Atezolizumab Avelumab Axitinib Bevacizumab Bevacizumab/Paclitaxel Bevacizumab/nab-Paclitaxel Bevacizumab/Pemetrexed Bevacizumab/Atezolizumab BGJ398 Brigatinib Brigatinib/Cetuximab Capmatinib Cabozantinib Carboplatin Carboplatin/Etoposid Carboplatin/Etoposid/Atezolizumab Carboplatin/Etoposid/Durvalumab Carboplatin/Gemcitabine Carboplatin/nab-Paclitaxel Carboplatin/nab-Paclitaxel/Atezolizumab Carboplatin/nab-Paclitaxel/Bevacizumab Carboplatin/nab-Paclitaxel/Bevacizumab/Atezolizumab Carboplatin/nab-Paclitaxel/Pembrolizumab Carboplatin/Paclitaxel Carboplatin/Paclitaxel/Bevacizumab Carboplatin/Paclitaxel/Bevacizumab/Atezolizumab Carboplatin/Paclitaxel/Pembrolizumab Carboplatin/Pemetrexed Carboplatin/Pemetrexed/Bevacizumab Carboplatin/Pemetrexed/Pembrolizumab Carboplatin/Vinorelbine Carboplatin/Vinorelbine oral Cemiplimab Cemiplimab/Pemetrexed Ceritinib Cetuximab Cisplatin Cisplatin/Gemcitabine Cisplatin/nabPaclitaxel Cisplatin/Paclitaxel Cisplatin/Pemetrexed Cisplatin/Pemetrexed/Bevacizumab Cisplatin/Vinorelbine Cisplatin/Vinorelbine oral Cisplatin/Etoposid Cisplatin/Etoposid/Atezolizumab Cisplatin/Etoposid/Durvalumab Cisplatin/Vinorelbine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/Pemetrexed/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/Pemetrexed/Pembrolizumab Cisplatin/Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/nab-Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/Gemcitabine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Crizotinib Dabrafenib Dabrafenib/Trametinib Dacomitinib Docetaxel Docetaxel/Nintedanib Docetaxel/Ramucirumab Durvalumab Entrectinib Erdafitinib Erlotinib Erlotinib/Bevacizumab Erlotinib/Ramucirumab Erlotinib/Crizotinib Etoposid Gefitinib Gefitinib/Bevacizumab Gefitinib/Carboplatin/Pemetrexed (NEJ009) Gemcitabine Ifosfamid Interleukin 2 Ipilimumab Larotrectinib Lazertinib Lorlatinib Nab-Paclitaxel Nazartinib Nazartinib/Capmatinib Nazartinib/Trametinib Nintedanib Nivolumab Nivolumab/Ipilimumab Carboplatin/Vinorelbine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/Pemetrexed/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/nab-Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/Gemcitabine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Osimertinib Osimertinib/Bevacizumab Osimertinib/Carboplatin/Pemetrexed Osimertinib/Carboplatin/Paclitaxel Osimertinib/Crizotinib Paclitaxel Pembrolizumab Pembrolizumab/Pemetrexed Pembrolizumab/nab-Paclitaxel Pemetrexed Pralsetinib Ramucirumab Regorafenib Repotrectinib Rociletinib Selpercatinib Sorafenib Sotorasib Sotorasib/Panitumumab Spartalizumab Sunitinib Tepotinib Topotecan Topotecan oral Trametinib Trastutumab Trastuzumab/Deruxtecan Trastuzumab/Emtansin Vandetanib Vemurafenib Vinorelbine Vinorelbine oral Listeneintrag: 'Resistenztestung MET' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Datum' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Durchgeführte Untersuchungen' - Typ: MultipleChoice Andere nNGM Panel 2.0 nNGM Panel 3.0 nNGM Panel 3.1 nNGM Panel 3.2 Agilent All-In-One Lung Assay AmoyDx HANDLE Classic NGS Panel Pan Cancer Multimodal Panel (Qiagen) TSO-500 (Alternative: LUN TWIST Panel + Archer) TSO 500 (Illumina) TST 170 (Illumina) Ampliseq Focus Archer FusionPlex Lung v1 Archer FusionPlex Lung v2 Oncomine Focus METamp ERBB2amp (HER2) EGFRamp KRASamp Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Andere"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Exon' - Typ: FreeText Datenfeld: 'c. (nach HGVS -Human Genome Variation Society)' - Typ: FreeText Datenfeld: 'p. (nach HGVS -Human Genome Variation Society)' - Typ: FreeText Liste: 'MET-TKI Therapien' Listeneintrag: 'MET-TKI Therapie' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Therapie' - Typ: Enumeration Anderes Adagrasib Afatinib Afatinib/Cetuximab Alectinib Amivantamab Amivantamab/Lazertinib Atezolizumab Avelumab Axitinib Bevacizumab Bevacizumab/Paclitaxel Bevacizumab/nab-Paclitaxel Bevacizumab/Pemetrexed Bevacizumab/Atezolizumab BGJ398 Brigatinib Brigatinib/Cetuximab Capmatinib Cabozantinib Carboplatin Carboplatin/Etoposid Carboplatin/Etoposid/Atezolizumab Carboplatin/Etoposid/Durvalumab Carboplatin/Gemcitabine Carboplatin/nab-Paclitaxel Carboplatin/nab-Paclitaxel/Atezolizumab Carboplatin/nab-Paclitaxel/Bevacizumab Carboplatin/nab-Paclitaxel/Bevacizumab/Atezolizumab Carboplatin/nab-Paclitaxel/Pembrolizumab Carboplatin/Paclitaxel Carboplatin/Paclitaxel/Bevacizumab Carboplatin/Paclitaxel/Bevacizumab/Atezolizumab Carboplatin/Paclitaxel/Pembrolizumab Carboplatin/Pemetrexed Carboplatin/Pemetrexed/Bevacizumab Carboplatin/Pemetrexed/Pembrolizumab Carboplatin/Vinorelbine Carboplatin/Vinorelbine oral Cemiplimab Cemiplimab/Pemetrexed Ceritinib Cetuximab Cisplatin Cisplatin/Gemcitabine Cisplatin/nabPaclitaxel Cisplatin/Paclitaxel Cisplatin/Pemetrexed Cisplatin/Pemetrexed/Bevacizumab Cisplatin/Vinorelbine Cisplatin/Vinorelbine oral Cisplatin/Etoposid Cisplatin/Etoposid/Atezolizumab Cisplatin/Etoposid/Durvalumab Cisplatin/Vinorelbine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/Pemetrexed/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/Pemetrexed/Pembrolizumab Cisplatin/Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/nab-Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/Gemcitabine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Crizotinib Dabrafenib Dabrafenib/Trametinib Dacomitinib Docetaxel Docetaxel/Nintedanib Docetaxel/Ramucirumab Durvalumab Entrectinib Erdafitinib Erlotinib Erlotinib/Bevacizumab Erlotinib/Ramucirumab Erlotinib/Crizotinib Etoposid Gefitinib Gefitinib/Bevacizumab Gefitinib/Carboplatin/Pemetrexed (NEJ009) Gemcitabine Ifosfamid Interleukin 2 Ipilimumab Larotrectinib Lazertinib Lorlatinib Nab-Paclitaxel Nazartinib Nazartinib/Capmatinib Nazartinib/Trametinib Nintedanib Nivolumab Nivolumab/Ipilimumab Carboplatin/Vinorelbine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/Pemetrexed/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/nab-Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/Gemcitabine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Osimertinib Osimertinib/Bevacizumab Osimertinib/Carboplatin/Pemetrexed Osimertinib/Carboplatin/Paclitaxel Osimertinib/Crizotinib Paclitaxel Pembrolizumab Pembrolizumab/Pemetrexed Pembrolizumab/nab-Paclitaxel Pemetrexed Pralsetinib Ramucirumab Regorafenib Repotrectinib Rociletinib Selpercatinib Sorafenib Sotorasib Sotorasib/Panitumumab Spartalizumab Sunitinib Tepotinib Topotecan Topotecan oral Trametinib Trastutumab Trastuzumab/Deruxtecan Trastuzumab/Emtansin Vandetanib Vemurafenib Vinorelbine Vinorelbine oral Listeneintrag: 'Resistenztestung NTRK1' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Datum' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Durchgeführte Untersuchungen' - Typ: MultipleChoice Andere nNGM Panel 2.0 nNGM Panel 3.0 nNGM Panel 3.1 nNGM Panel 3.2 Agilent All-In-One Lung Assay AmoyDx HANDLE Classic NGS Panel Pan Cancer Multimodal Panel (Qiagen) TSO-500 (Alternative: LUN TWIST Panel + Archer) TSO 500 (Illumina) TST 170 (Illumina) Ampliseq Focus Archer FusionPlex Lung v1 Archer FusionPlex Lung v2 Oncomine Focus METamp Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Andere"' - Typ: FreeText Datenfeldgruppe: 'NTRK1-Fusion' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'Fusionspartner' - Typ: FreeText Liste: 'NTRK1-TKI Therapien' Listeneintrag: 'NTRK1-TKI Therapie' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Therapie' - Typ: Enumeration Anderes Adagrasib Afatinib Afatinib/Cetuximab Alectinib Amivantamab Amivantamab/Lazertinib Atezolizumab Avelumab Axitinib Bevacizumab Bevacizumab/Paclitaxel Bevacizumab/nab-Paclitaxel Bevacizumab/Pemetrexed Bevacizumab/Atezolizumab BGJ398 Brigatinib Brigatinib/Cetuximab Capmatinib Cabozantinib Carboplatin Carboplatin/Etoposid Carboplatin/Etoposid/Atezolizumab Carboplatin/Etoposid/Durvalumab Carboplatin/Gemcitabine Carboplatin/nab-Paclitaxel Carboplatin/nab-Paclitaxel/Atezolizumab Carboplatin/nab-Paclitaxel/Bevacizumab Carboplatin/nab-Paclitaxel/Bevacizumab/Atezolizumab Carboplatin/nab-Paclitaxel/Pembrolizumab Carboplatin/Paclitaxel Carboplatin/Paclitaxel/Bevacizumab Carboplatin/Paclitaxel/Bevacizumab/Atezolizumab Carboplatin/Paclitaxel/Pembrolizumab Carboplatin/Pemetrexed Carboplatin/Pemetrexed/Bevacizumab Carboplatin/Pemetrexed/Pembrolizumab Carboplatin/Vinorelbine Carboplatin/Vinorelbine oral Cemiplimab Cemiplimab/Pemetrexed Ceritinib Cetuximab Cisplatin Cisplatin/Gemcitabine Cisplatin/nabPaclitaxel Cisplatin/Paclitaxel Cisplatin/Pemetrexed Cisplatin/Pemetrexed/Bevacizumab Cisplatin/Vinorelbine Cisplatin/Vinorelbine oral Cisplatin/Etoposid Cisplatin/Etoposid/Atezolizumab Cisplatin/Etoposid/Durvalumab Cisplatin/Vinorelbine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/Pemetrexed/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/Pemetrexed/Pembrolizumab Cisplatin/Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/nab-Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/Gemcitabine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Crizotinib Dabrafenib Dabrafenib/Trametinib Dacomitinib Docetaxel Docetaxel/Nintedanib Docetaxel/Ramucirumab Durvalumab Entrectinib Erdafitinib Erlotinib Erlotinib/Bevacizumab Erlotinib/Ramucirumab Erlotinib/Crizotinib Etoposid Gefitinib Gefitinib/Bevacizumab Gefitinib/Carboplatin/Pemetrexed (NEJ009) Gemcitabine Ifosfamid Interleukin 2 Ipilimumab Larotrectinib Lazertinib Lorlatinib Nab-Paclitaxel Nazartinib Nazartinib/Capmatinib Nazartinib/Trametinib Nintedanib Nivolumab Nivolumab/Ipilimumab Carboplatin/Vinorelbine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/Pemetrexed/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/nab-Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/Gemcitabine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Osimertinib Osimertinib/Bevacizumab Osimertinib/Carboplatin/Pemetrexed Osimertinib/Carboplatin/Paclitaxel Osimertinib/Crizotinib Paclitaxel Pembrolizumab Pembrolizumab/Pemetrexed Pembrolizumab/nab-Paclitaxel Pemetrexed Pralsetinib Ramucirumab Regorafenib Repotrectinib Rociletinib Selpercatinib Sorafenib Sotorasib Sotorasib/Panitumumab Spartalizumab Sunitinib Tepotinib Topotecan Topotecan oral Trametinib Trastutumab Trastuzumab/Deruxtecan Trastuzumab/Emtansin Vandetanib Vemurafenib Vinorelbine Vinorelbine oral Listeneintrag: 'Resistenztestung NTRK2' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Datum' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Durchgeführte Untersuchungen' - Typ: MultipleChoice Andere nNGM Panel 2.0 nNGM Panel 3.0 nNGM Panel 3.1 nNGM Panel 3.2 Agilent All-In-One Lung Assay AmoyDx HANDLE Classic NGS Panel Pan Cancer Multimodal Panel (Qiagen) TSO-500 (Alternative: LUN TWIST Panel + Archer) TSO 500 (Illumina) TST 170 (Illumina) Ampliseq Focus Archer FusionPlex Lung v1 Archer FusionPlex Lung v2 Oncomine Focus METamp Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Andere"' - Typ: FreeText Datenfeldgruppe: 'NTRK2-Fusion' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'Fusionspartner' - Typ: FreeText Liste: 'NTRK2-TKI Therapien' Listeneintrag: 'NTRK2-TKI Therapie' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Therapie' - Typ: Enumeration Anderes Adagrasib Afatinib Afatinib/Cetuximab Alectinib Amivantamab Amivantamab/Lazertinib Atezolizumab Avelumab Axitinib Bevacizumab Bevacizumab/Paclitaxel Bevacizumab/nab-Paclitaxel Bevacizumab/Pemetrexed Bevacizumab/Atezolizumab BGJ398 Brigatinib Brigatinib/Cetuximab Capmatinib Cabozantinib Carboplatin Carboplatin/Etoposid Carboplatin/Etoposid/Atezolizumab Carboplatin/Etoposid/Durvalumab Carboplatin/Gemcitabine Carboplatin/nab-Paclitaxel Carboplatin/nab-Paclitaxel/Atezolizumab Carboplatin/nab-Paclitaxel/Bevacizumab Carboplatin/nab-Paclitaxel/Bevacizumab/Atezolizumab Carboplatin/nab-Paclitaxel/Pembrolizumab Carboplatin/Paclitaxel Carboplatin/Paclitaxel/Bevacizumab Carboplatin/Paclitaxel/Bevacizumab/Atezolizumab Carboplatin/Paclitaxel/Pembrolizumab Carboplatin/Pemetrexed Carboplatin/Pemetrexed/Bevacizumab Carboplatin/Pemetrexed/Pembrolizumab Carboplatin/Vinorelbine Carboplatin/Vinorelbine oral Cemiplimab Cemiplimab/Pemetrexed Ceritinib Cetuximab Cisplatin Cisplatin/Gemcitabine Cisplatin/nabPaclitaxel Cisplatin/Paclitaxel Cisplatin/Pemetrexed Cisplatin/Pemetrexed/Bevacizumab Cisplatin/Vinorelbine Cisplatin/Vinorelbine oral Cisplatin/Etoposid Cisplatin/Etoposid/Atezolizumab Cisplatin/Etoposid/Durvalumab Cisplatin/Vinorelbine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/Pemetrexed/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/Pemetrexed/Pembrolizumab Cisplatin/Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/nab-Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/Gemcitabine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Crizotinib Dabrafenib Dabrafenib/Trametinib Dacomitinib Docetaxel Docetaxel/Nintedanib Docetaxel/Ramucirumab Durvalumab Entrectinib Erdafitinib Erlotinib Erlotinib/Bevacizumab Erlotinib/Ramucirumab Erlotinib/Crizotinib Etoposid Gefitinib Gefitinib/Bevacizumab Gefitinib/Carboplatin/Pemetrexed (NEJ009) Gemcitabine Ifosfamid Interleukin 2 Ipilimumab Larotrectinib Lazertinib Lorlatinib Nab-Paclitaxel Nazartinib Nazartinib/Capmatinib Nazartinib/Trametinib Nintedanib Nivolumab Nivolumab/Ipilimumab Carboplatin/Vinorelbine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/Pemetrexed/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/nab-Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/Gemcitabine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Osimertinib Osimertinib/Bevacizumab Osimertinib/Carboplatin/Pemetrexed Osimertinib/Carboplatin/Paclitaxel Osimertinib/Crizotinib Paclitaxel Pembrolizumab Pembrolizumab/Pemetrexed Pembrolizumab/nab-Paclitaxel Pemetrexed Pralsetinib Ramucirumab Regorafenib Repotrectinib Rociletinib Selpercatinib Sorafenib Sotorasib Sotorasib/Panitumumab Spartalizumab Sunitinib Tepotinib Topotecan Topotecan oral Trametinib Trastutumab Trastuzumab/Deruxtecan Trastuzumab/Emtansin Vandetanib Vemurafenib Vinorelbine Vinorelbine oral Listeneintrag: 'Resistenztestung NTRK3' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Datum' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Durchgeführte Untersuchungen' - Typ: MultipleChoice Andere nNGM Panel 2.0 nNGM Panel 3.0 nNGM Panel 3.1 nNGM Panel 3.2 Agilent All-In-One Lung Assay AmoyDx HANDLE Classic NGS Panel Pan Cancer Multimodal Panel (Qiagen) TSO-500 (Alternative: LUN TWIST Panel + Archer) TSO 500 (Illumina) TST 170 (Illumina) Ampliseq Focus Archer FusionPlex Lung v1 Archer FusionPlex Lung v2 Oncomine Focus METamp Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Andere"' - Typ: FreeText Datenfeldgruppe: 'NTRK3-Fusion' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'Fusionspartner' - Typ: FreeText Liste: 'NTRK3-TKI Therapien' Listeneintrag: 'NTRK3-TKI Therapie' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Therapie' - Typ: Enumeration Anderes Adagrasib Afatinib Afatinib/Cetuximab Alectinib Amivantamab Amivantamab/Lazertinib Atezolizumab Avelumab Axitinib Bevacizumab Bevacizumab/Paclitaxel Bevacizumab/nab-Paclitaxel Bevacizumab/Pemetrexed Bevacizumab/Atezolizumab BGJ398 Brigatinib Brigatinib/Cetuximab Capmatinib Cabozantinib Carboplatin Carboplatin/Etoposid Carboplatin/Etoposid/Atezolizumab Carboplatin/Etoposid/Durvalumab Carboplatin/Gemcitabine Carboplatin/nab-Paclitaxel Carboplatin/nab-Paclitaxel/Atezolizumab Carboplatin/nab-Paclitaxel/Bevacizumab Carboplatin/nab-Paclitaxel/Bevacizumab/Atezolizumab Carboplatin/nab-Paclitaxel/Pembrolizumab Carboplatin/Paclitaxel Carboplatin/Paclitaxel/Bevacizumab Carboplatin/Paclitaxel/Bevacizumab/Atezolizumab Carboplatin/Paclitaxel/Pembrolizumab Carboplatin/Pemetrexed Carboplatin/Pemetrexed/Bevacizumab Carboplatin/Pemetrexed/Pembrolizumab Carboplatin/Vinorelbine Carboplatin/Vinorelbine oral Cemiplimab Cemiplimab/Pemetrexed Ceritinib Cetuximab Cisplatin Cisplatin/Gemcitabine Cisplatin/nabPaclitaxel Cisplatin/Paclitaxel Cisplatin/Pemetrexed Cisplatin/Pemetrexed/Bevacizumab Cisplatin/Vinorelbine Cisplatin/Vinorelbine oral Cisplatin/Etoposid Cisplatin/Etoposid/Atezolizumab Cisplatin/Etoposid/Durvalumab Cisplatin/Vinorelbine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/Pemetrexed/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/Pemetrexed/Pembrolizumab Cisplatin/Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/nab-Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/Gemcitabine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Crizotinib Dabrafenib Dabrafenib/Trametinib Dacomitinib Docetaxel Docetaxel/Nintedanib Docetaxel/Ramucirumab Durvalumab Entrectinib Erdafitinib Erlotinib Erlotinib/Bevacizumab Erlotinib/Ramucirumab Erlotinib/Crizotinib Etoposid Gefitinib Gefitinib/Bevacizumab Gefitinib/Carboplatin/Pemetrexed (NEJ009) Gemcitabine Ifosfamid Interleukin 2 Ipilimumab Larotrectinib Lazertinib Lorlatinib Nab-Paclitaxel Nazartinib Nazartinib/Capmatinib Nazartinib/Trametinib Nintedanib Nivolumab Nivolumab/Ipilimumab Carboplatin/Vinorelbine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/Pemetrexed/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/nab-Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/Gemcitabine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Osimertinib Osimertinib/Bevacizumab Osimertinib/Carboplatin/Pemetrexed Osimertinib/Carboplatin/Paclitaxel Osimertinib/Crizotinib Paclitaxel Pembrolizumab Pembrolizumab/Pemetrexed Pembrolizumab/nab-Paclitaxel Pemetrexed Pralsetinib Ramucirumab Regorafenib Repotrectinib Rociletinib Selpercatinib Sorafenib Sotorasib Sotorasib/Panitumumab Spartalizumab Sunitinib Tepotinib Topotecan Topotecan oral Trametinib Trastutumab Trastuzumab/Deruxtecan Trastuzumab/Emtansin Vandetanib Vemurafenib Vinorelbine Vinorelbine oral Listeneintrag: 'Resistenztestung RET' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Datum' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Durchgeführte Untersuchungen' - Typ: MultipleChoice Andere nNGM Panel 2.0 nNGM Panel 3.0 nNGM Panel 3.1 nNGM Panel 3.2 Agilent All-In-One Lung Assay AmoyDx HANDLE Classic NGS Panel Pan Cancer Multimodal Panel (Qiagen) TSO-500 (Alternative: LUN TWIST Panel + Archer) TSO 500 (Illumina) TST 170 (Illumina) Ampliseq Focus Archer FusionPlex Lung v1 Archer FusionPlex Lung v2 Oncomine Focus METamp RETtrans Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Andere"' - Typ: FreeText Datenfeldgruppe: 'RET-Fusion' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'Fusionspartner' - Typ: FreeText Liste: 'RET-TKI Therapien' Listeneintrag: 'RET-TKI Therapie' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Therapie' - Typ: Enumeration Anderes Adagrasib Afatinib Afatinib/Cetuximab Alectinib Amivantamab Amivantamab/Lazertinib Atezolizumab Avelumab Axitinib Bevacizumab Bevacizumab/Paclitaxel Bevacizumab/nab-Paclitaxel Bevacizumab/Pemetrexed Bevacizumab/Atezolizumab BGJ398 Brigatinib Brigatinib/Cetuximab Capmatinib Cabozantinib Carboplatin Carboplatin/Etoposid Carboplatin/Etoposid/Atezolizumab Carboplatin/Etoposid/Durvalumab Carboplatin/Gemcitabine Carboplatin/nab-Paclitaxel Carboplatin/nab-Paclitaxel/Atezolizumab Carboplatin/nab-Paclitaxel/Bevacizumab Carboplatin/nab-Paclitaxel/Bevacizumab/Atezolizumab Carboplatin/nab-Paclitaxel/Pembrolizumab Carboplatin/Paclitaxel Carboplatin/Paclitaxel/Bevacizumab Carboplatin/Paclitaxel/Bevacizumab/Atezolizumab Carboplatin/Paclitaxel/Pembrolizumab Carboplatin/Pemetrexed Carboplatin/Pemetrexed/Bevacizumab Carboplatin/Pemetrexed/Pembrolizumab Carboplatin/Vinorelbine Carboplatin/Vinorelbine oral Cemiplimab Cemiplimab/Pemetrexed Ceritinib Cetuximab Cisplatin Cisplatin/Gemcitabine Cisplatin/nabPaclitaxel Cisplatin/Paclitaxel Cisplatin/Pemetrexed Cisplatin/Pemetrexed/Bevacizumab Cisplatin/Vinorelbine Cisplatin/Vinorelbine oral Cisplatin/Etoposid Cisplatin/Etoposid/Atezolizumab Cisplatin/Etoposid/Durvalumab Cisplatin/Vinorelbine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/Pemetrexed/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/Pemetrexed/Pembrolizumab Cisplatin/Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/nab-Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/Gemcitabine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Crizotinib Dabrafenib Dabrafenib/Trametinib Dacomitinib Docetaxel Docetaxel/Nintedanib Docetaxel/Ramucirumab Durvalumab Entrectinib Erdafitinib Erlotinib Erlotinib/Bevacizumab Erlotinib/Ramucirumab Erlotinib/Crizotinib Etoposid Gefitinib Gefitinib/Bevacizumab Gefitinib/Carboplatin/Pemetrexed (NEJ009) Gemcitabine Ifosfamid Interleukin 2 Ipilimumab Larotrectinib Lazertinib Lorlatinib Nab-Paclitaxel Nazartinib Nazartinib/Capmatinib Nazartinib/Trametinib Nintedanib Nivolumab Nivolumab/Ipilimumab Carboplatin/Vinorelbine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/Pemetrexed/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/nab-Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/Gemcitabine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Osimertinib Osimertinib/Bevacizumab Osimertinib/Carboplatin/Pemetrexed Osimertinib/Carboplatin/Paclitaxel Osimertinib/Crizotinib Paclitaxel Pembrolizumab Pembrolizumab/Pemetrexed Pembrolizumab/nab-Paclitaxel Pemetrexed Pralsetinib Ramucirumab Regorafenib Repotrectinib Rociletinib Selpercatinib Sorafenib Sotorasib Sotorasib/Panitumumab Spartalizumab Sunitinib Tepotinib Topotecan Topotecan oral Trametinib Trastutumab Trastuzumab/Deruxtecan Trastuzumab/Emtansin Vandetanib Vemurafenib Vinorelbine Vinorelbine oral Listeneintrag: 'Resistenztestung ROS1' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Datum' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Durchgeführte Untersuchungen' - Typ: MultipleChoice Andere nNGM Panel 2.0 nNGM Panel 3.0 nNGM Panel 3.1 nNGM Panel 3.2 Agilent All-In-One Lung Assay AmoyDx HANDLE Classic NGS Panel Pan Cancer Multimodal Panel (Qiagen) TSO-500 (Alternative: LUN TWIST Panel + Archer) TSO 500 (Illumina) TST 170 (Illumina) Ampliseq Focus Archer FusionPlex Lung v1 Archer FusionPlex Lung v2 Oncomine Focus KRASamp KIT exon 17 METamp ROS1trans Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Andere"' - Typ: FreeText Datenfeldgruppe: 'ROS1-Fusion' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'Fusionspartner' - Typ: FreeText Liste: 'ROS1-TKI Therapien' Listeneintrag: 'ROS1-TKI Therapie' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Therapie' - Typ: Enumeration Anderes Adagrasib Afatinib Afatinib/Cetuximab Alectinib Amivantamab Amivantamab/Lazertinib Atezolizumab Avelumab Axitinib Bevacizumab Bevacizumab/Paclitaxel Bevacizumab/nab-Paclitaxel Bevacizumab/Pemetrexed Bevacizumab/Atezolizumab BGJ398 Brigatinib Brigatinib/Cetuximab Capmatinib Cabozantinib Carboplatin Carboplatin/Etoposid Carboplatin/Etoposid/Atezolizumab Carboplatin/Etoposid/Durvalumab Carboplatin/Gemcitabine Carboplatin/nab-Paclitaxel Carboplatin/nab-Paclitaxel/Atezolizumab Carboplatin/nab-Paclitaxel/Bevacizumab Carboplatin/nab-Paclitaxel/Bevacizumab/Atezolizumab Carboplatin/nab-Paclitaxel/Pembrolizumab Carboplatin/Paclitaxel Carboplatin/Paclitaxel/Bevacizumab Carboplatin/Paclitaxel/Bevacizumab/Atezolizumab Carboplatin/Paclitaxel/Pembrolizumab Carboplatin/Pemetrexed Carboplatin/Pemetrexed/Bevacizumab Carboplatin/Pemetrexed/Pembrolizumab Carboplatin/Vinorelbine Carboplatin/Vinorelbine oral Cemiplimab Cemiplimab/Pemetrexed Ceritinib Cetuximab Cisplatin Cisplatin/Gemcitabine Cisplatin/nabPaclitaxel Cisplatin/Paclitaxel Cisplatin/Pemetrexed Cisplatin/Pemetrexed/Bevacizumab Cisplatin/Vinorelbine Cisplatin/Vinorelbine oral Cisplatin/Etoposid Cisplatin/Etoposid/Atezolizumab Cisplatin/Etoposid/Durvalumab Cisplatin/Vinorelbine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/Pemetrexed/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/Pemetrexed/Pembrolizumab Cisplatin/Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/nab-Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/Gemcitabine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Crizotinib Dabrafenib Dabrafenib/Trametinib Dacomitinib Docetaxel Docetaxel/Nintedanib Docetaxel/Ramucirumab Durvalumab Entrectinib Erdafitinib Erlotinib Erlotinib/Bevacizumab Erlotinib/Ramucirumab Erlotinib/Crizotinib Etoposid Gefitinib Gefitinib/Bevacizumab Gefitinib/Carboplatin/Pemetrexed (NEJ009) Gemcitabine Ifosfamid Interleukin 2 Ipilimumab Larotrectinib Lazertinib Lorlatinib Nab-Paclitaxel Nazartinib Nazartinib/Capmatinib Nazartinib/Trametinib Nintedanib Nivolumab Nivolumab/Ipilimumab Carboplatin/Vinorelbine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/Pemetrexed/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/nab-Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/Gemcitabine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Osimertinib Osimertinib/Bevacizumab Osimertinib/Carboplatin/Pemetrexed Osimertinib/Carboplatin/Paclitaxel Osimertinib/Crizotinib Paclitaxel Pembrolizumab Pembrolizumab/Pemetrexed Pembrolizumab/nab-Paclitaxel Pemetrexed Pralsetinib Ramucirumab Regorafenib Repotrectinib Rociletinib Selpercatinib Sorafenib Sotorasib Sotorasib/Panitumumab Spartalizumab Sunitinib Tepotinib Topotecan Topotecan oral Trametinib Trastutumab Trastuzumab/Deruxtecan Trastuzumab/Emtansin Vandetanib Vemurafenib Vinorelbine Vinorelbine oral Instrument: 'Immunhistochemie' Liste: 'Befunde' Listeneintrag: 'Tumormaterial' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeldgruppe: 'Biopsie Referenzen' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'Tumormaterial' - Der hier anzugebene Wert entspricht der Id des zu referenzierenten Datenfeldlisteneintrag: 'specimen' im Instrument 'tumorMaterial' Datenfeld: 'Befunddatum' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Befundnummer' - Typ: FreeText Datenfeldgruppe: 'Netzwerkzentrum' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'Standort' - Typ: NngmNetworkLocation Organistations-Id aus dem NMS-System (internalSequenceIdentifier) Liste: 'Untersuchungen' Listeneintrag: 'ALK' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Datum' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Antikörper' - Typ: Enumeration VENTANA anti-ALK (Clone D5F3) ALK (Clone D5F3) XP Rabbit mAb CONFIRM anti-ALK1 (Clone ALK01) ALK Mouse Monoclonal Antibody (Clone OTI1A4) ALK (Clone 1A4) Liquid Mouse Monoclonal Antibody p80 (Clone 5A4) FLEX Monoclonal Mouse Anti-Human CD246, ALK Protein (Clone ALK1) Datenfeld: 'Ergebnis' - Typ: Enumeration positiv fraglich negativ nicht auswertbar Listeneintrag: 'BRAF' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Datum' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Antikörper' - Typ: Enumeration BRAF V600E, Klon VE1 Datenfeld: 'Ergebnis' - Typ: Enumeration positiv negativ nicht auswertbar Listeneintrag: 'CK7' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Datum' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Antikörper' - Typ: Enumeration Cytokeratin 7 (Clone OV-TL 12/30) CONFIRM anti-Cytokeratin (Clone SP52) Datenfeld: 'Ergebnis' - Typ: Enumeration positiv negativ nicht auswertbar Listeneintrag: 'MET' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Datum' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Antikörper' - Typ: Enumeration CONFIRM anti-Total c-MET (Clone SP44) Met (D1C2) XP Rabbit mAb Datenfeld: 'Ergebnis' - Typ: Enumeration positiv fraglich negativ nicht auswertbar Datenfeld: 'Klassifikation' - Typ: Enumeration 0 1+ 2+ 3+ Datenfeld: 'Expression high-level' - Typ: Enumeration Ja Nein Listeneintrag: 'MIB1' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Datum' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Antikörper' - Typ: Enumeration Monoclonal Mouse Anti-Human Ki-67 Antigen, MIB-1 Concentrate (Clone MIB-1) FLEX Monoclonal Mouse Anti-Human Ki67 Antigen (Clone MIB-1) CONFIRM anti-Ki-67 (Clone 30-9) Ki-67 (Clone SP6) Rabbit Monoclonal Antibody Datenfeld: 'Ergebnis' - Typ: Enumeration < 20 % 20-49 % 50-80 % > 80 % Datenfeld: 'Genaue Prozentzahl' - Typ: Integer Listeneintrag: 'Napsin A' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Datum' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Antikörper' - Typ: Enumeration pan-TRK, Klon A7H6R pan-TRK, Klon EPR17341 pan-TRK, Klon RM423 pan-TRK, Klon RBT-TRK Datenfeld: 'Ergebnis' - Typ: Enumeration positiv negativ nicht auswertbar Listeneintrag: 'Neuroendokrine Marker' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Neuroendokrine Marker' - Typ: Enumeration CD56 Chromogranin Synaptophysin Andere Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Andere"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Datum' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Ergebnis' - Typ: Enumeration positiv negativ nicht auswertbar Listeneintrag: 'NTRK1-3' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Datum' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Antikörper' - Typ: Enumeration pan-TRK, Klon A7H6R pan-TRK, Klon EPR17341 pan-TRK, Klon RM423 pan-TRK, Klon RBT-TRK Datenfeld: 'Ergebnis' - Typ: Enumeration positiv negativ nicht auswertbar Listeneintrag: 'P40' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Datum' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Antikörper' - Typ: Enumeration anti-p40 (Clone BC28) Mouse anti-p40 (∆Np63) (Clone BC28) Rabbit anti-p40 (∆Np63), polyclonal p40 (P) Antibody, polyclonal Tinto p40 (Clone ZR8) Datenfeld: 'Ergebnis' - Typ: Enumeration positiv negativ nicht auswertbar Listeneintrag: 'PD-L1' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Datum' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Antikörper' - Typ: Enumeration PD-L1 (Clone E1L3N) PD-L1 (Clone ZR3) Rabbit Monoclonal Antibody Anti-PD-L1 antibody (Clone 28-8) Anti-PD-L1 (QR1) VENTANA PD-L1 (Clone SP263) Monoclonal Mouse anti-human PD-L1 (Clone 22C3) Datenfeldgruppe: 'Tumor-Proportion-Score (TPS)' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'Tumor-Proportion-Score (TPS)' - Typ: Enumeration < 1 % 1-49 % >= 50 % Datenfeld: 'Genaue Prozentzahl' - Typ: Integer Datenfeld: 'Keine genaue Prozentzahl' - Typ: Enumeration Nicht bestimmt Nicht auswertbar Datenfeldgruppe: 'Immun-Cell-Score (IC)' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'Immun-Cell-Score (IC)' - Typ: Enumeration < 1 % 1-4 % 5-9 % >= 10 % Datenfeld: 'Genaue Prozentzahl' - Typ: Integer Datenfeld: 'Keine genaue Prozentzahl' - Typ: Enumeration Nicht bestimmt Nicht auswertbar Datenfeldgruppe: 'Combined-Positive-Score (CPS)' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'Combined-Positive-Score (CPS)' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Genaue Zahl' - Typ: Integer Datenfeld: 'Keine genaue Prozentzahl' - Typ: Enumeration Nicht bestimmt Nicht auswertbar Datenfeld: 'Ergebnis' - Typ: Enumeration auswertbar nicht auswertbar Listeneintrag: 'ROS1' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Datum' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Ergebnis' - Typ: Enumeration positiv fraglich negativ nicht auswertbar Listeneintrag: 'TTF1' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Datum' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Antikörper' - Typ: Enumeration anti-Thyroid Transcription Factor-1 ( Clone SP141) Liquid Mouse Monoclonal Antibody Thyroid Transcription Factor-1 (Clone SPT24) Anti-Thyroid Transcription Factor; TTF-1 (8G7G3/1) Datenfeld: 'Ergebnis' - Typ: Enumeration positiv negativ nicht auswertbar Instrument: 'Nicht-standard nNGM Untersuchungen' Liste: 'Befunde' Listeneintrag: 'Tumormaterial' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeldgruppe: 'Referenzen' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'Tumormaterial' - Der hier anzugebene Wert entspricht der Id des zu referenzierenten Datenfeldlisteneintrag: 'specimen' im Instrument 'tumorMaterial' Liste: 'Untersuchungen' Listeneintrag: 'Untersuchung' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Bezeichnung der Untersuchung' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Assay' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Gen' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Ergebnis' - Typ: Enumeration positiv negativ nicht auswertbar Datenfeld: 'Beschreibung der Alteration' - Typ: FreeText Instrument: 'Histologie' Liste: 'Histologien (Netzwerkzentrum)' Listeneintrag: 'Histologie' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeldgruppe: 'Biopsie Referenzen' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'Tumormaterial' - Der hier anzugebene Wert entspricht der Id des zu referenzierenten Datenfeldlisteneintrag: 'specimen' im Instrument 'tumorMaterial' Datenfeld: 'Befunddatum' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Befundnummer' - Typ: FreeText Datenfeldgruppe: 'Histologie' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'Klassifikation' - The value is terminology icd03morphology based enumeration Datenfeld: 'Lokalisation' - Typ: Enumeration C22.0 - Leber C22.1 - Intrahepatische Gallengänge C34.0 - Hauptbronchus C34.1 - Oberlappen (-Bronchus) C34.2 - Mittellappen (-Bronchus) C34.3 - Unterlappen (-Bronchus) C34.8 - Bronchus und Lunge, mehrere Teilbereiche überlappend C34.9 - Bronchus oder Lunge, nicht näher bezeichnet C38.0 - Herz C38.3 - Mediastinum o.n.A. C38.4 - Pleura o.n.A. C40.0 - Lange Knochen von Arm und Schulter und zugehörige Gelenke C40.2 - Lange Knochen der unteren Extremitäten und zugehörige Gelenke C41.2 - Wirbelsäule C41.3 - Rippen, Sternum, Klavikula und zugehörige Gelenke C41.4 - Beckenknochen, Kreuzbein, Steißbein und zugehörige Gelenke C41.9 - Knochen und Gelenkknorpel, nicht näher bezeichnet C42.1 - Knochenmarks C42.2 - Milz C44.5 - Haut am Stamm C44.9 - Haut o.n.A. C48.1 - Näher bezeichnete Teile des Peritoneums C48.2 - Peritoneum o.n.A. C49.0 - Bindegewebe, Subkutangewebe und sonstige Weichteile des Kopfes, des Gesichtes und des Halses C49.1 - Bindegewebe, Subkutangewebe und sonst. Weichteile der oberen Extremität und der Schulter C49.3 - Bindegewebe, Subkutangewebe und sonstige Weichteile des Thorax C49.9 - Bindegewebe, Subkutangewebe und sonstige Weichteile o.n.A. C56.9 - Ovar C70.0 - Hirnhäute C70.1 - Rückenmarkhäute C70.9 - Meningen o.n.A. C71.0 - Cerebrum C71.1 - Frontallappen C71.2 - Temporallappen C71.3 - Parietallappen C71.4 - Okzipitallappen C71.5 - Ventrikel o.n.A. C71.6 - Kleinhirn o.n.A. C71.7 - Hirnstamm C71.8 - Gehirn, mehrere Teilbereiche überlappend C71.9 - Gehirn o.n.A. C72.0 - Rückenmark C72.1 - Cauda equina C72.2 - N. olfactorius C72.3 - N. opticus C72.4 - N. acusticus C72.5 - Hirnnerven o.n.A. C72.8 - Gehirn und andere Teile des Zentralnervensystems, mehrere Teilbereiche überlappend C72.9 - Nervensystem C74.0 - Nebennierenrinde C74.1 - Nebennierenmark C74.9 - Nebenniere o.n.A. C76.0 - Kopf, Gesicht und Hals C76.1 - Thorax C76.2 - Abdomen C76.3 - Becken C76.4 - Obere Extremität C76.5 - Untere Extremität C76.7 - Sonstige ungenau bezeichnete Lokalisationen C76.8 - Sonstige und ungenau bezeichnete Lokalisationen, mehrere Teilbereiche überlappend C77.0 - Lymphknoten des Kopfes, des Gesichtes und des Halses C77.1 - Intrathorakale Lymphknoten C77.2 - Intraabdominale Lymphknoten C77.3 - Axilläre Lymphknoten und Lymphknoten der oberen Extremität C77.4 - Inguinale Lymphknoten und Lymphknoten der unteren Extremität C77.5 - Intrapelvine Lymphknoten C77.8 - Lymphknoten mehrerer Regionen C77.9 - Lymphknoten, nicht näher bezeichnet C80.0 - Bösartige Neubildung, primäre Lokalisation unbekannt, so bezeichnet C80.9 - Bösartige Neubildung, nicht näher bezeichnet Datenfeld: 'Grading' - Typ: Enumeration G0 - Grading nicht vorgesehen G1 - gut differenziert G2 - mäßig differenziert G3 - schlecht / gering differenziert G4 - undifferenzierter Tumor mit sehr hohem Malignitätsgrad GX - nicht bestimmbar U - unbekannt T - trifft nicht zu Datenfeldgruppe: 'Nähere histologische Beschreibung des Adenokarzinoms' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'Nähere histologische Beschreibung des Adenokarzinoms' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Wachstumsmuster bei Adenokarzinom lepidisch' - Typ: Integer Datenfeld: 'Wachstumsmuster bei Adenokarzinom azinär' - Typ: Integer Datenfeld: 'Wachstumsmuster bei Adenokarzinom papillär' - Typ: Integer Datenfeld: 'Wachstumsmuster bei Adenokarzinom mikropapillär' - Typ: Integer Datenfeld: 'Wachstumsmuster bei Adenokarzinom solide' - Typ: Integer Datenfeld: 'Anteil an Siegelringzellkarzinomen' - Typ: Integer Instrument: 'Immunhistochemie' Liste: 'Befunde' Listeneintrag: 'Tumormaterial' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeldgruppe: 'Referenzen' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'Tumormaterial' - Der hier anzugebene Wert entspricht der Id des zu referenzierenten Datenfeldlisteneintrag: 'specimen' im Instrument 'tumorMaterial' Liste: 'Untersuchungen' Listeneintrag: 'ALK' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Datum' - Typ: MedicalDate Datenfeldgruppe: 'IHC' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'Antikörper' - Typ: Enumeration VENTANA anti-ALK (Clone D5F3) ALK (Clone D5F3) XP Rabbit mAb CONFIRM anti-ALK1 (Clone ALK01) ALK Mouse Monoclonal Antibody (Clone OTI1A4) ALK (Clone 1A4) Liquid Mouse Monoclonal Antibody p80 (Clone 5A4) FLEX Monoclonal Mouse Anti-Human CD246, ALK Protein (Clone ALK1) Datenfeld: 'Ergebnis' - Typ: Enumeration positiv fraglich negativ nicht auswertbar Listeneintrag: 'BRAF' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Datum' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Antikörper' - Typ: Enumeration BRAF V600E, Klon VE1 Datenfeld: 'Ergebnis' - Typ: Enumeration positiv negativ nicht auswertbar Listeneintrag: 'CK7' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Datum' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Antikörper' - Typ: Enumeration Cytokeratin 7 (Clone OV-TL 12/30) CONFIRM anti-Cytokeratin (Clone SP52) Datenfeld: 'Ergebnis' - Typ: Enumeration positiv negativ nicht auswertbar Listeneintrag: 'MET' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Datum' - Typ: MedicalDate Datenfeldgruppe: 'IHC' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'Antikörper' - Typ: Enumeration CONFIRM anti-Total c-MET (Clone SP44) Met (D1C2) XP Rabbit mAb Datenfeld: 'Ergebnis' - Typ: Enumeration positiv fraglich negativ nicht auswertbar Datenfeld: 'Klassifikation' - Typ: Enumeration 0 1+ 2+ 3+ Datenfeld: 'Expression high-level' - Typ: Enumeration Ja Nein Listeneintrag: 'MIB1' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Datum' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Antikörper' - Typ: Enumeration Monoclonal Mouse Anti-Human Ki-67 Antigen, MIB-1 Concentrate (Clone MIB-1) FLEX Monoclonal Mouse Anti-Human Ki67 Antigen (Clone MIB-1) CONFIRM anti-Ki-67 (Clone 30-9) Ki-67 (Clone SP6) Rabbit Monoclonal Antibody Datenfeld: 'Ergebnis' - Typ: Enumeration < 20 % 20-49 % 50-80 % > 80 % Datenfeld: 'Genaue Prozentzahl' - Typ: Integer Listeneintrag: 'Napsin A' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Datum' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Antikörper' - Typ: Enumeration Napsin A Rabbit Polyclonal Antibody Napsin A (Clone KCG1.1) Napsin A (Clone MRQ-60) Liquid Mouse Monoclonal Antibody Napsin A (Clone IP64) Datenfeld: 'Ergebnis' - Typ: Enumeration positiv negativ nicht auswertbar Listeneintrag: 'Neuroendokrine Marker' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Neuroendokrine Marker' - Typ: Enumeration CD56 Chromogranin Synaptophysin Andere Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Andere"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Datum' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Antikörper' - Typ: Enumeration Monoclonal Mouse Anti-Human Synaptophysin Concentrate (Clone DAK-SYNAP) FLEX Monoclonal Mouse Anti-Human Synaptophysin (Clone DAK-SYNAP) Clone Snp88, Mouse IgG3 kappa Synaptophysin (Clone MRQ-40) Rabbit Monoclonal Antibody Mouse Monoclonal Antibody Synaptophysin (27G12) Synapophysin Monoclonal Antibody (Clone SP11) Datenfeld: 'Ergebnis' - Typ: Enumeration positiv negativ nicht auswertbar Listeneintrag: 'NTRK1-3' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Datum' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Antikörper' - Typ: Enumeration pan-TRK, Klon A7H6R pan-TRK, Klon EPR17341 pan-TRK, Klon RM423 pan-TRK, Klon RBT-TRK Datenfeld: 'Ergebnis' - Typ: Enumeration positiv negativ nicht auswertbar Listeneintrag: 'P40' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Datum' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Antikörper' - Typ: Enumeration anti-p40 (Clone BC28) Mouse anti-p40 (∆Np63) (Clone BC28) Rabbit anti-p40 (∆Np63), polyclonal p40 (P) Antibody, polyclonal Tinto p40 (Clone ZR8) Datenfeld: 'Ergebnis' - Typ: Enumeration positiv negativ nicht auswertbar Listeneintrag: 'PD-L1' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Datum' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Antikörper' - Typ: Enumeration PD-L1 (Clone E1L3N) PD-L1 (Clone ZR3) Rabbit Monoclonal Antibody Anti-PD-L1 antibody (Clone 28-8) Anti-PD-L1 (QR1) VENTANA PD-L1 (Clone SP263) Monoclonal Mouse anti-human PD-L1 (Clone 22C3) Datenfeldgruppe: 'Tumor-Proportion-Score (TPS)' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'Tumor-Proportion-Score (TPS)' - Typ: Enumeration < 1 % 1-49 % >= 50 % Datenfeld: 'Genaue Prozentzahl' - Typ: Integer Datenfeld: 'Keine genaue Prozentzahl' - Typ: Enumeration Nicht bestimmt Nicht auswertbar Datenfeldgruppe: 'Immun-Cell-Score (IC)' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'Immun-Cell-Score (IC)' - Typ: Enumeration < 1 % 1-4 % 5-9 % >= 10 % Datenfeld: 'Genaue Prozentzahl' - Typ: Integer Datenfeld: 'Keine genaue Prozentzahl' - Typ: Enumeration Nicht bestimmt Nicht auswertbar Datenfeldgruppe: 'Combined-Positive-Score (CPS)' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'Combined-Positive-Score (CPS)' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Genaue Zahl' - Typ: Integer Datenfeld: 'Keine genaue Prozentzahl' - Typ: Enumeration Nicht bestimmt Nicht auswertbar Datenfeld: 'Ergebnis' - Typ: Enumeration auswertbar nicht auswertbar Listeneintrag: 'ROS1' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Datum' - Typ: MedicalDate Datenfeldgruppe: 'IHC' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'Ergebnis' - Typ: Enumeration positiv fraglich negativ nicht auswertbar Listeneintrag: 'TTF1' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Datum' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Antikörper' - Typ: Enumeration anti-Thyroid Transcription Factor-1 ( Clone SP141) Liquid Mouse Monoclonal Antibody Thyroid Transcription Factor-1 (Clone SPT24) Anti-Thyroid Transcription Factor; TTF-1 (8G7G3/1) Datenfeld: 'Ergebnis' - Typ: Enumeration positiv negativ nicht auswertbar Instrument: 'Fast Track' Liste: 'Befunde' Listeneintrag: 'Tumormaterial' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeldgruppe: 'Referenzen' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'Tumormaterial' - Der hier anzugebene Wert entspricht der Id des zu referenzierenten Datenfeldlisteneintrag: 'specimen' im Instrument 'tumorMaterial' Datenfeld: 'Datum Untersuchungsergebnis' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Analyse möglich' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Grund' - Typ: Enumeration Tumormaterial nicht ausreichend/geeignet Anderes Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Anderes"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Kommentar' - Typ: FreeText Datenfeldgruppe: 'Untersuchungen' - Typ: FieldGroup Liste: 'Fast Track' Listeneintrag: 'ALK' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Datum Untersuchungsergebnis' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Analysemethoden' - Typ: MultipleChoice Fragmentlängenanalyse Immunhistochemie Pyrosequenzierung qPCR (real time PCR, including EasyPGX ready, Cobas) RT-PCR Sanger Sequenzierung Schmelzkurvenanalyse Andere Datenfeld: 'Andere' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Analyse möglich' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Ergebnis' - Typ: Enumeration Fusion keine Fusion nicht auswertbar Listeneintrag: 'BRAF Exon 15' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Datum Untersuchungsergebnis' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Analysemethoden' - Typ: MultipleChoice Fragmentlängenanalyse Immunhistochemie Pyrosequenzierung qPCR (real time PCR, including EasyPGX ready, Cobas) RT-PCR Sanger Sequenzierung Schmelzkurvenanalyse Andere Datenfeld: 'Andere' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Analyse möglich' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Ergebnis' - Typ: Enumeration aktivierende Mutation keine aktivierende Mutation nicht auswertbar Datenfeld: 'c. (nach HGVS -Human Genome Variation Society)' - Typ: FreeText Datenfeld: 'p. (nach HGVS -Human Genome Variation Society)' - Typ: FreeText Listeneintrag: 'EGFR Exon 19' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Datum Untersuchungsergebnis' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Analysemethoden' - Typ: MultipleChoice Fragmentlängenanalyse Immunhistochemie Pyrosequenzierung qPCR (real time PCR, including EasyPGX ready, Cobas) RT-PCR Sanger Sequenzierung Schmelzkurvenanalyse Andere Datenfeld: 'Andere' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Analyse möglich' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Ergebnis' - Typ: Enumeration aktivierende Mutation keine aktivierende Mutation nicht auswertbar Datenfeld: 'c. (nach HGVS -Human Genome Variation Society)' - Typ: FreeText Datenfeld: 'p. (nach HGVS -Human Genome Variation Society)' - Typ: FreeText Listeneintrag: 'EGFR Exon 20' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Datum Untersuchungsergebnis' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Analysemethoden' - Typ: MultipleChoice Fragmentlängenanalyse Immunhistochemie Pyrosequenzierung qPCR (real time PCR, including EasyPGX ready, Cobas) RT-PCR Sanger Sequenzierung Schmelzkurvenanalyse Andere Datenfeld: 'Andere' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Analyse möglich' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Ergebnis' - Typ: Enumeration aktivierende Mutation keine aktivierende Mutation nicht auswertbar Datenfeld: 'c. (nach HGVS -Human Genome Variation Society)' - Typ: FreeText Datenfeld: 'p. (nach HGVS -Human Genome Variation Society)' - Typ: FreeText Listeneintrag: 'EGFR Exon 21' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Datum Untersuchungsergebnis' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Analysemethoden' - Typ: MultipleChoice Fragmentlängenanalyse Immunhistochemie Pyrosequenzierung qPCR (real time PCR, including EasyPGX ready, Cobas) RT-PCR Sanger Sequenzierung Schmelzkurvenanalyse Andere Datenfeld: 'Andere' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Analyse möglich' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Ergebnis' - Typ: Enumeration aktivierende Mutation keine aktivierende Mutation nicht auswertbar Datenfeld: 'c. (nach HGVS -Human Genome Variation Society)' - Typ: FreeText Datenfeld: 'p. (nach HGVS -Human Genome Variation Society)' - Typ: FreeText Listeneintrag: 'KRAS Exon 2' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Datum Untersuchungsergebnis' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Analysemethoden' - Typ: MultipleChoice Fragmentlängenanalyse Immunhistochemie Pyrosequenzierung qPCR (real time PCR, including EasyPGX ready, Cobas) RT-PCR Sanger Sequenzierung Schmelzkurvenanalyse Andere Datenfeld: 'Andere' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Analyse möglich' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Ergebnis' - Typ: Enumeration aktivierende Mutation keine aktivierende Mutation nicht auswertbar Datenfeld: 'c. (nach HGVS -Human Genome Variation Society)' - Typ: FreeText Datenfeld: 'p. (nach HGVS -Human Genome Variation Society)' - Typ: FreeText Listeneintrag: 'MET Exon 14' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Datum Untersuchungsergebnis' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Analysemethoden' - Typ: MultipleChoice Fragmentlängenanalyse Immunhistochemie Pyrosequenzierung qPCR (real time PCR, including EasyPGX ready, Cobas) RT-PCR Sanger Sequenzierung Schmelzkurvenanalyse Andere Datenfeld: 'Andere' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Analyse möglich' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Ergebnis' - Typ: Enumeration Mutation keine Mutation nicht auswertbar Datenfeld: 'c. (nach HGVS -Human Genome Variation Society)' - Typ: FreeText Datenfeld: 'p. (nach HGVS -Human Genome Variation Society)' - Typ: FreeText Listeneintrag: 'NTRK1' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Datum Untersuchungsergebnis' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Analysemethoden' - Typ: MultipleChoice Fragmentlängenanalyse Immunhistochemie Pyrosequenzierung qPCR (real time PCR, including EasyPGX ready, Cobas) RT-PCR Sanger Sequenzierung Schmelzkurvenanalyse Andere Datenfeld: 'Andere' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Analyse möglich' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Ergebnis' - Typ: Enumeration Fusion keine Fusion nicht auswertbar Listeneintrag: 'NTRK2' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Datum Untersuchungsergebnis' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Analysemethoden' - Typ: MultipleChoice Fragmentlängenanalyse Immunhistochemie Pyrosequenzierung qPCR (real time PCR, including EasyPGX ready, Cobas) RT-PCR Sanger Sequenzierung Schmelzkurvenanalyse Andere Datenfeld: 'Andere' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Analyse möglich' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Ergebnis' - Typ: Enumeration Fusion keine Fusion nicht auswertbar Listeneintrag: 'NTRK3' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Datum Untersuchungsergebnis' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Analysemethoden' - Typ: MultipleChoice Fragmentlängenanalyse Immunhistochemie Pyrosequenzierung qPCR (real time PCR, including EasyPGX ready, Cobas) RT-PCR Sanger Sequenzierung Schmelzkurvenanalyse Andere Datenfeld: 'Andere' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Analyse möglich' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Ergebnis' - Typ: Enumeration Fusion keine Fusion nicht auswertbar Listeneintrag: 'RET' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Datum Untersuchungsergebnis' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Analysemethoden' - Typ: MultipleChoice Fragmentlängenanalyse Immunhistochemie Pyrosequenzierung qPCR (real time PCR, including EasyPGX ready, Cobas) RT-PCR Sanger Sequenzierung Schmelzkurvenanalyse Andere Datenfeld: 'Andere' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Analyse möglich' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Ergebnis' - Typ: Enumeration Fusion keine Fusion nicht auswertbar Listeneintrag: 'ROS1' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Datum Untersuchungsergebnis' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Analysemethoden' - Typ: MultipleChoice Fragmentlängenanalyse Immunhistochemie Pyrosequenzierung qPCR (real time PCR, including EasyPGX ready, Cobas) RT-PCR Sanger Sequenzierung Schmelzkurvenanalyse Andere Datenfeld: 'Andere' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Analyse möglich' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Ergebnis' - Typ: Enumeration Fusion keine Fusion nicht auswertbar Instrument: 'NGS DNA Panel' Liste: 'Befunde' Listeneintrag: 'NGS Panel' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeldgruppe: 'Referenzen' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'Tumormaterial' - Der hier anzugebene Wert entspricht der Id des zu referenzierenten Datenfeldlisteneintrag: 'specimen' im Instrument 'tumorMaterial' Datenfeld: 'Datum Untersuchungsergebnis' - Typ: MedicalDate Datenfeldgruppe: 'Angaben zum NGS Panel' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'NGS Lung Panel Version' - Typ: The value is terminology 'ngsDnaPanel' based code Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Anderes"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Analyse möglich' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Grund' - Typ: Enumeration Tumormaterial nicht ausreichend/geeignet Anderes Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Anderes"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Kommentar' - Typ: FreeText Datenfeld: 'NGS Sequencer' - Typ: FreeText Tabelle: 'NGS Panels' Tabelleneintrag: 'NGS Panel' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Datum Untersuchungsergebnis' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Gen' - Typ: The value is terminology 'gene' based code Datenfeld: 'Vollständig auswertbar' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Ref. Seq. ID' - The value is terminology 'gene' based enumeration Datenfeld: 'Ref. Seq. ID' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Exon' - Typ: FreeText Datenfeld: 'c. (nach HGVS -Human Genome Variation Society)' - Typ: FreeText Datenfeld: 'p. (nach HGVS -Human Genome Variation Society)' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Allelic fraction (Allelfrequenz)(0 bis 1)' - Typ: Decimal Datenfeld: 'Coverage' - Typ: Integer Datenfeld: 'Zusätzliche Angaben' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeldgruppe: 'Zusätzliche Angaben' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'Genome build' - Typ: Enumeration GRCh37 (hg19) GRCh38 Datenfeld: 'Chromosom' - Typ: Enumeration chr1 chr2 chr3 chr4 chr5 chr6 chr7 chr8 chr9 chr10 chr11 chr12 chr13 chr14 chr15 chr16 chr17 chr18 chr19 chr20 chr21 chr22 chrX chrY chrM Datenfeld: 'Position Start (1-basiert)' - Typ: Integer Datenfeld: 'Position Stop (1-basiert)' - Typ: Integer Datenfeld: 'Ref allele (Nukleotid)' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Alt allele (Nukleotid)' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Biologische Interpretation' - Typ: Enumeration Pathogen Wahrscheinlich pathogen Unsichere Signifikanz Wahrscheinlich gutartig Gutartig Anderes Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Anderes"' - Typ: FreeText Instrument: 'NGS RNA Panel' Liste: 'Befunde' Listeneintrag: 'NGS Panel' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeldgruppe: 'Referenzen' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'Tumormaterial' - Der hier anzugebene Wert entspricht der Id des zu referenzierenten Datenfeldlisteneintrag: 'specimen' im Instrument 'tumorMaterial' Datenfeld: 'Datum Untersuchungsergebnis' - Typ: MedicalDate Datenfeldgruppe: 'Angaben zum NGS Panel' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'NGS Lung Panel Version' - Typ: The value is terminology 'ngsRnaPanel' based code Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Anderes"' - Typ: FreeText Tabelle: 'NGS Panels' Tabelleneintrag: 'NGS Panel' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Datum Untersuchungsergebnis' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Gen' - Typ: The value is terminology 'gene' based code Datenfeld: 'Phänotyp' - Typ: Enumeration Fusion Exon 14 Skipping Variante Datenfeld: 'Vollständig auswertbar' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeldgruppe: 'NGS Fusion' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'Ergebnis' - Typ: Enumeration positiv negativ nicht auswertbar Datenfeld: 'Transcript ID' - 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Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Kit Bezeichnung' - Typ: Enumeration ZytoDot 2C SPEC RET Break Apart Probe Datenfeld: 'Ergebnis' - Typ: Enumeration positiv negativ nicht auswertbar Datenfeld: 'Positive Tumorzellen' - Typ: Integer Listeneintrag: 'ROS1' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Datum Untersuchungsergebnis' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Kit Bezeichnung' - Typ: Enumeration ZytoDot 2C SPEC ROS1 Break Apart Probe Datenfeld: 'Ergebnis' - Typ: Enumeration positiv negativ nicht auswertbar Datenfeld: 'Positive Tumorzellen' - Typ: Integer Liste: 'Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH)' Listeneintrag: 'ALK' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Datum Untersuchungsergebnis' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Kit Bezeichnung' - Typ: Enumeration Vysis ALK Break Apart FISH Probe ZytoLight SPEC ALK/EML4 TriCheck Probe Zytolight SPEC EML4 Dual Color Break Apart Probe Datenfeld: 'Ergebnis' - 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Typ: Decimal Datenfeld: 'gezählte Tumorzellen' - Typ: Integer Datenfeld: 'MET Signale' - Typ: Integer Datenfeld: 'CEN Signale' - Typ: Integer Datenfeld: 'Quotient MET / CEN7 Signale' - Typ: Decimal Datenfeld: 'Durchschnitt MET-Genkopiezahl / Zelle (Positiv ≥ 6)' - Typ: Decimal Datenfeld: 'Polysomie' - Typ: Integer Listeneintrag: 'NTRK1' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Datum Untersuchungsergebnis' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Kit Bezeichnung' - Typ: Enumeration ZytoLight ® SPEC NTRK1 Dual Color Break Apart Probe Datenfeld: 'Ergebnis' - Typ: Enumeration positiv negativ nicht auswertbar Datenfeld: 'Positive Tumorzellen' - Typ: Integer Datenfeld: 'Polysomie' - Typ: Integer Listeneintrag: 'NTRK2' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Datum Untersuchungsergebnis' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Kit Bezeichnung' - Typ: Enumeration ZytoLight ® SPEC NTRK2 Dual Color Break Apart Probe Datenfeld: 'Ergebnis' - 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(nach HGVS -Human Genome Variation Society)' - Typ: FreeText Datenfeld: 'p. (nach HGVS -Human Genome Variation Society)' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Resistenztestung' - Typ: Enumeration Ja Nein Liste: 'Resistenztestungen' Listeneintrag: 'Resistenztestung' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Eingangsnummer' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Datum Untersuchungsergebnis' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Gen' - Typ: Enumeration EGFR ALK ROS1 BRAF Anderes Datenfeld: 'Anderes Gen' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Exon' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Ergebnis' - Typ: Enumeration positiv (mutiert) negativ (Wildtyp) nicht auswertbar Datenfeld: 'c. (nach HGVS -Human Genome Variation Society)' - Typ: FreeText Datenfeld: 'p. (nach HGVS -Human Genome Variation Society)' - Typ: FreeText Instrument: 'Sonstige Untersuchungen' Liste: 'Befunde' Listeneintrag: 'Tumormaterial' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeldgruppe: 'Referenzen' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'Tumormaterial' - Der hier anzugebene Wert entspricht der Id des zu referenzierenten Datenfeldlisteneintrag: 'specimen' im Instrument 'tumorMaterial' Liste: 'Untersuchungen' Listeneintrag: 'Untersuchung' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Bezeichnung der Untersuchung' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Assay' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Gen' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Ergebnis' - Typ: Enumeration positiv negativ nicht auswertbar Datenfeld: 'Beschreibung der Alteration' - Typ: FreeText Instrument: 'Resistenztestung' Liste: 'Befunde' Listeneintrag: 'Tumormaterial' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeldgruppe: 'Referenzen' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'Tumormaterial' - Der hier anzugebene Wert entspricht der Id des zu referenzierenten Datenfeldlisteneintrag: 'specimen' im Instrument 'tumorMaterial' Liste: 'Resistenztestungen' Listeneintrag: 'ALK amp' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Datum' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Assay' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Ergebnis' - Typ: Enumeration positiv (amplifiziert) negativ (nicht amplifiziert) nicht auswertbar Listeneintrag: 'BRAF amp' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Datum' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Assay' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Ergebnis' - Typ: Enumeration positiv (amplifiziert) negativ (nicht amplifiziert) nicht auswertbar Listeneintrag: 'EGFR amp' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Datum' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Assay' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Ergebnis' - Typ: Enumeration positiv (amplifiziert) negativ (nicht amplifiziert) nicht auswertbar Listeneintrag: 'HER2 (ERBB2) amp' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Datum' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Assay' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Ergebnis' - Typ: Enumeration positiv (amplifiziert) negativ (nicht amplifiziert) nicht auswertbar Listeneintrag: 'KIT exon 17' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Datum' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Assay' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Gen' - Typ: The value is terminology 'gene' based code Datenfeld: 'Vollständig auswertbar' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Ref. Seq. ID' - The value is terminology 'gene' based enumeration Datenfeld: 'Ref. Seq. ID' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Exon' - Typ: Integer Datenfeld: 'c. (nach HGVS -Human Genome Variation Society)' - Typ: FreeText Datenfeld: 'p. (nach HGVS -Human Genome Variation Society)' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Allelic fraction (Allelfrequenz)(0 bis 1)' - Typ: Decimal Datenfeld: 'Coverage' - Typ: Integer Datenfeld: 'Zusätzliche Angaben' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeldgruppe: 'Zusätzliche Angaben' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'Genome build' - Typ: Enumeration GRCh37 (hg19) GRCh38 Datenfeld: 'Chromosom' - Typ: Enumeration chr1 chr2 chr3 chr4 chr5 chr6 chr7 chr8 chr9 chr10 chr11 chr12 chr13 chr14 chr15 chr16 chr17 chr18 chr19 chr20 chr21 chr22 chrX chrY chrM Datenfeld: 'Position Start (1-basiert)' - Typ: Integer Datenfeld: 'Position Stop (1-basiert)' - Typ: Integer Datenfeld: 'Ref allele (Nukleotid)' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Alt allele (Nukleotid)' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Biologische Interpretation' - Typ: FreeText Listeneintrag: 'KRAS amp' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Datum' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Assay' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Ergebnis' - 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Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Off-Label-Therapie' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Vorstellung bei molekularem Tumorboard' - Typ: Enumeration Ja Nein Instrument: 'Therapieinformation' Datenfeld: 'Therapieinformation' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Therapieinformation war hilfreich' - Typ: Enumeration Ja Nein Unbekannt Datenfeld: 'Therapieinformation wurde umgesetzt' - Typ: Enumeration Ja Nein Unbekannt Datenfeld: 'Grund für die Nichtumsetzung' - Typ: Enumeration Ablehnung durch den Patienten Aktuelle Medikamente Begleiterkrankungen/Allgemeinzustand des Patienten Logistischer Aufwand Mangelnde Compliance vom Patienten Versicherungsstatus Vortherapien Anderes Instrument: 'Operation' Liste: 'Operationen' Listeneintrag: 'Operation' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeldgruppe: 'Durchführung' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'Operationsdatum' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Durchführende Einrichtung' - Typ: NngmNetworkLocation Organistations-Id aus dem NMS-System (internalSequenceIdentifier) Datenfeldgruppe: 'Operationsmerkmale' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'Operative Intention' - Typ: Enumeration K = kurativ P = palliativ D = diagnostisch R = Revision/Komplikation S = Sonstiges X = fehlende Angabe Datenfeld: 'Art der Resektion' - Typ: MultipleChoice Keilresektion Segmentresektion Lobektomie Bilobektomie Pneumektomie Metastasenresektion Sonstiges Unbekannt Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Sonstiges"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Resektionsstatus' - Typ: Enumeration R0 = kein Residualtumor R1 = mikroskopischer Residualtumor R2 = makroskopischer Residualtumor R1 (is) = In-Situ-Rest R1 (cy+) = cytologischer Rest RX = Vorhandensein von Residualtumor kann nicht beurteilt werden U = Residualtumorstatus ist nicht bekannt Datenfeld: 'Ausgang mit Todesfolge' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeldgruppe: 'Lokalisation' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'Lokalisation' - Typ: Enumeration Lunge Leber Gehirn Nebenniere Unbekannt Andere Datenfeld: 'Andere' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Seitenlokalisation' - Typ: Enumeration beiderseits links rechts Unbekannt Datenfeldgruppe: 'Ektomie' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'Lymphadenektomie' - Typ: Enumeration Ja Nein Unbekannt Datenfeldgruppe: 'Sonstiges' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'Bemerkungen' - Typ: FreeText Instrument: 'Strahlentherapie' Liste: 'Strahlentherapien' Listeneintrag: 'Strahlentherapie' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeldgruppe: 'Durchführung' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'Therapiebeginn' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Therapieende' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Durchführende Einrichtung' - Typ: NngmNetworkLocation Organistations-Id aus dem NMS-System (internalSequenceIdentifier) Datenfeldgruppe: 'Therapiemerkmale' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'Zielgebiet' - Typ: MultipleChoice 1.1 Ganzhirn (Neurokranium, inklusive Meningen) 1.2 Teilhirn (frontal/parietal/occipital/temporal/Kleinhirn) 1.3 Neuroachse/Rückenmark 1.4 Hypophyse 1.5 Hirn sonstiges 2.1 Auge (r, l) 2.2 Nase/Nasennebenhöhle 2.3 Mundhöhle inklusive Mundhöhlenvorhof 2.4 Ohr (r, l) 2.5 Speicheldrüse (r, l) 2.6 Pharynx 2.7 Nasopharynx 2.8 Oropharynx 2.9 Hypopharynx 2.10 Larynx 2.11 Schilddrüse 2.12 Kopf-Hals sonstige 3.1 Mamma als Ganzbrust (r, l) 3.2 Mamma als Teilbrust (r, l) 3.3 Thoraxwand, gegebenenfalls r, l 3.4 Lunge (r, l) 3.5 Ösophagus 3.6 Mediastinum (mediastinaler Lymphabfluss ist in Nummer 9 zu kodieren) 3.7 Thymus 3.8 Thorax sonstige 4.1 Magen 4.2 Pankreas 4.3 Leber, auch bei Teilbestrahlung 4.4 Milz 4.5 Niere (r, l) 4.6 Nebenniere (r, l) 4.7 Retroperitoneum (z. B. Sarkome) 4.8 Ureter (r, l) 4.9 Bauchwand (z. B. Sarkome) 4.10 Oberbauch 4.11 Gallengänge 4.12 Gallenblase 4.13 Abdomen sonstige 5.1 Rektum 5.2 Analbereich 5.3 Harnblase 5.4 Prostata 5.5 Hoden (r, l) 5.6 Penis 5.7 Uterus 5.8 Zervix 5.9 Vulva 5.10 Vagina 5.11 Beckenwand 5.12 Becken sonstige 6.1 Schädel 6.2 Schädelbasis 6.3 Orbita (r, l) 6.4 Halswirbelsäule 6.5 Brustwirbelsäule 6.6 Lendenwirbelsäule 6.7 Sacrum/Coccygeum 6.8 Rippen (r, l) 6.9 Sternum 6.10 Schulter (r, l) 6.11 Oberarm (r, l) 6.12 Unterarm (r, l) 6.13 Hand (r, l) 6.14 Becken (r, l) 6.15 Hüfte (r, l) 6.16 Oberschenkel (r, l) 6.17 Unterschenkel (r, l) 6.18 Fuß (r, l) 6.19 Knochen sonstige 7.1 Kopf, Gesicht, Hals 7.2 obere Extremität inklusive Schulter (r, l) 7.3 untere Extremität und Hüfte (r, l) 7.4 Thorax 7.5 Abdomen 7.6 Becken 7.7 Stammes o. n. A. 7.8 mehrere Bereiche überlappend 7.9 sonstige Weichteile o. n. A. 8.1 Ganzhaut 8.2 Teilbereiche 9.1 Cervikale Lymphknoten (r, l) 9.2 Supra-/infraclavikuläre Lymphknoten (r, l) 9.3 Axilläre Lymphknoten (r, l) 9.4 Retrosternale/sternale/Mammaria interna Lymphknoten 9.5 Mediastinale Lymphknoten 9.6 Hiläre Lymphknoten 9.7 Intraabdominale Lymphknoten (z. B. subphrenisch, perigastrisch, peripankreatisch, Leber-, Milzhilus) 9.8 Paraaortale/paracavale Lymphknoten 9.9 Retroperitoneale Lymphknoten 9.10 Beckenlymphabfluss (r, l) (Iliakal commun, extern, intern, obturatorisch, präsakral) 9.11 Inguinale Lymphknoten (r, l) 9.12 Involved Node 9.13 Involved Site 9.14 Involved Field 9.15 Sonstige Lymphknoten 10.1 Ganzkörperbestrahlung bei allogener Stammzelltransplantation 10.2 operative Zugangswege 10.3 Sonstige, nicht genannte Zielgebiete Unbekannt Datenfeld: 'Seite Zielgebiet' - Typ: Enumeration L = links R = rechts B = beidseits M = mittig U = unbekannt T = trifft nicht zu Datenfeld: 'Intention der Strahlentherapie' - Typ: Enumeration K = kurativ P = palliativ O = lokal kurativ bei Oligometastasierung / definitiv S = Sonstiges X = keine Angabe Datenfeld: 'Sonstiges' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Stellung zu operativer Therapie' - Typ: Enumeration O = ohne Bezug zu einer operativen Therapie A = adjuvant N = neoadjuvant I = intraoperativ Z = additiv S = Sonstiges Datenfeldgruppe: 'Dosis' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'Einzeldosis pro Tag' - Typ: Decimal Datenfeld: 'Gesamtdosis' - Typ: Decimal Datenfeldgruppe: 'Boost' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'Boost durchgeführt' - Typ: Enumeration J = ja, mit Boost o. n. A. SIB = simultan integrierter Boost SEQ = sequentieller Boost KON = konkomitanter Boost N = nein, ohne Boost Datenfeld: 'Boostdosis in Gesamtdosis enthalten' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Boostdosis' - Typ: Decimal Datenfeldgruppe: 'Ende der Therapie' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'Ende der Bestrahlung' - Typ: MultipleChoice E = reguläres Ende F = Zieldosis erreicht mit Unterbrechung > 3 Kalendertage A = Abbruch wegen Nebenwirkungen P = Abbruch wegen Progress S = Abbruch aus sonstigen Gründen V = Patient verweigert weitere Therapie T = Patient verstorben U = unbekannt Datenfeldgruppe: 'Sonstiges' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'Bemerkungen' - Typ: FreeText Instrument: 'Systemische Therapie' Liste: 'Systemische Therapielinien' Listeneintrag: 'Systemische Therapielinie' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Durchführende Einrichtung' - Typ: NngmNetworkLocation Organistations-Id aus dem NMS-System (internalSequenceIdentifier) Datenfeldgruppe: 'Therapie' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'Therapiefreie Zeit / Best Supportive Care' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Grund für "Therapiefreie Zeit / Best Supportive Care"' - Typ: Enumeration Patientenwunsch Allgemeinzustand Anderer Unbekannt Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Anderer"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Therapiefreie Zeit / Best Supportive Care - Start' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Therapiefreie Zeit / Best Supportive Care - Ende' - Typ: MedicalDate Datenfeldgruppe: 'TherapieInformationen' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'Auf Basis einer Therapieempfehlung durchgeführt' - Typ: Enumeration Ja, Tumorboard Ja, Molekulares Tumorboard Ja, Muripedia Ja, Pathologiebefund Nein Datenfeld: 'Weitere Angaben' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Durchführende Einrichtung' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Datum' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Therapeutische Intention' - Typ: Enumeration K = kurativ P = palliativ S = Sonstiges X = keine Angabe Datenfeld: 'Stellung zu operativer Therapie' - Typ: Enumeration O = ohne Bezug zu einer operativen Therapie A = adjuvant N = neoadjuvant I = intraoperativ Z = additiv S = Sonstiges Datenfeld: 'Line' - Typ: Integer Datenfeld: 'Beginn der Therapielinie' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Ende der Therapielinie' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Therapiedokumentation bis' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'ECOG Performance Status bei Therapiebeginn' - Typ: Enumeration ECOG 0 - normale, uneingeschränkte Aktivität, wie vor der Erkrankung ECOG 1 - Einschränkung bei körperlicher Anstrengung, gehfähig, leichte körperliche Arbeit möglich ECOG 2 - gefähig, Selbstversorgung möglich, aber nicht arbeitsfähig, kann mehr als 50% der Wachzeit aufstehen ECOG 3 - nur begrenzte Selbstversorgung möglich, 50% oder mehr der Wachzeit an Bett oder Stuhl gebunden ECOG 4 - völlig pflegebedürftig, keinerlei Selbstversorgung möglich, völlig an Bett oder Stuhl gebunden ECOG 5 - tot Unbekannt Datenfeld: 'Off-Label-Use' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Therapie innerhalb einer klinischen Studie' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Studienname / Kurztitel' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Studien-Register' - Typ: Enumeration NCT Eudra-CT CTIS DRKS anderes Datenfeld: 'Studien-ID' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Einschlusskriterium genetische Variante(n)' - Typ: FreeText Liste: 'Therapieschemata' Listeneintrag: 'Therapieschema' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Therapieschema' - Typ: The value is terminology 'atc' based list of codes Datenfeld: 'Falls kein ATC-Code existiert: Wirkstoff-Name' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Therapiebeginn' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Therapieende' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Anzahl der Zyklen' - Typ: Decimal Datenfeld: 'Ist Erhaltungstherapie' - Typ: Enumeration Ja Nein Unbekannt Datenfeld: 'Grund für Therapieende/Therapiewechsel' - Typ: MultipleChoice E = reguläres Ende R = reguläres Ende mit Dosisreduktion W = reguläres Ende mit Substanzwechsel A = Abbruch wegen Nebenwirkungen P = Abbruch wegen Progress S = Abbruch aus sonstigen Gründen V = Patient verweigert weitere Therapie T = Patient verstorben U = unbekannt Datenfeldgruppe: 'Response' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'Bestes Ansprechen' - Typ: Enumeration V = Vollremission (complete remission, CR) T = Teilremission (partial remission, PR) K = keine Änderung (no change, NC) = stable disease P = Progression D = divergentes Geschehen B = klinische Besserung des Zustandes, Teilremissionkriterien jedoch nicht erfüllt (minimal response, MR) R = Vollremission mit residualen Auffälligkeiten (CRr) Y = Rezidiv U = Beurteilung unmöglich X = fehlende Angabe Datenfeld: 'Bestes Ansprechen Datum' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Beurteilung nach' - Typ: Enumeration RECIST Behandelnder Arzt Liste: 'Progresse' Listeneintrag: 'Progress innerhalb dieser Line' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Datum des Progresses' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Metastasenlokalisationen' - Typ: The value is terminology 'icd03topography' based list of codes Datenfeldgruppe: 'Sonstiges' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'Bemerkungen' - Typ: FreeText Visite: 'DigiNet Einschluss/Einwilligung' - Diginet Visitendaten Interne und eindeutige Id der Visite um sie bei zukünftigen Importen zu reidentifzieren Visitendaten: 'DigiNet Einschluss/Einwilligung' Datenfeld: 'Behandelnde Einrichtung' - Typ: NngmNetworkPartner Organistations-Id aus dem NMS-System (internalSequenceIdentifier) Personen-Id aus dem NMS-System (internalSequenceIdentifier) Datenfeld: 'Datum der Visite' - Typ: Date Instrument: 'Einschluss/Einwilligung' Datenfeldgruppe: 'Einschlusskriterien' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'Eine unterschriebene Zusatzerklärung DigiNet liegt vor' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Datum der Patientenunterschrift/gesetzlicher Vertreter (Vorsorgebevollmächtigter)' - Typ: Date Datenfeld: 'Eine schriftliche Einwilligung in "Teil 2: Forschung im nNGM" liegt vor' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Datum der Patientenunterschrift/gesetzlicher Vertreter (Vorsorgebevollmächtigter)' - Typ: Date Datenfeld: 'Es besteht die Diagnose eines fortgeschrittenen NSCLC, erstmalig im Stadium IV (Erstdiagnose oder Progress / Rezidiv erstmalig in Stadium IV)' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Das Alter beträgt mindestens 18 Jahre' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Die Lebenserwartung beträgt mindestens 4 Wochen (Erstprüfung beim Einschluss im nNGM und Bestätigung in der Baseline (Umsetzung der Therapieentscheidung))' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeldgruppe: 'Ausschlusskriterien' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'Es liegen Erkrankungen und Verhaltensweisen vor, die die Compliance beeinträchtigen' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Es liegt ein schwerstgradig eingeschränkter Allgemeinzustand vor, der eine Therapie des Lungenkarzinoms nicht mehr zulässt' - Typ: Enumeration Ja Nein Instrument: 'DigiNet Einwilligung Portal' Datenfeld: 'Ist die Nutzung des Patientenportals durch den Patienten gewünscht?' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Patientennutzung von PROs' - Typ: Enumeration Digital (nur ePROs) Kombination (ePROs und pPROs) Datenfeld: 'Grund für die Nicht-Teilnahme an ePRO-Befragung via Patientenportal' - Typ: MultipleChoice Teilnahme an Papier PRO-Befragung (pPROs) Zeitlicher Aufwand Technische Verständnisschwierigkeiten Datenschutzrechtliche Bedenken Keine E-Mail-Adresse Gesundheitlicher Zustand Keine Angabe Sonstiges Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Sonstiges"' - Typ: FreeText Visite: 'DigiNet Baseline' - Diginet Visitendaten Interne und eindeutige Id der Visite um sie bei zukünftigen Importen zu reidentifzieren Visitendaten: 'DigiNet Baseline' Datenfeld: 'Patiententransfer: Visite findet im Rahmen eines Patiententransfers statt' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Lost to follow-up: Patient wechselt an einen Standort, der nicht dem DigiNet- bzw. nNGM-Netzwerk angehört.' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Sonstige Bemerkungen' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Behandelnde Einrichtung' - Typ: NngmNetworkPartner Organistations-Id aus dem NMS-System (internalSequenceIdentifier) Personen-Id aus dem NMS-System (internalSequenceIdentifier) Datenfeld: 'Datum der Visite' - Typ: Date Instrument: 'ECOG' Datenfeld: 'Erhebungsdatum' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'ECOG' - Typ: Enumeration ECOG 0 - normale, uneingeschränkte Aktivität, wie vor der Erkrankung ECOG 1 - Einschränkung bei körperlicher Anstrengung, gehfähig, leichte körperliche Arbeit möglich ECOG 2 - gefähig, Selbstversorgung möglich, aber nicht arbeitsfähig, kann mehr als 50% der Wachzeit aufstehen ECOG 3 - nur begrenzte Selbstversorgung möglich, 50% oder mehr der Wachzeit an Bett oder Stuhl gebunden ECOG 4 - völlig pflegebedürftig, keinerlei Selbstversorgung möglich, völlig an Bett oder Stuhl gebunden ECOG 5 - tot Unbekannt Instrument: 'ePRO' Datenfeld: 'Soll in dieser Visite eine Befragung durchgeführt werden?' - Typ: Enumeration Ja Nein Instrument: 'Vitalstatus' Datenfeld: 'Status' - Typ: Enumeration Lebend Verstorben Datenfeld: 'Todesdatum' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Tod tumorbedingt' - Typ: Enumeration Ja Nein Unbekannt Datenfeld: 'Todesursache' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Körpergröße' - Typ: Integer Datenfeld: 'Körpergewicht' - Typ: Decimal Instrument: 'Basisdaten' Datenfeld: 'Datum bei Diagnose fortgeschrittenes NSCLC (Stadium IV)' - Typ: MedicalDate Datenfeldgruppe: 'Frühere Krebserkrankungen' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'Wurde in der Vergangenheit eine andere Krebserkrankung diagnostiziert?' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Wie lange liegt die Erstdiagnose der Krebserkrankung zurück?' - Typ: Integer Datenfeld: 'Lokalisation der Krebserkrankung' - Typ: Enumeration Mamma Prostata Darm Leber Hämatologisch Andere Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Andere"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Erfolgt derzeit eine systemische Therapie der Krebserkrankung?' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Wann erfolgte die letzte systemische Behandlung der Krebserkrankung?' - Typ: Integer Instrument: 'Klinische Information (MURIPEDIA)' Datenfeld: 'Bezug zu nNGM-Fall' - The value is the nngm-case-id of the nngm-case as Reference Datenfeldgruppe: 'Klinische Information (MURIPEDIA)' - Typ: FieldGroup Datenfeldgruppe: 'Empfehlung für zugelassene zielgerichtete Therapie' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'Die Empfehlung für eine zugelassene zielgerichtete Therapie wurde umgesetzt' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Grund für die Nichtumsetzung' - Typ: MultipleChoice Eine andere Empfehlung aus dem Befund wurde umgesetzt MURIPEDIA-Therapieinformation passt nicht zu der aktuellen Therapielinie Begleiterkrankungen Allgemeinzustand des Patienten Ablehnung durch den Patienten Mangelnde Compliance des Patienten Interaktion mit bestehender Medikation Fast Track-Befund für die Therapieentscheidung ausreichend Therapiebeginn bei Therapiedruck vorab des finalen MURIPEDIA-Befundes Logistischer Aufwand für den Patienten Logistischer Aufwand für den Behandler Ablehnung durch den MDK Studienteilnahme nicht möglich (z. B. aufgrund von Einschlusskriterien, begrenzte Studienteilnehmerzahl) Keine molekulare Tumorboard-Empfehlung möglich Andere Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Andere"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Bemerkungen' - Typ: FreeText Datenfeldgruppe: 'Empfehlung für klinische Studie' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'Die Empfehlung für eine klinische Studie wurde umgesetzt' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Grund für die Nichtumsetzung' - Typ: MultipleChoice Eine andere Empfehlung aus dem Befund wurde umgesetzt MURIPEDIA-Therapieinformation passt nicht zu der aktuellen Therapielinie Begleiterkrankungen Allgemeinzustand des Patienten Ablehnung durch den Patienten Mangelnde Compliance des Patienten Interaktion mit bestehender Medikation Fast Track-Befund für die Therapieentscheidung ausreichend Therapiebeginn bei Therapiedruck vorab des finalen MURIPEDIA-Befundes Logistischer Aufwand für den Patienten Logistischer Aufwand für den Behandler Ablehnung durch den MDK Studienteilnahme nicht möglich (z. B. aufgrund von Einschlusskriterien, begrenzte Studienteilnehmerzahl) Keine molekulare Tumorboard-Empfehlung möglich Andere Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Andere"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Bemerkungen' - Typ: FreeText Datenfeldgruppe: 'Empfehlung für Off-Label-Therapie' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'Die Empfehlung für eine Off-Label-Therapie wurde umgesetzt' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Grund für die Nichtumsetzung' - Typ: MultipleChoice Eine andere Empfehlung aus dem Befund wurde umgesetzt MURIPEDIA-Therapieinformation passt nicht zu der aktuellen Therapielinie Begleiterkrankungen Allgemeinzustand des Patienten Ablehnung durch den Patienten Mangelnde Compliance des Patienten Interaktion mit bestehender Medikation Fast Track-Befund für die Therapieentscheidung ausreichend Therapiebeginn bei Therapiedruck vorab des finalen MURIPEDIA-Befundes Logistischer Aufwand für den Patienten Logistischer Aufwand für den Behandler Ablehnung durch den MDK Studienteilnahme nicht möglich (z. B. aufgrund von Einschlusskriterien, begrenzte Studienteilnehmerzahl) Keine molekulare Tumorboard-Empfehlung möglich Andere Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Andere"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Bemerkungen' - Typ: FreeText Datenfeldgruppe: 'Empfehlung für Vorstellung bei molekularem Tumorboard' - Typ: FieldGroup Datenfeld: 'Die Empfehlung für eine Vorstellung bei dem molekularen Tumorboard wurde umgesetzt' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Grund für die Nichtumsetzung' - Typ: MultipleChoice Eine andere Empfehlung aus dem Befund wurde umgesetzt MURIPEDIA-Therapieinformation passt nicht zu der aktuellen Therapielinie Begleiterkrankungen Allgemeinzustand des Patienten Ablehnung durch den Patienten Mangelnde Compliance des Patienten Interaktion mit bestehender Medikation Fast Track-Befund für die Therapieentscheidung ausreichend Therapiebeginn bei Therapiedruck vorab des finalen MURIPEDIA-Befundes Logistischer Aufwand für den Patienten Logistischer Aufwand für den Behandler Ablehnung durch den MDK Studienteilnahme nicht möglich (z. B. aufgrund von Einschlusskriterien, begrenzte Studienteilnehmerzahl) Keine molekulare Tumorboard-Empfehlung möglich Andere Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Andere"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Bemerkungen' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Vorstellungsdatum' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Klinische Empfehlung des Molekularen Tumorboards' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Empfehlung für zugelassene zielgerichtete Therapie' - Typ: Enumeration Ja Nein Nicht zutreffend Datenfeld: 'Empfehlung für klinische Studie' - Typ: Enumeration Ja Nein Nicht zutreffend Datenfeld: 'Empfehlung für Off-Label-Therapie' - Typ: Enumeration Ja Nein Nicht zutreffend Datenfeld: 'Die Therapieempfehlung des Molekularen Tumorboardes wurde umgesetzt' - Typ: Enumeration Ja Nein Teilweise Instrument: 'Therapiebeginn' Datenfeld: 'Therapiebeginn systemische Therapie' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Datum Therapiebeginn' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Therapieschema / Medikament' - Typ: Enumeration Anderes Adagrasib Afatinib Afatinib/Cetuximab Alectinib Amivantamab Amivantamab/Lazertinib Atezolizumab Avelumab Axitinib Bevacizumab BGJ398 Brigatinib Brigatinib/Cetuximab Capmatinib Cabozantinib Carboplatin Carboplatin/Etoposid Carboplatin/Etoposid/Atezolizumab Carboplatin/Etoposid/Durvalumab Carboplatin/Gemcitabine Carboplatin/nab-Paclitaxel Carboplatin/nab-Paclitaxel/Atezolizumab Carboplatin/nab-Paclitaxel/Bevacizumab Carboplatin/nab-Paclitaxel/Bevacizumab/Atezolizumab Carboplatin/nab-Paclitaxel/Pembrolizumab Carboplatin/Paclitaxel Carboplatin/Paclitaxel/Bevacizumab Carboplatin/Paclitaxel/Bevacizumab/Atezolizumab Carboplatin/Paclitaxel/Pembrolizumab Carboplatin/Pemetrexed Carboplatin/Pemetrexed/Bevacizumab Carboplatin/Pemetrexed/Pembrolizumab Carboplatin/Vinorelbine Carboplatin/Vinorelbine oral Cemiplimab Ceritinib Cetuximab Cisplatin Cisplatin/Gemcitabine Cisplatin/nabPaclitaxel Cisplatin/Paclitaxel Cisplatin/Pemetrexed Cisplatin/Pemetrexed/Bevacizumab Cisplatin/Vinorelbine Cisplatin/Vinorelbine oral Cisplatin/Etoposid Cisplatin/Etoposid/Atezolizumab Cisplatin/Etoposid/Durvalumab Cisplatin/Vinorelbine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/Pemetrexed/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/Pemetrexed/Pembrolizumab Cisplatin/Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/nab-Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/Gemcitabine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Crizotinib Dabrafenib Dabrafenib/Trametinib Dacomitinib Docetaxel Docetaxel/Nintedanib Docetaxel/Ramucirumab Durvalumab Entrectinib Erdafitinib Erlotinib Erlotinib/Bevacizumab Erlotinib/Ramucirumab Erlotinib/Crizotinib Etoposid Gefitinib Gefitinib/Bevacizumab Gefitinib/Carboplatin/Pemetrexed (NEJ009) Gemcitabine Ifosfamid Interleukin 2 Ipilimumab Larotrectinib Lazertinib Lorlatinib Nab-Paclitaxel Nazartinib Nazartinib/Capmatinib Nazartinib/Trametinib Nintedanib Nivolumab Carboplatin/Vinorelbine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/Pemetrexed/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/nab-Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/Gemcitabine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Osimertinib Osimertinib/Bevacizumab Osimertinib/Carboplatin/Pemetrexed Osimertinib/Carboplatin/Paclitaxel Osimertinib/Crizotinib Paclitaxel Pembrolizumab Pemetrexed Pralsetinib Ramucirumab Regorafenib Repotrectinib Rociletinib Selpercatinib Sorafenib Sotorasib Sotorasib/Panitumumab Spartalizumab Sunitinib Tepotinib Topotecan Topotecan oral Trametinib Trastutumab Trastuzumab/Deruxtecan Trastuzumab/Emtansin Vandetanib Vemurafenib Vinorelbine Vinorelbine oral Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Anderes"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Off-Label-Behandlung' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Therapie innerhalb einer klinischen Studie' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Studienname (NTC-Nummer)' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Erhaltungstherapie geplant' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Therapieschema / Medikament der Erhaltungstherapie' - Typ: Enumeration Anderes Atezolizumab Bevacizumab Bevacizumab/Paclitaxel Bevacizumab/nab-Paclitaxel Bevacizumab/Pemetrexed Bevacizumab/Atezolizumab Cemiplimab Cemiplimab/Pemetrexed Durvalumab Erlotinib Paclitaxel Nab-Paclitaxel Pemetrexed Gemcitabine Nivolumab Nivolumab/Ipilimumab Pembrolizumab Pembrolizumab/Pemetrexed Pembrolizumab/nab-Paclitaxel Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Anderes"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Hat seit Studieneinschluss eine interventionelle Therapie stattgefunden?' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Lokalisation' - Typ: Enumeration Lunge Leber Gehirn Andere Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Andere"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Methode' - Typ: Enumeration Ablation Embolisation Bestrahlung Andere Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Andere"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Best Supportive Care' - Typ: Enumeration Ja Nein Visite: 'DigiNet Geplante Visite' - Diginet Visitendaten Interne und eindeutige Id der Visite um sie bei zukünftigen Importen zu reidentifzieren Visitendaten: 'DigiNet Geplante Visite' Datenfeld: 'Patiententransfer: Visite findet im Rahmen eines Patiententransfers statt' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Lost to follow-up: Patient wechselt an einen Standort, der nicht dem DigiNet- bzw. nNGM-Netzwerk angehört.' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Sonstige Bemerkungen' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Behandelnde Einrichtung' - Typ: NngmNetworkPartner Organistations-Id aus dem NMS-System (internalSequenceIdentifier) Personen-Id aus dem NMS-System (internalSequenceIdentifier) Datenfeld: 'Datum der Visite' - Typ: Date Datenfeld: 'Event-Zyklus' - Typ: Integer Instrument: 'ECOG' Datenfeld: 'Erhebungsdatum' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'ECOG' - Typ: Enumeration ECOG 0 - normale, uneingeschränkte Aktivität, wie vor der Erkrankung ECOG 1 - Einschränkung bei körperlicher Anstrengung, gehfähig, leichte körperliche Arbeit möglich ECOG 2 - gefähig, Selbstversorgung möglich, aber nicht arbeitsfähig, kann mehr als 50% der Wachzeit aufstehen ECOG 3 - nur begrenzte Selbstversorgung möglich, 50% oder mehr der Wachzeit an Bett oder Stuhl gebunden ECOG 4 - völlig pflegebedürftig, keinerlei Selbstversorgung möglich, völlig an Bett oder Stuhl gebunden ECOG 5 - tot Unbekannt Instrument: 'ePRO' Datenfeld: 'Hat der Patient seit der letzten DigiNet-Visite PROs ausgefüllt?' - Typ: Enumeration Ja Nein Unbekannt Datenfeld: 'Hatten die Ergebnisse der PROs eine therapeutische Konsequenz?' - Typ: Enumeration Ja Nein Unbekannt Datenfeld: 'Art der therapeutischen Konsequenz' - Typ: MultipleChoice Begleitmedikation ergänzt Dosis einer bestehenden Begleitmedikation verändert Änderung der systemischen Therapie Verordnung von Physiotherapie (u.a. manuelle Therapie, Krankengymnastik) Verordnung von Atemtherapie Verordnung von Ergotherapie Angebot / Verordnung Psychoonkologischer Betreuung Initiierung zusätzlicher sozialmedizinischer Leistungen (z.B. Beantragung / Änderung des Pflegegrades, häusliche Krankenpflege, ambulante Palliativversorgung) Verordnung von Hilfsmitteln (z.B. Rollator, Sauerstoffgerät) Andere Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Andere"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Art der ergänzten / angepassten Begleitmedikation' - Typ: MultipleChoice Analgetika Antiemetika Antidepressiva Antikonvulsiva Benzodiazepine Vitamine oder Spurenelemente Andere Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Andere"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Indikation' - Typ: FreeText Instrument: 'Krankenhausaufenthalt' Datenfeld: 'Krankenhausaufenthalt seit der letzten DigiNet-Visite?' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Datum der Krankenhausaufnahme' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Name des Krankenhauses' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Geplante (elektive) Aufnahme' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Indikation' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Einweiser' - Typ: Enumeration Hausarzt Facharzt ambulant Rettungsstelle Anderes Krankenhaus Anderer Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Anderer"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Dauer des Krankenhausaufenthaltes' - Typ: Integer Datenfeld: 'Datum Krankenhausentlassung' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Einlieferung/Selbsteinweisung' - Typ: Enumeration Notarzt / Rettungsdienst Rettungsstelle Andere Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Andere"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Grund für nicht-elektive Aufnahme' - Typ: Enumeration therapieassoziierte Gründe (Nebenwirkungen) krankheitsbezogene Gründe (z.B. akute Luftnot) weder krankheits- noch therapiebezogene Gründe Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie die Gründe' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Dauer des Krankenhausaufenthaltes' - Typ: Integer Datenfeld: 'Datum Krankenhausentlassung' - Typ: MedicalDate Instrument: 'Therapie' Datenfeld: 'Hat eine Therapieänderung der systemischen Therapie seit der letzten DigiNet-Visite stattgefunden?' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Art der Therapieänderung' - Typ: Enumeration Erstmaliger Beginn einer Therapie nach molekularer Diagnostik Beginn einer zusätzlichen neuen Therapie Therapiewechsel (Ende einer alten Therapie und Beginn einer neuen Therapie) Beendigung aller systemischen Therapien Datenfeld: 'Die Therapieempfehlung aus dem Befund wurde umgesetzt' - Typ: Enumeration Ja Nein Teilweise Liste: 'Nicht umgesetzte Empfehlungen' Listeneintrag: 'Nicht umgesetzte Empfehlung' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Welche Empfehlung wurde nicht umgesetzt?' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Grund für die Nichtumsetzung' - Typ: Enumeration Begleiterkrankungen Allgemeinzustand des Patienten Therapieinformation passt nicht zu der aktuellen Therapielinie Interaktion mit aktuellen Medikamenten Ablehnung durch MDK Logistischer Aufwand für den Behandler Logistischer Aufwand für den Patienten Ablehnung durch den Patienten Mangelnde Compliance des Patienten keine Molekulare Tumorboard-Empfehlung möglich Studienteilnahme nicht möglich Veränderung der Kombination Andere Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Andere"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Bemerkungen' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Grund für die Nichtumsetzung' - Typ: MultipleChoice Begleiterkrankungen Allgemeinzustand des Patienten Therapieinformation passt nicht zu der aktuellen Therapielinie Interaktion mit aktuellen Medikamente Ablehnung durch MDK Logistischer Aufwand für den Behandler Logistischer Aufwand für den Patienten Ablehnung durch den Patienten Mangelnde Compliance des Patienten keine Molekulare Tumorboard-Empfehlung möglich Studienteilnahme nicht möglich Andere Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Andere"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Bemerkungen' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Datum Therapiebeginn' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Therapieschema / Medikament' - Typ: Enumeration Anderes Adagrasib Afatinib Afatinib/Cetuximab Alectinib Amivantamab Amivantamab/Lazertinib Atezolizumab Avelumab Axitinib Bevacizumab BGJ398 Brigatinib Brigatinib/Cetuximab Capmatinib Cabozantinib Carboplatin Carboplatin/Etoposid Carboplatin/Etoposid/Atezolizumab Carboplatin/Etoposid/Durvalumab Carboplatin/Gemcitabine Carboplatin/nab-Paclitaxel Carboplatin/nab-Paclitaxel/Atezolizumab Carboplatin/nab-Paclitaxel/Bevacizumab Carboplatin/nab-Paclitaxel/Bevacizumab/Atezolizumab Carboplatin/nab-Paclitaxel/Pembrolizumab Carboplatin/Paclitaxel Carboplatin/Paclitaxel/Bevacizumab Carboplatin/Paclitaxel/Bevacizumab/Atezolizumab Carboplatin/Paclitaxel/Pembrolizumab Carboplatin/Pemetrexed Carboplatin/Pemetrexed/Bevacizumab Carboplatin/Pemetrexed/Pembrolizumab Carboplatin/Vinorelbine Carboplatin/Vinorelbine oral Cemiplimab Ceritinib Cetuximab Cisplatin Cisplatin/Gemcitabine Cisplatin/nabPaclitaxel Cisplatin/Paclitaxel Cisplatin/Pemetrexed Cisplatin/Pemetrexed/Bevacizumab Cisplatin/Vinorelbine Cisplatin/Vinorelbine oral Cisplatin/Etoposid Cisplatin/Etoposid/Atezolizumab Cisplatin/Etoposid/Durvalumab Cisplatin/Vinorelbine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/Pemetrexed/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/Pemetrexed/Pembrolizumab Cisplatin/Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/nab-Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/Gemcitabine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Crizotinib Dabrafenib Dabrafenib/Trametinib Dacomitinib Docetaxel Docetaxel/Nintedanib Docetaxel/Ramucirumab Durvalumab Entrectinib Erdafitinib Erlotinib Erlotinib/Bevacizumab Erlotinib/Ramucirumab Erlotinib/Crizotinib Etoposid Gefitinib Gefitinib/Bevacizumab Gefitinib/Carboplatin/Pemetrexed (NEJ009) Gemcitabine Ifosfamid Interleukin 2 Ipilimumab Larotrectinib Lazertinib Lorlatinib Nab-Paclitaxel Nazartinib Nazartinib/Capmatinib Nazartinib/Trametinib Nintedanib Nivolumab Carboplatin/Vinorelbine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/Pemetrexed/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/nab-Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/Gemcitabine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Osimertinib Osimertinib/Bevacizumab Osimertinib/Carboplatin/Pemetrexed Osimertinib/Carboplatin/Paclitaxel Osimertinib/Crizotinib Paclitaxel Pembrolizumab Pemetrexed Pralsetinib Ramucirumab Regorafenib Repotrectinib Rociletinib Selpercatinib Sorafenib Sotorasib Sotorasib/Panitumumab Spartalizumab Sunitinib Tepotinib Topotecan Topotecan oral Trametinib Trastutumab Trastuzumab/Deruxtecan Trastuzumab/Emtansin Vandetanib Vemurafenib Vinorelbine Vinorelbine oral Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Anderes"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Off-Label-Behandlung' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Therapie innerhalb einer klinischen Studie' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Name der klinischen Studie (NTC-Nummer)' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Erhaltungstherapie geplant' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Therapieschema / Medikament der Erhaltungstherapie' - Typ: Enumeration Anderes Atezolizumab Bevacizumab Bevacizumab/Paclitaxel Bevacizumab/nab-Paclitaxel Bevacizumab/Pemetrexed Bevacizumab/Atezolizumab Cemiplimab Cemiplimab/Pemetrexed Durvalumab Erlotinib Paclitaxel Nab-Paclitaxel Pemetrexed Gemcitabine Nivolumab Nivolumab/Ipilimumab Pembrolizumab Pembrolizumab/Pemetrexed Pembrolizumab/nab-Paclitaxel Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Anderes"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Datum Therapiebeginn der zusätzlichen Therapie' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Zusätzliches Therapieschema / Medikament' - Typ: Enumeration Anderes Adagrasib Afatinib Afatinib/Cetuximab Alectinib Amivantamab Amivantamab/Lazertinib Atezolizumab Avelumab Axitinib Bevacizumab BGJ398 Brigatinib Brigatinib/Cetuximab Capmatinib Cabozantinib Carboplatin Carboplatin/Etoposid Carboplatin/Etoposid/Atezolizumab Carboplatin/Etoposid/Durvalumab Carboplatin/Gemcitabine Carboplatin/nab-Paclitaxel Carboplatin/nab-Paclitaxel/Atezolizumab Carboplatin/nab-Paclitaxel/Bevacizumab Carboplatin/nab-Paclitaxel/Bevacizumab/Atezolizumab Carboplatin/nab-Paclitaxel/Pembrolizumab Carboplatin/Paclitaxel Carboplatin/Paclitaxel/Bevacizumab Carboplatin/Paclitaxel/Bevacizumab/Atezolizumab Carboplatin/Paclitaxel/Pembrolizumab Carboplatin/Pemetrexed Carboplatin/Pemetrexed/Bevacizumab Carboplatin/Pemetrexed/Pembrolizumab Carboplatin/Vinorelbine Carboplatin/Vinorelbine oral Cemiplimab Ceritinib Cetuximab Cisplatin Cisplatin/Gemcitabine Cisplatin/nabPaclitaxel Cisplatin/Paclitaxel Cisplatin/Pemetrexed Cisplatin/Pemetrexed/Bevacizumab Cisplatin/Vinorelbine Cisplatin/Vinorelbine oral Cisplatin/Etoposid Cisplatin/Etoposid/Atezolizumab Cisplatin/Etoposid/Durvalumab Cisplatin/Vinorelbine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/Pemetrexed/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/Pemetrexed/Pembrolizumab Cisplatin/Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/nab-Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/Gemcitabine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Crizotinib Dabrafenib Dabrafenib/Trametinib Dacomitinib Docetaxel Docetaxel/Nintedanib Docetaxel/Ramucirumab Durvalumab Entrectinib Erdafitinib Erlotinib Erlotinib/Bevacizumab Erlotinib/Ramucirumab Erlotinib/Crizotinib Etoposid Gefitinib Gefitinib/Bevacizumab Gefitinib/Carboplatin/Pemetrexed (NEJ009) Gemcitabine Ifosfamid Interleukin 2 Ipilimumab Larotrectinib Lazertinib Lorlatinib Nab-Paclitaxel Nazartinib Nazartinib/Capmatinib Nazartinib/Trametinib Nintedanib Nivolumab Carboplatin/Vinorelbine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/Pemetrexed/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/nab-Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/Gemcitabine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Osimertinib Osimertinib/Bevacizumab Osimertinib/Carboplatin/Pemetrexed Osimertinib/Carboplatin/Paclitaxel Osimertinib/Crizotinib Paclitaxel Pembrolizumab Pemetrexed Pralsetinib Ramucirumab Regorafenib Repotrectinib Rociletinib Selpercatinib Sorafenib Sotorasib Sotorasib/Panitumumab Spartalizumab Sunitinib Tepotinib Topotecan Topotecan oral Trametinib Trastutumab Trastuzumab/Deruxtecan Trastuzumab/Emtansin Vandetanib Vemurafenib Vinorelbine Vinorelbine oral Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Anderes"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Grund für zusätzliche Therapie' - Typ: Enumeration Progress der Erkrankung Nebenwirkungen / Unverträglichkeiten unter der bestehenden Therapie Andere Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Andere"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Off-Label-Behandlung' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Therapie innerhalb einer klinischen Studie' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Name der klinischen Studie (NTC-Nummer)' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Datum Therapieende' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Grund für Beendigung der bestehenden systemischen Therapie' - Typ: Enumeration Progress Nebenwirkungen / Unverträglichkeiten Ablehnung durch den Patienten Fehlendes Ansprechen (stable disease) Andere Datenfeld: 'Rebiopsie erfolgt?' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Andere"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Datum Therapiebeginn mit neuem Therapieschema / Medikament' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Neues Therapieschema / Medikament' - Typ: Enumeration Anderes Adagrasib Afatinib Afatinib/Cetuximab Alectinib Amivantamab Amivantamab/Lazertinib Atezolizumab Avelumab Axitinib Bevacizumab BGJ398 Brigatinib Brigatinib/Cetuximab Capmatinib Cabozantinib Carboplatin Carboplatin/Etoposid Carboplatin/Etoposid/Atezolizumab Carboplatin/Etoposid/Durvalumab Carboplatin/Gemcitabine Carboplatin/nab-Paclitaxel Carboplatin/nab-Paclitaxel/Atezolizumab Carboplatin/nab-Paclitaxel/Bevacizumab Carboplatin/nab-Paclitaxel/Bevacizumab/Atezolizumab Carboplatin/nab-Paclitaxel/Pembrolizumab Carboplatin/Paclitaxel Carboplatin/Paclitaxel/Bevacizumab Carboplatin/Paclitaxel/Bevacizumab/Atezolizumab Carboplatin/Paclitaxel/Pembrolizumab Carboplatin/Pemetrexed Carboplatin/Pemetrexed/Bevacizumab Carboplatin/Pemetrexed/Pembrolizumab Carboplatin/Vinorelbine Carboplatin/Vinorelbine oral Cemiplimab Ceritinib Cetuximab Cisplatin Cisplatin/Gemcitabine Cisplatin/nabPaclitaxel Cisplatin/Paclitaxel Cisplatin/Pemetrexed Cisplatin/Pemetrexed/Bevacizumab Cisplatin/Vinorelbine Cisplatin/Vinorelbine oral Cisplatin/Etoposid Cisplatin/Etoposid/Atezolizumab Cisplatin/Etoposid/Durvalumab Cisplatin/Vinorelbine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/Pemetrexed/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/Pemetrexed/Pembrolizumab Cisplatin/Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/nab-Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/Gemcitabine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Crizotinib Dabrafenib Dabrafenib/Trametinib Dacomitinib Docetaxel Docetaxel/Nintedanib Docetaxel/Ramucirumab Durvalumab Entrectinib Erdafitinib Erlotinib Erlotinib/Bevacizumab Erlotinib/Ramucirumab Erlotinib/Crizotinib Etoposid Gefitinib Gefitinib/Bevacizumab Gefitinib/Carboplatin/Pemetrexed (NEJ009) Gemcitabine Ifosfamid Interleukin 2 Ipilimumab Larotrectinib Lazertinib Lorlatinib Nab-Paclitaxel Nazartinib Nazartinib/Capmatinib Nazartinib/Trametinib Nintedanib Nivolumab Carboplatin/Vinorelbine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/Pemetrexed/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/nab-Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/Gemcitabine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Osimertinib Osimertinib/Bevacizumab Osimertinib/Carboplatin/Pemetrexed Osimertinib/Carboplatin/Paclitaxel Osimertinib/Crizotinib Paclitaxel Pembrolizumab Pemetrexed Pralsetinib Ramucirumab Regorafenib Repotrectinib Rociletinib Selpercatinib Sorafenib Sotorasib Sotorasib/Panitumumab Spartalizumab Sunitinib Tepotinib Topotecan Topotecan oral Trametinib Trastutumab Trastuzumab/Deruxtecan Trastuzumab/Emtansin Vandetanib Vemurafenib Vinorelbine Vinorelbine oral Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Anderes"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Off-Label-Behandlung' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Therapie innerhalb einer klinischen Studie' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Name der klinischen Studie (NTC-Nummer)' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Therapieziel' - Typ: Enumeration Kuratives Therapieziel Erhaltungstherapie Palliative Intention Anderes Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Anderes"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Datum des Therapieendes' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Grund für Therapieende' - Typ: MultipleChoice Patientenwunsch Nebenwirkungen / Unverträglichkeiten Allgemeinzustand des Patienten Mangelnde therapeutische Alternativen Andere Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Andere"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Hat eine interventionelle Therapie seit der letzten DigiNet-Visite stattgefunden?' - Typ: Enumeration Ja Nein Liste: 'Interventionelle Therapien' Listeneintrag: 'Interventionelle Therapie' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Methode' - Typ: Enumeration Ablation Embolisation Bestrahlung Andere Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Andere"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Lokalisation' - Typ: Enumeration Lunge Leber Gehirn Andere Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Andere"' - Typ: FreeText Instrument: 'Therapieansprechen' Datenfeld: 'Datum der Einschätzung des Therapieansprechens' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Einschätzung des Therapieansprechens' - Typ: Enumeration Complete Response (CR) Partial Response (PR) Stable Disease (SD) Progressive Disease (PD) Nicht beurteilbar Datenfeld: 'Basis der Einschätzung' - Typ: MultipleChoice Bildgebung Klinik Endoskopie Biopsie Labor Andere Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Andere"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Datum der Bildgebung' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Art der Bildgebung (Modalität)' - Typ: Enumeration CT MRT PET-CT Andere Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Andere"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Lokalisation' - Typ: MultipleChoice Kopf Thorax Abdomen Extremitäten Andere Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Andere"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Entnahmestelle der Biopsie' - Typ: Enumeration Lunge Leber Knochen Andere Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Andere"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Wurde seit der letzten DigiNet-Visite ein Zweitmalignom diagnostiziert?' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Lokalisation des Zweitmalignoms' - Typ: Enumeration Mamma Prostata Darm Leber Hämatologisch Andere Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Andere"' - Typ: FreeText Instrument: 'Vitalstatus' Datenfeld: 'Ist verstorben' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Todesdatum' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Tod tumorbedingt' - Typ: Enumeration Ja Nein Unbekannt Datenfeld: 'Todesursache' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Körpergewicht' - Typ: Decimal Visite: 'DigiNet Ungeplante Visite' - Diginet Visitendaten Interne und eindeutige Id der Visite um sie bei zukünftigen Importen zu reidentifzieren Visitendaten: 'DigiNet Ungeplante Visite' Datenfeld: 'Patiententransfer: Visite findet im Rahmen eines Patiententransfers statt' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Lost to follow-up: Patient wechselt an einen Standort, der nicht dem DigiNet- bzw. nNGM-Netzwerk angehört.' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Sonstige Bemerkungen' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Behandelnde Einrichtung' - Typ: NngmNetworkPartner Organistations-Id aus dem NMS-System (internalSequenceIdentifier) Personen-Id aus dem NMS-System (internalSequenceIdentifier) Datenfeld: 'Datum der Visite' - Typ: Date Datenfeld: 'Event-Zyklus' - Typ: Integer Instrument: 'ECOG' Datenfeld: 'Erhebungsdatum' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'ECOG' - Typ: Enumeration ECOG 0 - normale, uneingeschränkte Aktivität, wie vor der Erkrankung ECOG 1 - Einschränkung bei körperlicher Anstrengung, gehfähig, leichte körperliche Arbeit möglich ECOG 2 - gefähig, Selbstversorgung möglich, aber nicht arbeitsfähig, kann mehr als 50% der Wachzeit aufstehen ECOG 3 - nur begrenzte Selbstversorgung möglich, 50% oder mehr der Wachzeit an Bett oder Stuhl gebunden ECOG 4 - völlig pflegebedürftig, keinerlei Selbstversorgung möglich, völlig an Bett oder Stuhl gebunden ECOG 5 - tot Unbekannt Instrument: 'ePRO' Datenfeld: 'Hat der Patient seit der letzten DigiNet-Visite PROs ausgefüllt?' - Typ: Enumeration Ja Nein Unbekannt Datenfeld: 'Hatten die Ergebnisse der PROs eine therapeutische Konsequenz?' - Typ: Enumeration Ja Nein Unbekannt Datenfeld: 'Art der therapeutischen Konsequenz' - Typ: MultipleChoice Begleitmedikation ergänzt Dosis einer bestehenden Begleitmedikation verändert Änderung der systemischen Therapie Verordnung von Physiotherapie (u.a. manuelle Therapie, Krankengymnastik) Verordnung von Atemtherapie Verordnung von Ergotherapie Angebot / Verordnung Psychoonkologischer Betreuung Initiierung zusätzlicher sozialmedizinischer Leistungen (z.B. Beantragung / Änderung des Pflegegrades, häusliche Krankenpflege, ambulante Palliativversorgung) Verordnung von Hilfsmitteln (z.B. Rollator, Sauerstoffgerät) Andere Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Andere"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Art der ergänzten / angepassten Begleitmedikation' - Typ: MultipleChoice Analgetika Antiemetika Antidepressiva Antikonvulsiva Benzodiazepine Vitamine oder Spurenelemente Andere Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Andere"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Indikation' - Typ: FreeText Instrument: 'Anlass' Datenfeld: 'Grund für ungeplante Visite' - Typ: Enumeration Medikamentenassoziiert Krankheitsbedingt Anderer Datenfeld: 'Nebenwirkungen Grad III / Grad IV' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "krankheitsbedingt"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Anderer"' - Typ: FreeText Instrument: 'Krankenhausaufenthalt' Datenfeld: 'Krankenhausaufenthalt seit der letzten DigiNet-Visite?' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Datum der Krankenhausaufnahme' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Name des Krankenhauses' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Geplante (elektive) Aufnahme' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Indikation' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Einweiser' - Typ: Enumeration Hausarzt Facharzt ambulant Rettungsstelle Anderes Krankenhaus Anderer Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Anderer"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Dauer des Krankenhausaufenthaltes' - Typ: Integer Datenfeld: 'Datum Krankenhausentlassung' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Einlieferung/Selbsteinweisung' - Typ: Enumeration Notarzt / Rettungsdienst Rettungsstelle Andere Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Andere"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Grund für nicht-elektive Aufnahme' - Typ: Enumeration therapieassoziierte Gründe (Nebenwirkungen) krankheitsbezogene Gründe (z.B. akute Luftnot) weder krankheits- noch therapiebezogene Gründe Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie die Gründe' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Dauer des Krankenhausaufenthaltes' - Typ: Integer Datenfeld: 'Datum Krankenhausentlassung' - Typ: MedicalDate Instrument: 'Therapie' Datenfeld: 'Hat eine Therapieänderung der systemischen Therapie seit der letzten DigiNet-Visite stattgefunden?' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Art der Therapieänderung' - Typ: Enumeration Erstmaliger Beginn einer Therapie nach molekularer Diagnostik Beginn einer zusätzlichen neuen Therapie Therapiewechsel (Ende einer alten Therapie und Beginn einer neuen Therapie) Beendigung aller systemischen Therapien Datenfeld: 'Die Therapieempfehlung aus dem Befund wurde umgesetzt' - Typ: Enumeration Ja Nein Teilweise Liste: 'Nicht umgesetzte Empfehlungen' Listeneintrag: 'Nicht umgesetzte Empfehlung' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Welche Empfehlung wurde nicht umgesetzt?' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Grund für die Nichtumsetzung' - Typ: Enumeration Begleiterkrankungen Allgemeinzustand des Patienten Therapieinformation passt nicht zu der aktuellen Therapielinie Interaktion mit aktuellen Medikamenten Ablehnung durch MDK Logistischer Aufwand für den Behandler Logistischer Aufwand für den Patienten Ablehnung durch den Patienten Mangelnde Compliance des Patienten keine Molekulare Tumorboard-Empfehlung möglich Studienteilnahme nicht möglich Veränderung der Kombination Andere Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Andere"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Bemerkungen' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Grund für die Nichtumsetzung' - Typ: MultipleChoice Begleiterkrankungen Allgemeinzustand des Patienten Therapieinformation passt nicht zu der aktuellen Therapielinie Interaktion mit aktuellen Medikamente Ablehnung durch MDK Logistischer Aufwand für den Behandler Logistischer Aufwand für den Patienten Ablehnung durch den Patienten Mangelnde Compliance des Patienten keine Molekulare Tumorboard-Empfehlung möglich Studienteilnahme nicht möglich Andere Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Andere"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Bemerkungen' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Datum Therapiebeginn' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Therapieschema / Medikament' - Typ: Enumeration Anderes Adagrasib Afatinib Afatinib/Cetuximab Alectinib Amivantamab Amivantamab/Lazertinib Atezolizumab Avelumab Axitinib Bevacizumab BGJ398 Brigatinib Brigatinib/Cetuximab Capmatinib Cabozantinib Carboplatin Carboplatin/Etoposid Carboplatin/Etoposid/Atezolizumab Carboplatin/Etoposid/Durvalumab Carboplatin/Gemcitabine Carboplatin/nab-Paclitaxel Carboplatin/nab-Paclitaxel/Atezolizumab Carboplatin/nab-Paclitaxel/Bevacizumab Carboplatin/nab-Paclitaxel/Bevacizumab/Atezolizumab Carboplatin/nab-Paclitaxel/Pembrolizumab Carboplatin/Paclitaxel Carboplatin/Paclitaxel/Bevacizumab Carboplatin/Paclitaxel/Bevacizumab/Atezolizumab Carboplatin/Paclitaxel/Pembrolizumab Carboplatin/Pemetrexed Carboplatin/Pemetrexed/Bevacizumab Carboplatin/Pemetrexed/Pembrolizumab Carboplatin/Vinorelbine Carboplatin/Vinorelbine oral Cemiplimab Ceritinib Cetuximab Cisplatin Cisplatin/Gemcitabine Cisplatin/nabPaclitaxel Cisplatin/Paclitaxel Cisplatin/Pemetrexed Cisplatin/Pemetrexed/Bevacizumab Cisplatin/Vinorelbine Cisplatin/Vinorelbine oral Cisplatin/Etoposid Cisplatin/Etoposid/Atezolizumab Cisplatin/Etoposid/Durvalumab Cisplatin/Vinorelbine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/Pemetrexed/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/Pemetrexed/Pembrolizumab Cisplatin/Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/nab-Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/Gemcitabine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Crizotinib Dabrafenib Dabrafenib/Trametinib Dacomitinib Docetaxel Docetaxel/Nintedanib Docetaxel/Ramucirumab Durvalumab Entrectinib Erdafitinib Erlotinib Erlotinib/Bevacizumab Erlotinib/Ramucirumab Erlotinib/Crizotinib Etoposid Gefitinib Gefitinib/Bevacizumab Gefitinib/Carboplatin/Pemetrexed (NEJ009) Gemcitabine Ifosfamid Interleukin 2 Ipilimumab Larotrectinib Lazertinib Lorlatinib Nab-Paclitaxel Nazartinib Nazartinib/Capmatinib Nazartinib/Trametinib Nintedanib Nivolumab Carboplatin/Vinorelbine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/Pemetrexed/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/nab-Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/Gemcitabine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Osimertinib Osimertinib/Bevacizumab Osimertinib/Carboplatin/Pemetrexed Osimertinib/Carboplatin/Paclitaxel Osimertinib/Crizotinib Paclitaxel Pembrolizumab Pemetrexed Pralsetinib Ramucirumab Regorafenib Repotrectinib Rociletinib Selpercatinib Sorafenib Sotorasib Sotorasib/Panitumumab Spartalizumab Sunitinib Tepotinib Topotecan Topotecan oral Trametinib Trastutumab Trastuzumab/Deruxtecan Trastuzumab/Emtansin Vandetanib Vemurafenib Vinorelbine Vinorelbine oral Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Anderes"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Off-Label-Behandlung' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Therapie innerhalb einer klinischen Studie' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Name der klinischen Studie (NTC-Nummer)' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Erhaltungstherapie geplant' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Therapieschema / Medikament der Erhaltungstherapie' - Typ: Enumeration Anderes Atezolizumab Bevacizumab Bevacizumab/Paclitaxel Bevacizumab/nab-Paclitaxel Bevacizumab/Pemetrexed Bevacizumab/Atezolizumab Cemiplimab Cemiplimab/Pemetrexed Durvalumab Erlotinib Paclitaxel Nab-Paclitaxel Pemetrexed Gemcitabine Nivolumab Nivolumab/Ipilimumab Pembrolizumab Pembrolizumab/Pemetrexed Pembrolizumab/nab-Paclitaxel Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Anderes"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Datum Therapiebeginn der zusätzlichen Therapie' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Zusätzliches Therapieschema / Medikament' - Typ: Enumeration Anderes Adagrasib Afatinib Afatinib/Cetuximab Alectinib Amivantamab Amivantamab/Lazertinib Atezolizumab Avelumab Axitinib Bevacizumab BGJ398 Brigatinib Brigatinib/Cetuximab Capmatinib Cabozantinib Carboplatin Carboplatin/Etoposid Carboplatin/Etoposid/Atezolizumab Carboplatin/Etoposid/Durvalumab Carboplatin/Gemcitabine Carboplatin/nab-Paclitaxel Carboplatin/nab-Paclitaxel/Atezolizumab Carboplatin/nab-Paclitaxel/Bevacizumab Carboplatin/nab-Paclitaxel/Bevacizumab/Atezolizumab Carboplatin/nab-Paclitaxel/Pembrolizumab Carboplatin/Paclitaxel Carboplatin/Paclitaxel/Bevacizumab Carboplatin/Paclitaxel/Bevacizumab/Atezolizumab Carboplatin/Paclitaxel/Pembrolizumab Carboplatin/Pemetrexed Carboplatin/Pemetrexed/Bevacizumab Carboplatin/Pemetrexed/Pembrolizumab Carboplatin/Vinorelbine Carboplatin/Vinorelbine oral Cemiplimab Ceritinib Cetuximab Cisplatin Cisplatin/Gemcitabine Cisplatin/nabPaclitaxel Cisplatin/Paclitaxel Cisplatin/Pemetrexed Cisplatin/Pemetrexed/Bevacizumab Cisplatin/Vinorelbine Cisplatin/Vinorelbine oral Cisplatin/Etoposid Cisplatin/Etoposid/Atezolizumab Cisplatin/Etoposid/Durvalumab Cisplatin/Vinorelbine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/Pemetrexed/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/Pemetrexed/Pembrolizumab Cisplatin/Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/nab-Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/Gemcitabine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Crizotinib Dabrafenib Dabrafenib/Trametinib Dacomitinib Docetaxel Docetaxel/Nintedanib Docetaxel/Ramucirumab Durvalumab Entrectinib Erdafitinib Erlotinib Erlotinib/Bevacizumab Erlotinib/Ramucirumab Erlotinib/Crizotinib Etoposid Gefitinib Gefitinib/Bevacizumab Gefitinib/Carboplatin/Pemetrexed (NEJ009) Gemcitabine Ifosfamid Interleukin 2 Ipilimumab Larotrectinib Lazertinib Lorlatinib Nab-Paclitaxel Nazartinib Nazartinib/Capmatinib Nazartinib/Trametinib Nintedanib Nivolumab Carboplatin/Vinorelbine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/Pemetrexed/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/nab-Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/Gemcitabine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Osimertinib Osimertinib/Bevacizumab Osimertinib/Carboplatin/Pemetrexed Osimertinib/Carboplatin/Paclitaxel Osimertinib/Crizotinib Paclitaxel Pembrolizumab Pemetrexed Pralsetinib Ramucirumab Regorafenib Repotrectinib Rociletinib Selpercatinib Sorafenib Sotorasib Sotorasib/Panitumumab Spartalizumab Sunitinib Tepotinib Topotecan Topotecan oral Trametinib Trastutumab Trastuzumab/Deruxtecan Trastuzumab/Emtansin Vandetanib Vemurafenib Vinorelbine Vinorelbine oral Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Anderes"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Grund für zusätzliche Therapie' - Typ: Enumeration Progress der Erkrankung Nebenwirkungen / Unverträglichkeiten unter der bestehenden Therapie Andere Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Andere"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Off-Label-Behandlung' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Therapie innerhalb einer klinischen Studie' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Name der klinischen Studie (NTC-Nummer)' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Datum Therapieende' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Grund für Beendigung der bestehenden systemischen Therapie' - Typ: Enumeration Progress Nebenwirkungen / Unverträglichkeiten Ablehnung durch den Patienten Fehlendes Ansprechen (stable disease) Andere Datenfeld: 'Rebiopsie erfolgt?' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Andere"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Datum Therapiebeginn mit neuem Therapieschema / Medikament' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Neues Therapieschema / Medikament' - Typ: Enumeration Anderes Adagrasib Afatinib Afatinib/Cetuximab Alectinib Amivantamab Amivantamab/Lazertinib Atezolizumab Avelumab Axitinib Bevacizumab BGJ398 Brigatinib Brigatinib/Cetuximab Capmatinib Cabozantinib Carboplatin Carboplatin/Etoposid Carboplatin/Etoposid/Atezolizumab Carboplatin/Etoposid/Durvalumab Carboplatin/Gemcitabine Carboplatin/nab-Paclitaxel Carboplatin/nab-Paclitaxel/Atezolizumab Carboplatin/nab-Paclitaxel/Bevacizumab Carboplatin/nab-Paclitaxel/Bevacizumab/Atezolizumab Carboplatin/nab-Paclitaxel/Pembrolizumab Carboplatin/Paclitaxel Carboplatin/Paclitaxel/Bevacizumab Carboplatin/Paclitaxel/Bevacizumab/Atezolizumab Carboplatin/Paclitaxel/Pembrolizumab Carboplatin/Pemetrexed Carboplatin/Pemetrexed/Bevacizumab Carboplatin/Pemetrexed/Pembrolizumab Carboplatin/Vinorelbine Carboplatin/Vinorelbine oral Cemiplimab Ceritinib Cetuximab Cisplatin Cisplatin/Gemcitabine Cisplatin/nabPaclitaxel Cisplatin/Paclitaxel Cisplatin/Pemetrexed Cisplatin/Pemetrexed/Bevacizumab Cisplatin/Vinorelbine Cisplatin/Vinorelbine oral Cisplatin/Etoposid Cisplatin/Etoposid/Atezolizumab Cisplatin/Etoposid/Durvalumab Cisplatin/Vinorelbine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/Pemetrexed/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/Pemetrexed/Pembrolizumab Cisplatin/Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/nab-Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/Gemcitabine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Crizotinib Dabrafenib Dabrafenib/Trametinib Dacomitinib Docetaxel Docetaxel/Nintedanib Docetaxel/Ramucirumab Durvalumab Entrectinib Erdafitinib Erlotinib Erlotinib/Bevacizumab Erlotinib/Ramucirumab Erlotinib/Crizotinib Etoposid Gefitinib Gefitinib/Bevacizumab Gefitinib/Carboplatin/Pemetrexed (NEJ009) Gemcitabine Ifosfamid Interleukin 2 Ipilimumab Larotrectinib Lazertinib Lorlatinib Nab-Paclitaxel Nazartinib Nazartinib/Capmatinib Nazartinib/Trametinib Nintedanib Nivolumab Carboplatin/Vinorelbine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/Pemetrexed/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/nab-Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/Gemcitabine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Osimertinib Osimertinib/Bevacizumab Osimertinib/Carboplatin/Pemetrexed Osimertinib/Carboplatin/Paclitaxel Osimertinib/Crizotinib Paclitaxel Pembrolizumab Pemetrexed Pralsetinib Ramucirumab Regorafenib Repotrectinib Rociletinib Selpercatinib Sorafenib Sotorasib Sotorasib/Panitumumab Spartalizumab Sunitinib Tepotinib Topotecan Topotecan oral Trametinib Trastutumab Trastuzumab/Deruxtecan Trastuzumab/Emtansin Vandetanib Vemurafenib Vinorelbine Vinorelbine oral Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Anderes"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Off-Label-Behandlung' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Therapie innerhalb einer klinischen Studie' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Name der klinischen Studie (NTC-Nummer)' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Therapieziel' - Typ: Enumeration Kuratives Therapieziel Erhaltungstherapie Palliative Intention Anderes Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Anderes"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Datum des Therapieendes' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Grund für Therapieende' - Typ: MultipleChoice Patientenwunsch Nebenwirkungen / Unverträglichkeiten Allgemeinzustand des Patienten Mangelnde therapeutische Alternativen Andere Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Andere"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Hat eine interventionelle Therapie seit der letzten DigiNet-Visite stattgefunden?' - Typ: Enumeration Ja Nein Liste: 'Interventionelle Therapien' Listeneintrag: 'Interventionelle Therapie' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Methode' - Typ: Enumeration Ablation Embolisation Bestrahlung Andere Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Andere"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Lokalisation' - Typ: Enumeration Lunge Leber Gehirn Andere Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Andere"' - Typ: FreeText Instrument: 'Therapieansprechen' Datenfeld: 'Datum der Einschätzung des Therapieansprechens' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Einschätzung des Therapieansprechens' - Typ: Enumeration Complete Response (CR) Partial Response (PR) Stable Disease (SD) Progressive Disease (PD) Nicht beurteilbar Datenfeld: 'Basis der Einschätzung' - Typ: MultipleChoice Bildgebung Klinik Endoskopie Biopsie Labor Andere Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Andere"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Datum der Bildgebung' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Art der Bildgebung (Modalität)' - Typ: Enumeration CT MRT PET-CT Andere Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Andere"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Lokalisation' - Typ: MultipleChoice Kopf Thorax Abdomen Extremitäten Andere Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Andere"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Entnahmestelle der Biopsie' - Typ: Enumeration Lunge Leber Knochen Andere Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Andere"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Wurde seit der letzten DigiNet-Visite ein Zweitmalignom diagnostiziert?' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Lokalisation des Zweitmalignoms' - Typ: Enumeration Mamma Prostata Darm Leber Hämatologisch Andere Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Andere"' - Typ: FreeText Instrument: 'Vitalstatus' Datenfeld: 'Ist verstorben' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Todesdatum' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Tod tumorbedingt' - Typ: Enumeration Ja Nein Unbekannt Datenfeld: 'Todesursache' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Körpergewicht' - Typ: Decimal Visite: 'DigiNet Follow Up' - Diginet Visitendaten Interne und eindeutige Id der Visite um sie bei zukünftigen Importen zu reidentifzieren Visitendaten: 'DigiNet Follow Up' Datenfeld: 'Patiententransfer: Visite findet im Rahmen eines Patiententransfers statt' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Lost to follow-up: Patient wechselt an einen Standort, der nicht dem DigiNet- bzw. nNGM-Netzwerk angehört.' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Sonstige Bemerkungen' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Behandelnde Einrichtung' - Typ: NngmNetworkPartner Organistations-Id aus dem NMS-System (internalSequenceIdentifier) Personen-Id aus dem NMS-System (internalSequenceIdentifier) Datenfeld: 'Datum der Visite' - Typ: Date Instrument: 'ECOG' Datenfeld: 'Erhebungsdatum' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'ECOG' - Typ: Enumeration ECOG 0 - normale, uneingeschränkte Aktivität, wie vor der Erkrankung ECOG 1 - Einschränkung bei körperlicher Anstrengung, gehfähig, leichte körperliche Arbeit möglich ECOG 2 - gefähig, Selbstversorgung möglich, aber nicht arbeitsfähig, kann mehr als 50% der Wachzeit aufstehen ECOG 3 - nur begrenzte Selbstversorgung möglich, 50% oder mehr der Wachzeit an Bett oder Stuhl gebunden ECOG 4 - völlig pflegebedürftig, keinerlei Selbstversorgung möglich, völlig an Bett oder Stuhl gebunden ECOG 5 - tot Unbekannt Instrument: 'Krankenhausaufenthalt' Datenfeld: 'Krankenhausaufenthalt seit der letzten DigiNet-Visite?' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Datum der Krankenhausaufnahme' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Name des Krankenhauses' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Geplante (elektive) Aufnahme' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Indikation' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Einweiser' - Typ: Enumeration Hausarzt Facharzt ambulant Rettungsstelle Anderes Krankenhaus Anderer Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Anderer"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Dauer des Krankenhausaufenthaltes' - Typ: Integer Datenfeld: 'Datum Krankenhausentlassung' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Einlieferung/Selbsteinweisung' - Typ: Enumeration Notarzt / Rettungsdienst Rettungsstelle Andere Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Andere"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Grund für nicht-elektive Aufnahme' - Typ: Enumeration therapieassoziierte Gründe (Nebenwirkungen) krankheitsbezogene Gründe (z.B. akute Luftnot) weder krankheits- noch therapiebezogene Gründe Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie die Gründe' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Dauer des Krankenhausaufenthaltes' - Typ: Integer Datenfeld: 'Datum Krankenhausentlassung' - Typ: MedicalDate Instrument: 'Therapie' Datenfeld: 'Hat eine Therapieänderung der systemischen Therapie seit der letzten DigiNet-Visite stattgefunden?' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Art der Therapieänderung' - Typ: Enumeration Erstmaliger Beginn einer Therapie nach molekularer Diagnostik Beginn einer zusätzlichen neuen Therapie Therapiewechsel (Ende einer alten Therapie und Beginn einer neuen Therapie) Beendigung aller systemischen Therapien Datenfeld: 'Die Therapieempfehlung aus dem Befund wurde umgesetzt' - Typ: Enumeration Ja Nein Teilweise Liste: 'Nicht umgesetzte Empfehlungen' Listeneintrag: 'Nicht umgesetzte Empfehlung' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Welche Empfehlung wurde nicht umgesetzt?' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Grund für die Nichtumsetzung' - Typ: Enumeration Begleiterkrankungen Allgemeinzustand des Patienten Therapieinformation passt nicht zu der aktuellen Therapielinie Interaktion mit aktuellen Medikamenten Ablehnung durch MDK Logistischer Aufwand für den Behandler Logistischer Aufwand für den Patienten Ablehnung durch den Patienten Mangelnde Compliance des Patienten keine Molekulare Tumorboard-Empfehlung möglich Studienteilnahme nicht möglich Veränderung der Kombination Andere Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Andere"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Bemerkungen' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Grund für die Nichtumsetzung' - Typ: MultipleChoice Begleiterkrankungen Allgemeinzustand des Patienten Therapieinformation passt nicht zu der aktuellen Therapielinie Interaktion mit aktuellen Medikamente Ablehnung durch MDK Logistischer Aufwand für den Behandler Logistischer Aufwand für den Patienten Ablehnung durch den Patienten Mangelnde Compliance des Patienten keine Molekulare Tumorboard-Empfehlung möglich Studienteilnahme nicht möglich Andere Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Andere"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Bemerkungen' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Datum Therapiebeginn' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Therapieschema / Medikament' - Typ: Enumeration Anderes Adagrasib Afatinib Afatinib/Cetuximab Alectinib Amivantamab Amivantamab/Lazertinib Atezolizumab Avelumab Axitinib Bevacizumab BGJ398 Brigatinib Brigatinib/Cetuximab Capmatinib Cabozantinib Carboplatin Carboplatin/Etoposid Carboplatin/Etoposid/Atezolizumab Carboplatin/Etoposid/Durvalumab Carboplatin/Gemcitabine Carboplatin/nab-Paclitaxel Carboplatin/nab-Paclitaxel/Atezolizumab Carboplatin/nab-Paclitaxel/Bevacizumab Carboplatin/nab-Paclitaxel/Bevacizumab/Atezolizumab Carboplatin/nab-Paclitaxel/Pembrolizumab Carboplatin/Paclitaxel Carboplatin/Paclitaxel/Bevacizumab Carboplatin/Paclitaxel/Bevacizumab/Atezolizumab Carboplatin/Paclitaxel/Pembrolizumab Carboplatin/Pemetrexed Carboplatin/Pemetrexed/Bevacizumab Carboplatin/Pemetrexed/Pembrolizumab Carboplatin/Vinorelbine Carboplatin/Vinorelbine oral Cemiplimab Ceritinib Cetuximab Cisplatin Cisplatin/Gemcitabine Cisplatin/nabPaclitaxel Cisplatin/Paclitaxel Cisplatin/Pemetrexed Cisplatin/Pemetrexed/Bevacizumab Cisplatin/Vinorelbine Cisplatin/Vinorelbine oral Cisplatin/Etoposid Cisplatin/Etoposid/Atezolizumab Cisplatin/Etoposid/Durvalumab Cisplatin/Vinorelbine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/Pemetrexed/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/Pemetrexed/Pembrolizumab Cisplatin/Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/nab-Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/Gemcitabine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Crizotinib Dabrafenib Dabrafenib/Trametinib Dacomitinib Docetaxel Docetaxel/Nintedanib Docetaxel/Ramucirumab Durvalumab Entrectinib Erdafitinib Erlotinib Erlotinib/Bevacizumab Erlotinib/Ramucirumab Erlotinib/Crizotinib Etoposid Gefitinib Gefitinib/Bevacizumab Gefitinib/Carboplatin/Pemetrexed (NEJ009) Gemcitabine Ifosfamid Interleukin 2 Ipilimumab Larotrectinib Lazertinib Lorlatinib Nab-Paclitaxel Nazartinib Nazartinib/Capmatinib Nazartinib/Trametinib Nintedanib Nivolumab Carboplatin/Vinorelbine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/Pemetrexed/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/nab-Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/Gemcitabine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Osimertinib Osimertinib/Bevacizumab Osimertinib/Carboplatin/Pemetrexed Osimertinib/Carboplatin/Paclitaxel Osimertinib/Crizotinib Paclitaxel Pembrolizumab Pemetrexed Pralsetinib Ramucirumab Regorafenib Repotrectinib Rociletinib Selpercatinib Sorafenib Sotorasib Sotorasib/Panitumumab Spartalizumab Sunitinib Tepotinib Topotecan Topotecan oral Trametinib Trastutumab Trastuzumab/Deruxtecan Trastuzumab/Emtansin Vandetanib Vemurafenib Vinorelbine Vinorelbine oral Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Anderes"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Off-Label-Behandlung' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Therapie innerhalb einer klinischen Studie' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Name der klinischen Studie (NTC-Nummer)' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Erhaltungstherapie geplant' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Therapieschema / Medikament der Erhaltungstherapie' - Typ: Enumeration Anderes Atezolizumab Bevacizumab Bevacizumab/Paclitaxel Bevacizumab/nab-Paclitaxel Bevacizumab/Pemetrexed Bevacizumab/Atezolizumab Cemiplimab Cemiplimab/Pemetrexed Durvalumab Erlotinib Paclitaxel Nab-Paclitaxel Pemetrexed Gemcitabine Nivolumab Nivolumab/Ipilimumab Pembrolizumab Pembrolizumab/Pemetrexed Pembrolizumab/nab-Paclitaxel Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Anderes"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Datum Therapiebeginn der zusätzlichen Therapie' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Zusätzliches Therapieschema / Medikament' - Typ: Enumeration Anderes Adagrasib Afatinib Afatinib/Cetuximab Alectinib Amivantamab Amivantamab/Lazertinib Atezolizumab Avelumab Axitinib Bevacizumab BGJ398 Brigatinib Brigatinib/Cetuximab Capmatinib Cabozantinib Carboplatin Carboplatin/Etoposid Carboplatin/Etoposid/Atezolizumab Carboplatin/Etoposid/Durvalumab Carboplatin/Gemcitabine Carboplatin/nab-Paclitaxel Carboplatin/nab-Paclitaxel/Atezolizumab Carboplatin/nab-Paclitaxel/Bevacizumab Carboplatin/nab-Paclitaxel/Bevacizumab/Atezolizumab Carboplatin/nab-Paclitaxel/Pembrolizumab Carboplatin/Paclitaxel Carboplatin/Paclitaxel/Bevacizumab Carboplatin/Paclitaxel/Bevacizumab/Atezolizumab Carboplatin/Paclitaxel/Pembrolizumab Carboplatin/Pemetrexed Carboplatin/Pemetrexed/Bevacizumab Carboplatin/Pemetrexed/Pembrolizumab Carboplatin/Vinorelbine Carboplatin/Vinorelbine oral Cemiplimab Ceritinib Cetuximab Cisplatin Cisplatin/Gemcitabine Cisplatin/nabPaclitaxel Cisplatin/Paclitaxel Cisplatin/Pemetrexed Cisplatin/Pemetrexed/Bevacizumab Cisplatin/Vinorelbine Cisplatin/Vinorelbine oral Cisplatin/Etoposid Cisplatin/Etoposid/Atezolizumab Cisplatin/Etoposid/Durvalumab Cisplatin/Vinorelbine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/Pemetrexed/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/Pemetrexed/Pembrolizumab Cisplatin/Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/nab-Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/Gemcitabine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Crizotinib Dabrafenib Dabrafenib/Trametinib Dacomitinib Docetaxel Docetaxel/Nintedanib Docetaxel/Ramucirumab Durvalumab Entrectinib Erdafitinib Erlotinib Erlotinib/Bevacizumab Erlotinib/Ramucirumab Erlotinib/Crizotinib Etoposid Gefitinib Gefitinib/Bevacizumab Gefitinib/Carboplatin/Pemetrexed (NEJ009) Gemcitabine Ifosfamid Interleukin 2 Ipilimumab Larotrectinib Lazertinib Lorlatinib Nab-Paclitaxel Nazartinib Nazartinib/Capmatinib Nazartinib/Trametinib Nintedanib Nivolumab Carboplatin/Vinorelbine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/Pemetrexed/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/nab-Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/Gemcitabine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Osimertinib Osimertinib/Bevacizumab Osimertinib/Carboplatin/Pemetrexed Osimertinib/Carboplatin/Paclitaxel Osimertinib/Crizotinib Paclitaxel Pembrolizumab Pemetrexed Pralsetinib Ramucirumab Regorafenib Repotrectinib Rociletinib Selpercatinib Sorafenib Sotorasib Sotorasib/Panitumumab Spartalizumab Sunitinib Tepotinib Topotecan Topotecan oral Trametinib Trastutumab Trastuzumab/Deruxtecan Trastuzumab/Emtansin Vandetanib Vemurafenib Vinorelbine Vinorelbine oral Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Anderes"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Grund für zusätzliche Therapie' - Typ: Enumeration Progress der Erkrankung Nebenwirkungen / Unverträglichkeiten unter der bestehenden Therapie Andere Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Andere"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Off-Label-Behandlung' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Therapie innerhalb einer klinischen Studie' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Name der klinischen Studie (NTC-Nummer)' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Datum Therapieende' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Grund für Beendigung der bestehenden systemischen Therapie' - Typ: Enumeration Progress Nebenwirkungen / Unverträglichkeiten Ablehnung durch den Patienten Fehlendes Ansprechen (stable disease) Andere Datenfeld: 'Rebiopsie erfolgt?' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Andere"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Datum Therapiebeginn mit neuem Therapieschema / Medikament' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Neues Therapieschema / Medikament' - Typ: Enumeration Anderes Adagrasib Afatinib Afatinib/Cetuximab Alectinib Amivantamab Amivantamab/Lazertinib Atezolizumab Avelumab Axitinib Bevacizumab BGJ398 Brigatinib Brigatinib/Cetuximab Capmatinib Cabozantinib Carboplatin Carboplatin/Etoposid Carboplatin/Etoposid/Atezolizumab Carboplatin/Etoposid/Durvalumab Carboplatin/Gemcitabine Carboplatin/nab-Paclitaxel Carboplatin/nab-Paclitaxel/Atezolizumab Carboplatin/nab-Paclitaxel/Bevacizumab Carboplatin/nab-Paclitaxel/Bevacizumab/Atezolizumab Carboplatin/nab-Paclitaxel/Pembrolizumab Carboplatin/Paclitaxel Carboplatin/Paclitaxel/Bevacizumab Carboplatin/Paclitaxel/Bevacizumab/Atezolizumab Carboplatin/Paclitaxel/Pembrolizumab Carboplatin/Pemetrexed Carboplatin/Pemetrexed/Bevacizumab Carboplatin/Pemetrexed/Pembrolizumab Carboplatin/Vinorelbine Carboplatin/Vinorelbine oral Cemiplimab Ceritinib Cetuximab Cisplatin Cisplatin/Gemcitabine Cisplatin/nabPaclitaxel Cisplatin/Paclitaxel Cisplatin/Pemetrexed Cisplatin/Pemetrexed/Bevacizumab Cisplatin/Vinorelbine Cisplatin/Vinorelbine oral Cisplatin/Etoposid Cisplatin/Etoposid/Atezolizumab Cisplatin/Etoposid/Durvalumab Cisplatin/Vinorelbine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/Pemetrexed/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/Pemetrexed/Pembrolizumab Cisplatin/Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/nab-Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Cisplatin/Gemcitabine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Crizotinib Dabrafenib Dabrafenib/Trametinib Dacomitinib Docetaxel Docetaxel/Nintedanib Docetaxel/Ramucirumab Durvalumab Entrectinib Erdafitinib Erlotinib Erlotinib/Bevacizumab Erlotinib/Ramucirumab Erlotinib/Crizotinib Etoposid Gefitinib Gefitinib/Bevacizumab Gefitinib/Carboplatin/Pemetrexed (NEJ009) Gemcitabine Ifosfamid Interleukin 2 Ipilimumab Larotrectinib Lazertinib Lorlatinib Nab-Paclitaxel Nazartinib Nazartinib/Capmatinib Nazartinib/Trametinib Nintedanib Nivolumab Carboplatin/Vinorelbine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/Pemetrexed/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/nab-Paclitaxel/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Carboplatin/Gemcitabine/Ipilimumab/Nivolumab (CheckMate-9LA) Osimertinib Osimertinib/Bevacizumab Osimertinib/Carboplatin/Pemetrexed Osimertinib/Carboplatin/Paclitaxel Osimertinib/Crizotinib Paclitaxel Pembrolizumab Pemetrexed Pralsetinib Ramucirumab Regorafenib Repotrectinib Rociletinib Selpercatinib Sorafenib Sotorasib Sotorasib/Panitumumab Spartalizumab Sunitinib Tepotinib Topotecan Topotecan oral Trametinib Trastutumab Trastuzumab/Deruxtecan Trastuzumab/Emtansin Vandetanib Vemurafenib Vinorelbine Vinorelbine oral Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Anderes"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Off-Label-Behandlung' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Therapie innerhalb einer klinischen Studie' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Name der klinischen Studie (NTC-Nummer)' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Therapieziel' - Typ: Enumeration Kuratives Therapieziel Erhaltungstherapie Palliative Intention Anderes Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Anderes"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Datum des Therapieendes' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Grund für Therapieende' - Typ: MultipleChoice Patientenwunsch Nebenwirkungen / Unverträglichkeiten Allgemeinzustand des Patienten Mangelnde therapeutische Alternativen Andere Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Andere"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Hat eine interventionelle Therapie seit der letzten DigiNet-Visite stattgefunden?' - Typ: Enumeration Ja Nein Liste: 'Interventionelle Therapien' Listeneintrag: 'Interventionelle Therapie' Interne und eindeutige Id des Listeneintrags zum Refenzieren und Reidentifzieren in zukünftigen Importen Datenfeld: 'Methode' - Typ: Enumeration Ablation Embolisation Bestrahlung Andere Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Andere"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Lokalisation' - Typ: Enumeration Lunge Leber Gehirn Andere Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Andere"' - Typ: FreeText Instrument: 'Therapieansprechen' Datenfeld: 'Datum der Einschätzung des Therapieansprechens' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Einschätzung des Therapieansprechens' - Typ: Enumeration Complete Response (CR) Partial Response (PR) Stable Disease (SD) Progressive Disease (PD) Nicht beurteilbar Datenfeld: 'Basis der Einschätzung' - Typ: MultipleChoice Bildgebung Klinik Endoskopie Biopsie Labor Andere Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Andere"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Datum der Bildgebung' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Art der Bildgebung (Modalität)' - Typ: Enumeration CT MRT PET-CT Andere Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Andere"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Lokalisation' - Typ: MultipleChoice Kopf Thorax Abdomen Extremitäten Andere Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Andere"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Entnahmestelle der Biopsie' - Typ: Enumeration Lunge Leber Knochen Andere Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Andere"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Wurde seit der letzten DigiNet-Visite ein Zweitmalignom diagnostiziert?' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Lokalisation des Zweitmalignoms' - Typ: Enumeration Mamma Prostata Darm Leber Hämatologisch Andere Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Andere"' - Typ: FreeText Instrument: 'Vitalstatus' Datenfeld: 'Ist verstorben' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Todesdatum' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Tod tumorbedingt' - Typ: Enumeration Ja Nein Unbekannt Datenfeld: 'Todesursache' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Körpergewicht' - Typ: Decimal Visite: 'DigiNet Abbruch (Vorzeitiges Studienende)' - Diginet Visitendaten Interne und eindeutige Id der Visite um sie bei zukünftigen Importen zu reidentifzieren Visitendaten: 'DigiNet Abbruch (Vorzeitiges Studienende)' Datenfeld: 'Hat die Visite stattgefunden?' - Typ: Enumeration Ja Nein Datenfeld: 'Behandelnde Einrichtung' - Typ: NngmNetworkPartner Organistations-Id aus dem NMS-System (internalSequenceIdentifier) Personen-Id aus dem NMS-System (internalSequenceIdentifier) Datenfeld: 'Datum der Visite' - Typ: Date Instrument: 'DigiNet Abbruch' Datenfeld: 'Ab wann wurde die aktive DigiNet-Studienphase abgebrochen?' - Typ: MedicalDate Datenfeld: 'Warum wurde abgebrochen (Grund)?' - Typ: MultipleChoice Patient zieht Teilnahme zur DigiNet-Studie zurück Patienten zieht Einwilligung zu Teil 2 im nNGM Forschungskontext zurück Patient wünscht die Löschung seiner Daten (Widerruf Forschungskontext) Screening Failure Anderer Datenfeld: 'Falls Grund bekannt, bitte spezifizieren Sie' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Anderer"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Screening Failure"' - Typ: Enumeration Verletzung Ein-/Ausschlusskriterien (mindestens ein Kriterium ist nicht erfüllt) Anderer Datenfeld: 'Bitte spezifizieren Sie "Anderer Screening Failure"' - Typ: FreeText Datenfeld: 'Sonstige Bemerkungen' - Typ: FreeText